阅读说明：本技术 一种可消除血清中羟苯磺酸钙，酚磺乙胺药物干扰的尿酸试剂盒及其制备方法 (Uric acid kit capable of eliminating interference of calcium dobesilate and etamsylate medicines in serum and preparation method thereof ) 是由 俞永标 于 2020-08-15 设计创作，主要内容包括：本发明的一种可消除血清中羟苯磺酸钙,酚磺乙胺药物干扰的尿酸试剂盒及其制备方法,其技术方案要点是：包括试剂R1和试剂R2,所述试剂R1中包含缓冲液、过氧化物酶、抗坏血酸氧化酶、防腐剂、Trinder’s反应剂A、金属酸盐或非离子表面活性剂；所述试剂R2包含缓冲液、血清白蛋白、尿酸酶、防腐剂、及Trinder’s反应剂B或非离子表面活性剂。本发明的尿酸试剂盒,在R1中加入高氧化还原电位之氧化型上述金属酸盐或五氧化二钒或三氯氧钒之一种或一种以上混合,利用所述金属酸盐将羟苯磺酸钙及酚磺乙胺氧化,避免了在加入R2后尿酸酶分解尿酸产生的H2O2被消耗掉,迅速得到准确的尿酸测定值。(The invention relates to a uric acid kit capable of eliminating interference of calcium dobesilate and etamsylate in serum and a preparation method thereof, and the key points of the technical scheme are as follows: the reagent comprises a reagent R1 and a reagent R2, wherein the reagent R1 comprises buffer solution, peroxidase, ascorbic acid oxidase, preservative, Trinder's reactant A, metalate or nonionic surfactant; the reagent R2 contains buffer, serum albumin, uricase, preservative, and Trinder's reagent B or a nonionic surfactant. According to the uric acid kit, one or more of the oxidation type metal acid salt with high oxidation-reduction potential, vanadium pentoxide or vanadium oxychloride is added into R1, calcium dobesilate and etamsylate are oxidized by using the metal acid salt, H2O2 generated by decomposing uric acid by uricase after R2 is added is prevented from being consumed, and an accurate uric acid measurement value is quickly obtained.)

一种可消除血清中羟苯磺酸钙，酚磺乙胺药物干扰的尿酸试 剂盒及其制备方法

技术领域

本发明属于医学检验技术领域，本发明涉及一种可消除血清中羟苯磺酸钙，酚磺乙胺药物干扰的尿酸试剂盒及其制备方法。

背景技术

尿酸(Uric Acid，UA)是体内嘌呤类化合物代谢的终产物，呈弱酸性。尿酸既可以来自体内，也可以来自于食物中嘌呤的分解代谢。在体内，尿酸主要在肝脏中生成，小部分可经肝脏随胆汁***，其余大部分均从肾脏***。尿酸的溶解度较小，因而在体内浓度偏高时容易析出结晶。尿酸被认为与痛风、心脑血管疾病、代谢综合征、输尿管结石和肾脏疾病等的发生、发展密切相关。近年来，随着人们生活水平的提高和包含结构的改变，特别是富含蛋白质和嘌呤食物摄入的增加，高尿酸血症和痛风发病人数呈上升趋势。因此，临床检测血清尿酸浓度具有非常重要的参考价值和意义，其检测原理如下：

现行市售检测试剂盒均为双试剂，基于Trinder反应的尿酸酶-过氧化物酶偶联法具有灵敏度、适用于自动生化分析仪等优点，试剂R1内含过氧化物酶及Trinder’s A试剂，加入R2试剂后，R2试剂里含尿酸酶及Trinder’s试剂B，尿酸酶将尿酸水解成尿囊素及H2O2，H2O2再与R1里的过氧化物酶及Trinder’s A试剂共同存在下呈色进行测定。此反应过程均利用了酶的专一性，但生成的H₂O₂为强氧化剂，极易被血清中的还原性药物消耗而产生负干扰。

尿酸为嘌呤的最终代谢产物，当嘌呤代谢异常或肾脏对尿酸的***障碍均可引起血液中尿酸浓度升高或降低；痛风、肾功能障碍，恶性肿瘤，镉、铅等重金属中毒均可能引起血液尿酸浓度升高，药物如水杨酸、嘌呤醇的服用，严重肝病，肾脏***增加均会使血液尿酸含量降低。羟苯磺酸钙作为微血管保护及治疗的常用药，酚磺乙胺作为止血的常用药，这些药物均为强还原剂，当服用这些药物的病人在测定血浆尿酸含量时，这些还原性药物会与尿酸酶分解尿酸产生的H₂O₂直接反应，消耗掉H₂O₂造成尿酸值会严重的负偏差，造成医师诊断治疗时的误判。

发明内容

本发明公开一种可消除血清中羟苯磺酸钙，酚磺乙胺药物干扰的尿酸试剂盒，在R1中加入高氧化还原电位之氧化型上述金属酸盐或五氧化二钒或三氯氧钒之一种或一种以上混合，利用所述金属酸盐或五氧化二钒或三氯氧钒之氧化特性，先将羟苯磺酸钙及酚磺乙胺氧化，避免了在加入R2后尿酸酶分解尿酸产生的H2O2被消耗掉，操作简单，迅速得到准确的尿酸测定值。

