一种动物外用寄生物防治剂及制备方法
阅读说明：本技术 一种动物外用寄生物防治剂及制备方法 (Animal external parasite control agent and preparation method thereof ) 是由 皮灿辉 肖小平 汪猜 于 2020-04-14 设计创作，主要内容包括：本发明提供一种动物外用寄生物防治剂及制备方法,所述动物外用寄生物防治剂各组分的质量百分比如下：非泼罗尼5～15％；氟氯苯菊酯1～5％；吡丙醚1.5～4％；呋虫胺1.5～5％；结晶抑制剂4～10％；抗氧化剂0.01～0.5％；主溶剂25～35％；共溶剂补足至100％。本发明以非泼罗尼作为主要有效成分,并协同配合氟氯苯菊酯、吡丙醚和呋虫胺,使其具有良好的除虫效果,解决了现有除虫药除虫效果不佳,对蜱虫、螨虫等除不干净的问题,尤其是包括非泼罗尼10％、氟氯苯菊酯3％、吡丙醚1.8％、呋虫胺2％、PEG-2005％、BHT0.1％、BHA0.2％、乳酸乙酯3.6％、N-甲基吡咯烷酮28％及二乙二醇乙醚适量的动物外用寄生物防治剂,杀虫效果尤佳。(The invention provides an animal ectoparasite control agent and a preparation method thereof, wherein the animal ectoparasite control agent comprises the following components in percentage by mass: 5-15% of fipronil; 1-5% of flumethrin; 1.5-4% of pyriproxyfen; 1.5-5% of dinotefuran; 4-10% of a crystallization inhibitor; 0.01-0.5% of antioxidant; 25-35% of a main solvent; the cosolvent is made up to 100%. The invention takes the fenoxanil as the main effective component and is matched with the flumethrin, the pyriproxyfen and the dinotefuran in a synergistic way, so that the flufenprox composition has good deinsectization effect, solves the problems that the existing pesticide has poor deinsectization effect and cannot completely remove ticks, mites and the like, and particularly relates to an external animal parasite control agent which comprises 10 percent of fenoxanil, 3 percent of flumethrin, 1.8 percent of pyriproxyfen, 2 percent of dinotefuran, PEG-2005, 0.1 percent of BHT, 0.2 percent of BHA, 3.6 percent of ethyl lactate, 28 percent of N-methyl pyrrolidone and a proper amount of diethylene glycol ethyl ether, and has excellent disinsection effect.)
