一种具有定植作用的包埋性益生菌制品及其制备工艺

本发明公开了一种具有定植作用的包埋性益生菌制品及其制备工艺,所述益生菌制品是以网状粘附物质为内层壁材包埋益生菌,外层涂覆凝结芽孢杆菌而制成。本发明经过凝结芽孢杆菌液生物包埋的益生菌在胃液与胆汁的耐受性将进一步提高,同时凝结芽孢杆菌在胃液中吸收水分,在肠道中很快进行繁殖生长,生长过程中适应低pH环境并消耗肠道中的氧气,同时产生有效粘附力,将网状粘附物质进行分解,缓慢释放益生菌,通过粘附力和更有的环境,益生菌的定植能力大大增强。这解决了传统益生菌在肠道中定植的问题。对益生菌的适宜人群将进一步扩大,使用效果将进一步提升,有益于益生菌的进一步研究和发展。

2021-10-22

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一种西瑞香素胶束及制备方法、含量检测和应用

本发明涉及一种西瑞香素胶束及制备方法、含量检测和应用,所述西瑞香素纳米胶束的制备选用安全可降解材料PEG-PLA,将西瑞香素制成聚合物胶束,以达到增加溶解度、延长体内作用时间的目的。同时以甘草次酸偶联的PEG-PLA为载体,制备了载有西瑞香素的具有肝癌靶向性的纳米制剂。通过对两种载药胶束进行体外细胞研究和体内靶向性评价以及初步药效学研究,证明西瑞香素纳米胶束药系统的肝靶向递药性能和抗肿瘤效果,为今后西瑞香素的体内肝癌靶向性研究奠定了理论基础,并为西瑞香素新剂型和新型肝癌靶向性制剂的开发提供了新的思路。

2021-10-15

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注射用药物组合制剂及其制备方法与应用

本申请提供了一种注射用药物组合制剂及其制备方法与应用,所述注射用药物组合制剂包括：活性成分阿比多尔硫酸盐、药学上可接受的水溶性填充剂和pH调节剂,其中所述阿比多尔硫酸盐、所述水溶性填充剂和所述pH调节剂的重量比为1:(0-3):(0.15-0.4)；所述pH调节剂为磷酸盐。与现有技术中含有阿比多尔片剂不同,本发明中所提供的这种注射用药物组合药剂可以采用静脉滴注的方式注入人体内,避免口服给药吸收过程的影响,进而可以实现提高体内生物利用度的目的。

2021-10-12

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最小化团聚、曝气和保持包含布洛芬的药物组合物的包衣

提供了包含布洛芬的药物组合物和使用无溶剂混合方法制备所述药物组合物的方法。可通过筛分工艺去除未结合到包衣布洛芬的过量包衣材料。还可优化包衣和定量比率以使过量的未结合包衣材料的量最小化。另外,所述组合物可被配制成在混合到混悬液中时保持包衣布洛芬的功能性包衣并且使布洛芬的曝气最小化。

2021-10-08

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一种注射用更昔洛韦钠冻干粉的制备方法

本发明公开了一种注射用更昔洛韦钠冻干粉的制备方法,依次包括以下步骤：将甘露醇加入注射用水中,再加入活性炭,搅拌静置,然后粗滤脱炭；将粗滤脱炭后的甘露醇溶液过无菌混合纤维素薄膜,制得纯化后的甘露醇溶液；将更昔洛韦钠加入到纯化后的甘露醇溶液中,再过无菌混合纤维素薄膜制得更昔洛韦钠溶液；将所述更昔洛韦钠溶液进行温度控制,并用CO-2调节pH值；将所述更昔洛韦钠溶液装于瓶中,半压塞后进行冻干；冻干结束后进行压塞、复压,制得注射用更昔洛韦钠冻干粉。本发明所述的甘露醇作为更昔洛韦钠冻干粉的保护剂更适宜更昔洛韦那冻干粉的储存,更能保证更昔洛韦钠冻干粉的纯度。