本发明还公开一种可消除血清中羟苯磺酸钙，酚磺乙胺药物干扰的尿酸试剂盒，包括试剂R1和试剂R2，所述试剂R1中包含缓冲液、过氧化物酶、抗坏血酸氧化酶、防腐剂、Trinder’s反应剂A、金属酸盐；所述试剂R2包含缓冲液、血清白蛋白、尿酸酶、防腐剂、及Trinder’s反应剂B。选择合适的金属酸盐，做为氧化剂来消除尿酸测定时血清中羟苯磺酸钙及酚磺乙胺的干扰造成的负偏差，同时不影响试剂R1及试剂R2中各组分的稳定性，可以在加入尿酸酶（试剂R2）之前先将血清中的羟苯磺酸钙及酚磺乙胺氧化，避免其消耗在尿酸测定时产生的H₂O₂，使尿酸测定值准确。

优选的，所述金属酸盐包括氧化态镍酸盐、铁酸盐、钴酸盐、铬酸盐、锰酸盐、钒酸盐中的一种或几种，所述钒酸盐为偏钒酸盐、多聚钒酸盐、五氧化二钒或三氯氧钒一种或一种以上混合，所述的高氧化还原电位金属酸盐，包含所述含金属酸的钠、钾、铵盐。在多次试验中发现了采用元素周期表中23、24、25、26、27、28位各金属元素酸盐，选择氧化还原电位高的氧化态镍酸盐、钴酸盐、铬酸盐、锰酸盐、钒酸盐、偏钒酸盐、多聚钒酸盐、五氧化二钒或三氯氧钒均可做为氧化剂来消除尿酸测定时血清中羟苯磺酸钙及酚磺乙胺的干扰造成的负偏差，同时不影响试剂R1及试剂R2中各组分的稳定性。

优选的，所述的Trinder’s反应剂A为4－氨基安替比林（4-Aminoantipyrine,简称4－AAP）。本发明在一系列试验中发现必须将4-AAP加在R1试剂中才可与上述金属酸盐或五氧化二钒及三氯氧钒及R1试剂中其他组分共同存在，Trinder’s反应另一试剂苯酚类化合物必须与尿酸酶共同存在R2中，才可使本尿酸试剂盒除了可消除羟苯磺酸钙及酚磺乙胺的干扰外，才可使本试剂盒在保持2～8℃一年以上的稳定，而抗坏血酸氧化酶的量在上述范围内时可以有效地降低血液标本中抗坏血酸对尿酸测定所造成的干扰。

优选的，所述R1中，缓冲液浓度为5～200 mM，PH6.5～9.5；

过氧化物酶含量1.0～10 ku /升；

抗坏血酸氧化酶1.0～10 ku /升；

Trinder’s反应剂A 0.3～5 mM/升；

防腐剂重量比为0.01%-0.5%时，采用含量在0.1～10 mM的金属酸盐氧化剂或五氧化二钒或三氯氧钒氧化剂。

优选的，所述R1的缓冲液为BES、BICINE、DIPSO、EPPS、PIPES、HEPES、MOPS、TAPS、TAPSO、TES、Tricine、Tris、双甘肽、磷酸盐中的一种或一种以上混合；试剂R2所述的缓冲液为BES、BICINE、DIPSO、EPPS、PIPES、HEPES、MOPS、TAPS、TAPSO、TES、TRICINE、TRTS、双甘肽、磷酸盐中的一种或一种以上混合。

优选的，所述试剂R1及试剂R2中还含有非离子表面活性剂，其重量比含量为0.01%～0.3%，所述非离子型表面活性剂具体为BRIJ，EMULGEN，TRITON，TWEEN中的一种或两种。

优选的，所述防腐剂为Proclin、硫酸庆大霉素、PARABEN、氯霉素、叠氮钠、硼砂之一种或两种。防腐剂能够阻却试剂中生物酶的作用，使试剂在一定时间内保持功效稳定，如硼砂、叠氮钠等。

优选的，所述R2中，缓冲液浓度为10～200 mM、PH6.5～9.0；尿酸酶含量5-20 ku/升； Trinder’s反应剂B含量为0.1～20 mM。

优选的，所述试剂R2内之Trinder’s反应剂B为TOOS、DHBS、DAOS、HDAOS、TBHBA、TOPS、TODB、4－氯酚的一种或两种以上混合。

一种可消除血清中羟苯磺酸钙，酚磺乙胺药物干扰的尿酸试剂盒的制备方法：

R1试剂配制：

称取缓冲液→加入防腐剂→搅拌溶解→用氢氧化钠或盐酸调PH至8.0→加入金属酸盐→搅拌溶解→调PH至8.0→加入Trinder’s反应剂A和非离子表面活性剂，混合均匀→ 2～8℃隔夜→ 加入抗坏血酸氧化酶和过氧化物酶→搅拌溶解→2～8 ℃隔夜→检测、分装；