技术领域
本发明涉及寄生物药物技术领域，特别涉及一种动物外用寄生物防治剂及制备方法。
背景技术
目前，宠物市场发展迅猛，很多家庭都会喂养猫、狗等宠物，但猫、狗等宠物极易受到寄生物的侵扰和感染，比如跳蚤、螨虫、蜱、虱等寄生虫，寄生虫不仅会造成萌宠的不安和疾病，而且寄生虫还是病原体的中间寄宿主，可能通过病原感染和传播媒介给人类带来多种人兽共患的疾病。本领域存在许多用于处理寄生物的杀虫剂，这些杀虫剂对抗特别寄生物有效性及其成本各有不同，如非泼罗尼又名氟虫腈，是法国罗纳-普朗克公司研究人员于1987年发现的具有杀虫、杀螨、杀线虫和杀节肢动物活性的吡唑类化合物，该药物用于宠物主要有滴剂和喷雾剂两种剂型，施药后储存于动物的皮脂腺中，藉由皮肤表面的油脂扩散，发挥全身作用。药物不会进入猫狗的体内及血液循环，不会伤害到猫狗的肝肾功能。该产品使用较方便，但价格昂贵，见效慢且该药物对虫卵作用不大，使用后数天容易出现“复发”现象。另外，现有市场反应现有药物如福来恩等普遍驱虫不干净，尤其是蜱虫和螨虫，因此，有必要设计一种可同时对成虫、幼虫和虫卵作用大，除虫效果佳，对皮肤温和，可趋避蚁虫的动物外用寄生物防治剂。
发明内容
本发明目的在于提供一种可同时对成虫、幼虫和虫卵作用大，除虫效果佳，对皮肤温和，可趋避蚁虫的动物外用寄生物防治剂及制备方法。
为达到上述目的，本发明提供一种动物外用寄生物防治剂，其各组分的质量百分比如下：非泼罗尼5～15％；氟氯苯菊酯1～5％；吡丙醚1.5～4％；呋虫胺1.5～5％；结晶抑制剂4～10％；抗氧化剂0.01～0.5％；主溶剂25～35％；共溶剂补足至100％。
进一步优选的，所述动物寄生物防治剂各组分的质量百分比如下：非泼罗尼10％；氟氯苯菊酯3％；吡丙醚1.8％；呋虫胺2％；结晶抑制剂5％；抗氧化剂0.3％；主溶剂31.6％；共溶剂补足至100％。
进一步优选的，所述抗氧化剂为BHA和BHT，其中，所述BHA和所述BHT质量比为2∶1。
进一步优选的，所述结晶抑制剂为PEG-200。
进一步优选的，所述主溶剂包括乳酸乙酯和N-甲基吡咯烷酮，其中，乳酸乙酯和N-甲基吡咯烷酮在所述动物外用寄生物防治剂中占质量百分比分别为2.6％和28％。
本发明还提供上述动物外用寄生物防治剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)、按重量百分比提供以下组分：非泼罗尼5～15％；氟氯苯菊酯1～5％；吡丙醚1.5～4％；呋虫胺1.5～5％；结晶抑制剂4～10％；抗氧化剂0.01～0.5％；主溶剂25～35％；共溶剂适量；
(2)、分别使用主溶剂将所述非泼罗尼、所述氟氯苯菊酯、所述吡丙醚及所述呋虫胺完全溶解；
(3)、使用适量共溶剂将所述抗氧化剂溶解；
(4)、将溶解后的所述非泼罗尼、所述氟氯苯菊酯、所述吡丙醚、所述呋虫胺、所述抗氧化剂及结晶抑制剂混合充分搅拌；
(5)加入所述共溶剂至100％，充分搅拌，过滤，得到所述动物外用寄生物防治剂。