2021-10-08

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注射用吡拉西坦冻干粉针剂的制备方法

本申请公开注射用吡拉西坦冻干粉针剂的制备方法,通过6大步骤完成制备注射用吡拉西坦,按照处方量将吡拉西坦和稳定剂混入注射用水中搅拌,搅拌均匀使得吡拉西坦和稳定剂充分混合,稳定剂的加入增强了药物的稳定性,稳定剂应选吸湿性最弱的或无吸湿性,有效降低药物的潮解性,提高制剂的抗湿效果,从而保证药物的稳定性；使用pH调节剂调节pH值,优选pH值为7是吡拉西坦稳定性最佳。经过脱炭、采用微孔滤膜或筒式微孔过滤器过滤除菌、无菌检测和冷冻干燥等一系列制备工艺,有效降低药物的杂质、潮解性和吸湿性,从而可获取更稳定的药物,降低安全隐患。解决现有的冻干粉针剂加工方法生产的吡拉西坦注射液稳定性低和具有安全性隐患的技术问题。

2021-10-08

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注射用盐酸地尔硫卓冻干粉针剂及其制备方法

本发明提供一种注射用盐酸地尔硫卓冻干粉针剂及其制备方法,属于药物制备技术领域,所述制备方法是取注射用水加入1.15～1.73重量份枸橼酸和3.47～4.27重量份枸橼酸钠溶解后,再加入6～8重量份甘露醇和1～2重量份盐酸地尔硫卓溶解,然后经调节pH值、脱色、除菌过滤、冻干,即得所述注射用盐酸地尔硫卓冻干粉针剂。本发明通过添加枸橼酸和枸橼酸钠,能够有效抑制盐酸地尔硫卓在制备粉针剂过程中发生水解,维持盐酸地尔硫卓的稳定性,提高所制注射用盐酸地尔硫卓冻干粉针剂的品质。

2021-10-08

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一种独一味提取物纳米制剂的制备方法

本发明的目的在于提供一种独一味提取物纳米制剂及其制备方法,本发明独一味提取物纳米制剂,按重量份数组分包括以下物质：独一味提取物1份～5份、卵磷脂6份～10份、甘油酯5份～8份、聚山梨酯80 1份-3份、聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物1份～3份、冻干保护剂1份～3份,通过本发明制备方法得到的纳米制剂具备缓解缓解慢性疼痛的功效。

2021-10-08

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一种缓释麻醉剂复合保活的方法

本发明公开了一种缓释麻醉剂复合保活的方法,运输前将活鱼暂养1-7d；将鱼放入程序控温保活装置中,在水体中加入缓释麻醉剂30-50mg/L,运输前按1-5℃/h的降温速率将水温从22-28℃调节至亚临界储藏温度1-4℃；并在运输过程中持续保持1-4℃；到达目的地后将鱼放入1-4℃养殖水中,养殖水按1-5℃/h的升温速率升温至22-28℃,结束保活。本发明用临界休眠温度结合缓释麻醉剂的保活方法,不仅能有效解决鱼类在运输过程中的高应激反应以及高死亡率,并且能够改善麻醉效果的稳定性和麻醉时间的持续性,同时还能有效降低鱼肉中的血清乳酸浓度、血糖浓度,并显著改善鱼肉的蒸煮损失率、肌纤维直径、色差等品质。

2021-10-08

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用于治疗疼痛的药学组成物

提供一种用于治疗术后疼痛的药学组成物。此药学组成物包含一脂质基底复合物。该脂质基底复合物包含一酰胺类麻醉剂与至少一脂质,其中该脂质基底复合物中该酰胺类麻醉剂相对于该至少一脂质的摩尔比至少为0.5：1。该酰胺类麻醉剂的总量是使用酰胺类麻醉剂治疗术后疼痛的标准剂量的至少1.5至5倍,以达到具有所欲延长麻醉效果的改善的疼痛控制。

2021-10-01

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