进一步优选的，所述动物寄生物防治剂各组分的质量百分比如下：非泼罗尼10％；氟氯苯菊酯3％；吡丙醚1.8％；呋虫胺2％；结晶抑制剂5％；抗氧化剂0.3％；主溶剂31.6％；共溶剂补足至100％。
进一步优选的，所述抗氧化剂为BHA和BHT，其中，所述BHA和所述BHT质量比为2∶1。
进一步优选的，所述主溶剂包括乳酸乙酯和N-甲基吡咯烷酮，其中，乳酸乙酯和N-甲基吡咯烷酮在所述动物外用寄生物防治剂中占质量百分比比值为3.6％∶28％。
进一步优选的，所述的动物外用寄生物防治剂的制备方法具体步骤包括：
(1)、按重量百分比提供以下组分：非泼罗尼10％；氟氯苯菊酯3％；吡丙醚1.8％；呋虫胺2％；PEG-200 5％；BHT0.1％；BHA0.2％；乳酸乙酯3.6％；N-甲基吡咯烷酮28％；二乙二醇乙醚适量。
(2)、分别使用所述N-甲基吡咯烷酮溶解全部的所述非泼罗尼、所述氟氯苯菊酯、吡丙醚及所述呋虫胺，均充分搅拌至完全溶解。
(3)、使用适量二乙二醇乙醚将全部的BHT、BHA，完全溶解，充分搅拌，呈无色溶液。
(4)、将溶解后的所述非泼罗尼、所述氟氯苯菊酯、所述吡丙醚、所述呋虫胺、所述抗氧化剂及结晶抑制剂混合充分搅拌。
(5)加入所述二乙二醇乙醚至100％，充分搅拌，过滤，得到所述动物外用寄生物防治剂。
本发明的有益效果是：本动物外用寄生物防治剂以非泼罗尼作为主要有效成分，并通过与氟氯苯菊酯配合互补，弥补了非泼罗尼见效速度慢的缺点，使该防治剂见效更快，杀虫效果好；同时，氟氯苯菊酯能够抑制成虫产卵和抑制卵孵化的活性，对微小蜱虫具有亦乎寻常的毒力，增加了对蜱、螨虫的驱杀效果，以及赋予防治剂杀卵一定的杀卵功能，该防治剂内还添加了吡丙醚，能够抑制昆虫生理发育，进一步增加对成虫、幼虫以及虫卵的驱杀作用；另外，该防治剂中还添加了呋虫胺，具有低剂量高杀虫活性的特点，所述呋虫胺的添加，降低该防治剂毒性的同时，增加了对除虫效果和效率，以及除虫有效期。本发明以非泼罗尼作为主要有效成分，并协同配合氟氯苯菊酯、吡丙醚和呋虫胺，使其具有良好的除虫效果，解决了现有除虫药除虫效果不佳，对蜱虫、螨虫等除不干净的问题，尤其是包括非泼罗尼10％、氟氯苯菊酯3％、吡丙醚1.8％，、呋虫胺2％、PEG-200 5％、BHT0.1％、BHA0.2％、乳酸乙酯3.6％、N-甲基吡咯烷酮28％及二乙二醇乙醚适量的动物外用寄生物防治剂，杀虫效果尤佳。
主溶剂和共溶剂均为具有一定清香气味的溶剂，能够改善或遮盖药物难闻的气味，增加体验感；所述主溶剂与所述共溶剂组合对所述动物外用寄生物防治剂中组分有较好的溶解效果，从而提供良好的、稳定的体系环境，保证该防治剂具备较好的药效稳定性。
具体实施方式
下面所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明提供一种动物外用寄生物防治剂，其包括以下组分：非泼罗尼、氟氯苯菊酯、吡丙醚、呋虫胺、结晶抑制剂、抗氧化剂、主溶剂以及共溶剂。
其中，各组分的质量百分比如下：非泼罗尼5～15％，可以但不限于5％、7％、8％、10％、12％、14％或15％；氟氯苯菊酯1～5％，可以但不限于1％、2％、3％4％或5％；吡丙醚1.5～4％，可以但不限于1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％或4％；呋虫胺1.5～5％，可以但不限于1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％、4.5％或5％；结晶抑制剂4～10％，可以但不限于4％、5％、6％、7％、8％、9％或10％；抗氧化剂0.01～0.5％，可以但不限于0.01％、0.05％、0.1％、0.2％、0.3％、0.4％或0.5％；主溶剂25～35％，可以但不限于25％、27％、29％、31％、33％或35％；共溶剂补足至100％。
其中，所述抗氧化剂为BHA和BHT，其中，所述BHA和所述BHT质量比为2∶1，两者配合，进一步提高抗氧化作用，所述结晶抑制剂为PEG-200，所述主溶剂包括乳酸乙酯和N-甲基吡咯烷酮。
非泼罗尼具有很强的亲脂性，能扩散到体表毛囊的皮脂腺储存，因而具有较长的残效期，非泼罗尼主要通过阻断由γ-氨基丁酸受体控制的神经膜Cl-通道，诱导Cl-流，引起神经系统极度兴奋而导致虫体死亡。所述非泼罗尼具有广谱、高效等优点，与现有杀虫剂无交互抗性，对有机磷、有机氯、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯等类杀虫剂已经产生抗性的或敏感的害虫均有较好的防治效果，但其具有起效慢的缺点，在见效速度上不大满足用户需求。
所述氟氯苯菊酯能够扰乱虫神经的正常生理，使之由兴奋、痉挛到麻痹而死亡，其具有广谱、高效、速效、残效期短、毒性低的特点，能够抑制成虫产卵和抑制卵孵化的活性，对微小蜱虫具有亦乎寻常的毒力，其与非泼罗尼配合使用可与所述非泼罗尼互补，增加对蜱、螨虫的驱杀效果，增快杀虫速度，杀虫效率高且效果好，同时具备一定的杀卵效果。
所述吡丙醚能够抑制昆虫生理发育，如一直蜕皮、抑制新表皮形成、抑制取食等，阻碍和干扰昆虫的正常发育，使得尚未孵化或变态的幼虫不能羽化为成虫并死亡。所述昆虫生长剂与所述非泼罗尼及所述氟氯苯菊酯结合使用，能够进一步增加对成虫、幼虫以及虫卵的驱杀作用，进一步提高杀虫效果。
所述呋虫胺主要作用于昆虫神经传递系统，使害虫引起麻痹从而发挥杀虫作用，亦为烟碱乙酰胆碱受体激动剂，而使昆虫异常兴奋，全身痉挛、麻痹而死，其毒性低，对哺乳动物十分安全，具有触杀、胃毒、速效高、持效期长及杀虫谱广等特点，对刺吸口器虫有优异防效，具有低剂量高杀虫活性的特点，所述呋虫胺的添加，降低该防治剂毒性的同时，增加了对除虫效果和效率，以及除虫有效期。
所述抗氧化剂为BHA、BHT，可以保护所述非泼罗尼、氟氯苯菊酯、吡丙醚、呋虫胺渗入虫脂层时不被氧化，保持药效。
所述主溶剂选用乳酸乙酯和N-甲基吡咯烷酮，所述N-甲基吡咯烷酮能与水、醇、醚、酯、酮、卤代烃及芳烃等互溶，挥发度低，热稳定性、化学稳定性均佳，其对非泼罗尼、氟氯苯菊酯、呋虫胺等有较大的溶解度。所述乳酸乙酯易溶于醇、醚、酮及酯类，且其具有廉价、无毒、可生物降解等环境友好的内在特性，是一种理想的“绿色溶剂”，对吡丙醚有较大的溶解性。所述共溶剂为二乙二醇乙醚，所述主溶剂与所述共溶剂组合对所述动物外用寄生物防治剂中组分有较好的溶解效果，从而提供良好的、稳定的体系环境，另外，所述主溶剂与所述共溶剂组合具有清香味，能够盖善和遮盖药物难闻的气味，增加体验感。
所述结晶抑制剂为PEG-200，其具有广泛的溶解范围和优良的相容性、稳定性、和分散性等，能有效抑制结晶，延长药物在动物皮肤上的停留时间从而更好的发挥驱杀作用。
本发明还提供上述动物外用寄生物防治剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)、按重量百分比提供以下组分：非泼罗尼5～15％；氟氯苯菊酯1～5％；吡丙醚1.5～4％；呋虫胺1.5～5％；结晶抑制剂4～10％；抗氧化剂0.01～0.5％；主溶剂25～35％；共溶剂适量。
(2)、分别使用主溶剂将所述非泼罗尼、所述氟氯苯菊酯、所述吡丙醚及所述呋虫胺完全溶解。
(3)、使用适量共溶剂将所述抗氧化剂溶解。
(4)、将溶解后的所述非泼罗尼、所述氟氯苯菊酯、所述吡丙醚、所述呋虫胺、所述抗氧化剂及结晶抑制剂混合充分搅拌。
(5)加入所述共溶剂至100％，充分搅拌，过滤，得到所述动物外用寄生物防治剂。
所述动物外用寄生物防治剂可为喷剂或滴剂，用于动物体表驱杀虫，可有效杀死寄生虫的成虫、幼虫和卵，并能有效驱虫，防止寄生虫感染，驱虫效果和效率均佳，且持效期长，气味舒适。
以下为具体实施例：
实施例1
本发明所提供的动物外用寄生物防治剂配方及制备方法如下(1L):
(1)、按重量百分比提供以下组分：非泼罗尼10％，即100g；氟氯苯菊酯3％，即30g；吡丙醚1.8％，即18g；呋虫胺2％，即20g；PEG-200 5％，即50ml；BHT0.1％，即1g；BHA0.2％，即2g；乳酸乙酯3.6％，即36ml；N-甲基吡咯烷酮28％，即280ml；二乙二醇乙醚适量。
(2)、量取200mlN-甲基吡咯烷酮溶解全部的所述非泼罗尼，充分搅拌至完全溶解，呈淡黄色溶液；量取60mlN-甲基吡咯烷酮溶解全部的所述氟氯苯菊酯，充分搅拌至吡丙醚完全溶解，呈无色溶液；量取20mlN-甲基吡咯烷酮溶解全部的所述呋虫胺，充分搅拌，完全溶解，呈无色溶液；使用全部的所述乳酸乙酯溶解全部的所述吡丙醚，充分搅拌，完全溶解，呈无色溶液。
(3)、取适量二乙二醇乙醚将全部的BHT、BHA，完全溶解，充分搅拌，呈无色溶液；
(4)、将溶解后的所述非泼罗尼、所述氟氯苯菊酯、所述吡丙醚、所述呋虫胺、所述抗氧化剂及结晶抑制剂混合充分搅拌；
(5)加入所述二乙二醇乙醚至1L，充分搅拌，过滤，得到所述动物外用寄生物防治剂。
实施例2
本发明所提供的动物外用寄生物防治剂配方及制备方法如下(1L):
(1)、按重量百分比提供以下组分：非泼罗尼5％，即50g；氟氯苯菊酯3％，即30g；吡丙醚1.8％，即18g；呋虫胺2％，即20％；PEG-200 5％，即50ml；BHT0.1％，即1g；BHA0.2％，即2g；乳酸乙酯3.6％，即36ml；N-甲基吡咯烷酮18.7％，即187ml；二乙二醇乙醚适量。
(2)、分别取甲基吡咯烷酮溶解全部的所述非泼罗尼、所述氟氯苯菊酯、吡丙醚及所述呋虫胺，充分搅拌至完全溶解；使用全部的所述乳酸乙酯溶解全部的所述吡丙醚，充分搅拌，完全溶解，呈无色溶液。
(3)、取适量二乙二醇乙醚将全部的BHT、BHA，完全溶解，充分搅拌，呈无色溶液。
(4)、将溶解后的所述非泼罗尼、所述氟氯苯菊酯、所述吡丙醚、所述呋虫胺、所述抗氧化剂及结晶抑制剂混合充分搅拌。
(5)加入所述二乙二醇乙醚至1L，充分搅拌，过滤，得到所述动物外用寄生物防治剂。
实施例3
本发明所提供的动物外用寄生物防治剂配方及制备方法如下(1L):
(1)、按重量百分比提供以下组分：非泼罗尼15％，即150g；氟氯苯菊酯3％，即30g；吡丙醚1.8％，即18g；呋虫胺2％，即20g；PEG-200 5％，即50ml；BHT0.1％，即1g；BHA0.2％，即2g；乳酸乙酯3.6％，即36ml；N-甲基吡咯烷酮37.3％，即373ml；二乙二醇乙醚适量。
(2)、分别取甲基吡咯烷酮溶解全部的所述非泼罗尼、所述氟氯苯菊酯、吡丙醚及所述呋虫胺，充分搅拌至完全溶解；使用全部的所述乳酸乙酯溶解全部的所述吡丙醚，充分搅拌，完全溶解，呈无色溶液。
(3)、取适量二乙二醇乙醚将全部的BHT、BHA，完全溶解，充分搅拌，呈无色溶液。
(4)、将溶解后的所述非泼罗尼、所述氟氯苯菊酯、所述吡丙醚、所述呋虫胺、所述抗氧化剂及结晶抑制剂混合充分搅拌。
(5)加入所述二乙二醇乙醚至1L，充分搅拌，过滤，得到所述动物外用寄生物防治剂。
实施例4
本发明所提供的动物外用寄生物防治剂配方及制备方法如下(1L):
(1)、按重量百分比提供以下组分：非泼罗尼10％，即100g；氟氯苯菊酯1％，即10g；吡丙醚1.8％，即18g；呋虫胺2％，即20g；PEG-200 5％，即50ml；BHT0.1％，即1g；BHA0.2％，即2g；乳酸乙酯3.6％，即36ml；N-甲基吡咯烷酮24.3％，即243ml；二乙二醇乙醚适量。
(2)、分别取甲基吡咯烷酮溶解全部的所述非泼罗尼、所述氟氯苯菊酯、吡丙醚及所述呋虫胺，充分搅拌至完全溶解；使用全部的所述乳酸乙酯溶解全部的所述吡丙醚，充分搅拌，完全溶解，呈无色溶液。
(3)、取适量二乙二醇乙醚将全部的BHT、BHA，完全溶解，充分搅拌，呈无色溶液。
(4)、将溶解后的所述非泼罗尼、所述氟氯苯菊酯、所述吡丙醚、所述呋虫胺、所述抗氧化剂及结晶抑制剂混合充分搅拌。
(5)加入所述二乙二醇乙醚至1L，充分搅拌，过滤，得到所述动物外用寄生物防治剂。
实施例5
本发明所提供的动物外用寄生物防治剂配方及制备方法如下(1L):
(1)、按重量百分比提供以下组分：非泼罗尼10％，即100g；氟氯苯菊酯5％，即50g；吡丙醚1.8％，即18g；呋虫胺2％，即20g；PEG-200 5％，即50ml；BHT0.1％，即1g；BHA0.2％，即2g；乳酸乙酯3.6％，即36ml；N-甲基吡咯烷酮31.7％，即317ml；二乙二醇乙醚适量。
(2)、分别取甲基吡咯烷酮溶解全部的所述非泼罗尼、所述氟氯苯菊酯、吡丙醚及所述呋虫胺，充分搅拌至完全溶解；使用全部的所述乳酸乙酯溶解全部的所述吡丙醚，充分搅拌，完全溶解，呈无色溶液。
(3)、取适量二乙二醇乙醚将全部的BHT、BHA，完全溶解，充分搅拌，呈无色溶液。
(4)、将溶解后的所述非泼罗尼、所述氟氯苯菊酯、所述吡丙醚、所述呋虫胺、所述抗氧化剂及结晶抑制剂混合充分搅拌。
(5)加入所述二乙二醇乙醚至1L，充分搅拌，过滤，得到所述动物外用寄生物防治剂。
实施例6
本发明所提供的动物外用寄生物防治剂配方及制备方法如下(1L):
(1)、按重量百分比提供以下组分：非泼罗尼10％，即100g；氟氯苯菊酯3％，即30g；吡丙醚1.5％，即15g；呋虫胺2％，即20g；PEG-200 5％，即50ml；BHT0.1％，即1g；BHA0.2％，即2g；乳酸乙酯3％，即30ml；N-甲基吡咯烷酮28％，即280ml；二乙二醇乙醚适量。
(2)、分别取甲基吡咯烷酮溶解全部的所述非泼罗尼、所述氟氯苯菊酯、吡丙醚及所述呋虫胺，充分搅拌至完全溶解；使用全部的所述乳酸乙酯溶解全部的所述吡丙醚，充分搅拌，完全溶解，呈无色溶液。
(3)、取适量二乙二醇乙醚将全部的BHT、BHA，完全溶解，充分搅拌，呈无色溶液。
(4)、将溶解后的所述非泼罗尼、所述氟氯苯菊酯、所述吡丙醚、所述呋虫胺、所述抗氧化剂及结晶抑制剂混合充分搅拌。
(5)加入所述二乙二醇乙醚至1L，充分搅拌，过滤，得到所述动物外用寄生物防治剂。
实施例7
本发明所提供的动物外用寄生物防治剂配方及制备方法如下(1L):
(1)、按重量百分比提供以下组分：非泼罗尼10％，即100g；氟氯苯菊酯3％，即30g；吡丙醚4％，即40g；呋虫胺2％，即20g；PEG-200 5％，即50ml；BHT0.1％，即1g；BHA0.2％，即2g；乳酸乙酯8％，即80ml；N-甲基吡咯烷酮28％，即280ml；二乙二醇乙醚适量。
(2)、分别取甲基吡咯烷酮溶解全部的所述非泼罗尼、所述氟氯苯菊酯、吡丙醚及所述呋虫胺，充分搅拌至完全溶解；使用全部的所述乳酸乙酯溶解全部的所述吡丙醚，充分搅拌，完全溶解，呈无色溶液。
(3)、取适量二乙二醇乙醚将全部的BHT、BHA，完全溶解，充分搅拌，呈无色溶液。
(4)、将溶解后的所述非泼罗尼、所述氟氯苯菊酯、所述吡丙醚、所述呋虫胺、所述抗氧化剂及结晶抑制剂混合充分搅拌。
(5)加入所述二乙二醇乙醚至1L，充分搅拌，过滤，得到所述动物外用寄生物防治剂。
实施例8
本发明所提供的动物外用寄生物防治剂配方及制备方法如下(1L):
(1)、按重量百分比提供以下组分：非泼罗尼10％，即100g；氟氯苯菊酯3％，即30g；吡丙醚1.8％，即18g；呋虫胺1.5％，即15g；PEG-200 5％，即50ml；BHT0.1％，即1g；BHA0.2％，即2g；乳酸乙酯3.6％，即36ml；N-甲基吡咯烷酮27.1％，即271ml；二乙二醇乙醚适量。
(2)、分别取甲基吡咯烷酮溶解全部的所述非泼罗尼、所述氟氯苯菊酯、吡丙醚及所述呋虫胺，充分搅拌至完全溶解；使用全部的所述乳酸乙酯溶解全部的所述吡丙醚，充分搅拌至完全溶解，呈无色溶液。
(3)、取适量二乙二醇乙醚将全部的BHT、BHA，完全溶解，充分搅拌，呈无色溶液。
(4)、将溶解后的所述非泼罗尼、所述氟氯苯菊酯、所述吡丙醚、所述呋虫胺、所述抗氧化剂及结晶抑制剂混合充分搅拌。
(5)加入所述二乙二醇乙醚至1L，充分搅拌，过滤，得到所述动物外用寄生物防治剂。
实施例9
本发明所提供的动物外用寄生物防治剂配方及制备方法如下(1L):
(1)、按重量百分比提供以下组分：非泼罗尼10％，即100g；氟氯苯菊酯3％，即30g；吡丙醚1.8％，即18g；呋虫胺5％，即50g；PEG-200 5％，即50ml；BHT0.1％，即1g；BHA0.2％，即2g；乳酸乙酯3.6％，即36ml；N-甲基吡咯烷酮33.6％，即336ml；二乙二醇乙醚适量。
(2)、分别取甲基吡咯烷酮溶解全部的所述非泼罗尼、所述氟氯苯菊酯、吡丙醚及所述呋虫胺，充分搅拌至完全溶解；使用全部的所述乳酸乙酯溶解全部的所述吡丙醚，充分搅拌至完全溶解，呈无色溶液。
(3)、取适量二乙二醇乙醚将全部的BHT、BHA，完全溶解，充分搅拌，呈无色溶液。
(4)、将溶解后的所述非泼罗尼、所述氟氯苯菊酯、所述吡丙醚、所述呋虫胺、所述抗氧化剂及结晶抑制剂混合充分搅拌。
(5)加入所述二乙二醇乙醚至1L，充分搅拌，过滤，得到所述动物外用寄生物防治剂。
本发明提供的动物外用寄生物防治剂药效试验
试验方法：
犬养殖场选择临床症状典型，经兽医及镜检确诊患有外寄生虫的患病犬50只，随机分为10组，分别为试验组I、试验组II、试验组III、试验组IV、试验组V、试验组VI、试验组VII、试验组VIII、试验组IX及对照组X，每组5只。试验组I给予实施例1的防治剂，按每2.5kg体重给予lml，滴于犬背部肩脚骨之间，用药1次，观察治愈情况。试验组II给予实施例2的防治剂，按每2.5kg体重给予lml，滴于犬背部肩脚骨之间，用药1次，观察治愈情况。试验组III给予实施例3的防治剂，按每2.5kg体重给予lml，滴于犬背部肩脚骨之间，用药1次，观察治愈情况。试验组IV给予实施例4的防治剂，按每2.5kg体重给予lml，滴于犬背部肩脚骨之间，用药1次，观察治愈情况。试验组V给予实施例5的防治剂，按每2.5kg体重给予lml，滴于犬背部肩脚骨之间，用药1次，观察治愈情况。试验组VI给予实施例6的防治剂，按每2.5kg体重给予lml，滴于犬背部肩脚骨之间，用药1次，观察治愈情况。试验组VII给予实施例7的防治剂，按每2.5kg体重给予lml，滴于犬背部肩脚骨之间，用药1次，观察治愈情况。试验组VIII给予实施例8的防治剂，按每2.5kg体重给予lml，滴于犬背部肩脚骨之间，用药1次，观察治愈情况。试验组IX给予实施例9的防治剂，按每2.5kg体重给予lml，滴于犬背部肩脚骨之间，用药1次，观察治愈情况。对照组X给予单方非泼罗尼滴剂，按每2.5kg体重给予lml，按规范的给药方式给药，用药1次，试验组I、试验组II、试验组III、试验组IV、试验组V、试验组VI、试验组VII、试验组VIII、试验组IX及对照组X病犬用药后3天、1周、2周、3周，依次每周观察记录1次，持续20周。
用药前、用药后第3、7、14、21、28、42、56、84、112及140d，分别对病犬患部采样，进行螨虫、蜱虫、跳蚤及虱子情况采集。
螨虫数据积分：分别按0～3级评分，0级为没有螨虫病变结痴及螨虫活虫的患犬；1级为有10个螨虫病变结痴或螨虫活虫的患犬；2级为有11-20个螨虫病变结痴或螨虫活虫的患犬；3级为有20个以上螨虫病变结痴或螨虫活虫的患犬。
蜱虫数据积分：分别按0～3级评分，0级为没有蜱虫造成病变局部充血或炎症反应及蜱虫活虫的患犬；1级为有5个蜱虫造成病变局部充血或炎症反应及蜱虫活虫的患犬；2级为有6～10个蜱虫造成病变局部充血或炎症反应及蜱虫活虫的患犬；3级为有10个以上蜱虫造成病变局部充血或炎症反应及蜱虫活虫的患犬。
跳蚤数据积分：分别按0～3级评分，0级为没有跳蚤造成病变脱毛或结痂及跳蚤活虫的患犬；1级为有10个跳蚤造成病变脱毛或结痂及跳蚤活虫的患犬；2级为有11～20个跳蚤造成病变脱毛或结痂及跳蚤活虫的患犬；3级为有20个以上跳蚤造成病变脱毛或结痂及跳蚤活虫的患犬。
虱子数据积分：分别按0～3级评分，0级为没有虱子生成疥癣或虱子活虫的患犬；1级为有10个虱子生成疥癣或虱子活虫的患犬；2级为有11～20个虱子生成疥癣或虱子活虫的患犬；3级为有20个以上虱子生成疥癣或虱子活虫的患犬。
表1各组防治剂及单方非泼罗尼滴剂对犬寄生虫临床疗效记分结果
表格中计算数据，严格按四舍五入法则的结果。
结果分析：本实施例1和实施例3提供的动物外用寄生物防治剂单次给药，能在1个月内驱杀犬身上的螨虫、蜱虫、跳蚤及虱子等，且疗效维持至少4个月以上，无二次感染，说明防治剂在驱杀成虫、幼虫的同时，也杀死了虫卵，从根本上解决了虫害问题，尤其是实施例1，防治剂杀虫效果高效、快速，且理论毒性较小，为最优组方；本发明的其他实施例虽没实施例1的产品的治疗效果好，但相对于市面上的单方非泼罗尼滴剂而言，有更好的治疗效果，除实施例4和实施例6外，后期均能够杀灭寄生虫且试验期间内无二次感染情况，即使是实施例4和实施例6，虽未全部杀死虫卵，不能较长时间保持无二次感染，但也能在一定时间内驱杀穷尽寄生虫活虫和部分虫卵，相比于单方非泼罗尼滴剂而言，具有更好的驱杀虫效果。
以上所揭露的仅为本发明几种较佳实施例而已，当然不能以此来限定本发明之权利范围，因此依本发明申请专利范围所作的等同变化，仍属本发明所涵盖的范围。