R2试剂配制：

称取缓冲液→加入防腐剂→搅拌溶解→调PH至8.0→加入Trinder’s反应剂B和表面活性剂→混合均匀→2～8 ℃隔夜→加入血清白蛋白，尿酸酶 →混合均匀→2～8 ℃隔夜→检测、分装。

本尿酸试剂盒由试剂R1及试剂R2组成，以试剂R1先与标本混合，如标本中含治疗药物羟苯磺酸钙或酚磺乙胺时，试剂R1中的上述氧化态金属酸盐或五氧化二钒或三氯氧钒可先将其氧化，避免了加入试剂R2中含有的尿酸酶反应产生的H₂O₂被上述药物消耗掉，同时R2试剂中含有Trinder’s反应剂B即苯酚类化合物与试剂R1中4-AAP与尿酸酶反应产生的H₂O₂呈色，测定其吸光度，计算其含量。

本发明的有益效果是：

本发明的可消除血清中羟苯磺酸钙，酚磺乙胺药物干扰的尿酸试剂盒，稳定性好，操作简单，检测反应迅速，特别是将过氧化物酶和尿酸酶分别制备于试剂R1和R2中，区别于市场上现有的试剂盒组成，能够在一段时间内延长试剂盒的稳定性，持续消除羟苯磺酸钙及酚磺乙胺的负干扰，避免医师在临床诊断时的误判，可以精准用药及治疗，适用于全自动生化分析仪。

本发明的可消除血清中羟苯磺酸钙，酚磺乙胺药物干扰的尿酸试剂盒的制备方法，试剂盒稳定性好，操作简单迅速，消除了羟苯磺酸钙及酚磺乙胺的负干扰，准确度高，适用于全自动生化分析仪。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明的可消除血清中羟苯磺酸钙，酚磺乙胺药物干扰的尿酸试剂盒做进一步描述：

以目前市售具中国国家药监局批准之尿酸酶法试剂盒测定羟苯磺酸钙及酚磺乙胺之干扰，结果如表一：

其试剂组成依说明书所述为：

[主要组成成份]由试剂R₁、试剂R₂和校准品组成。

试剂R1：二氯羟基苯磺酸（DHBS）、磷酸盐缓冲液；

试剂R2：尿酸酶、过氧化物酶（交底中过氧化物酶在R1的组分中）、4-氨基安替比林。

校准品：含肌酐水溶液，浓度见标签，可溯源至Randox CAL3校准品。

[测定方法]

（1）双试剂无需配制，直接使用。

（2）试验条件：样本（S）：3µl 试剂1(R1)：240µl 试剂2（R2）：60µl 温度：37℃

测定类型：终点法 主波长：505 nm 副波长：660 nm 反应方向：上升

方法：先将标准品或样本与R1混合，37 ℃5分钟后加入R2试剂，然后测定加入R2后5分钟的反应吸光度。

测定空白吸光度（A₁） 测定反应吸光度（A₂）

样本：3 µl

R₁：240 µl R₂：60 µl

（3）校准程序：使用校准品进行校准，每次更换试剂批次时都应进行校准。校准后，各实验室要用质控品验证。如果质控结果不在可接受范围值内，则需要进行重新校准。

（4）质量控制程序：选用适当的质控品进行质量控制。各实验室建立各自的质控频率和可接受范围值。当测定结果超出可接受范围时，有必要采取相应措施。

（5）计算

测定仪器及参数：

单位：μmol/L，正常值90~420μmol/ L

测定仪器：日立7180

测定参数：R1：R2：S（标本量）=240:60:3μl

主/副波长：505/660nm

2POINT END,INC.

表1 现有双试剂肌酐酶法试剂盒测定干扰结果：（单位：μmol/ L）

对照	1	2	3	平均值	相对偏差
						母液	347	347	348	347.3
羟苯磺酸钙8mg/L	336	334	335	335.0	﹣3.5%
						羟苯磺酸钙16mg/L	322	321	321	321.3	﹣7.5%
羟苯磺酸钙32mg/L	308	308	308	308.0	﹣11.3%
						羟苯磺酸钙64mg/L	280	279	279	279.3	﹣19.6%
酚磺乙胺12.5mg/L	323	320	321	322.0	﹣7.3%
						酚磺乙胺25mg/L	317	317	317	317.0	﹣9.7%
酚磺乙胺50mg/L	299	298	300	299.0	﹣13.9%
						酚磺乙胺100mg/L	267	269	267	267.7	﹣22.9%

结论：测定结果显示羟苯磺酸钙及酚磺乙胺均对尿酸测定结果造成负偏差。

具体结合实施例1-4说明本申请的可消除血清中羟苯磺酸钙，酚磺乙胺药物干扰的尿酸试剂盒的作用：

表2 实施例1-4的试剂组分：

依照本发明的肌酐试剂具体组份描述如下：

实施例1：

试剂R1组份：

Tris缓冲液 50mM PH8.0；

过氧化物酶 9 ku/L；

抗坏血酸氧化酶 6 ku/L；

五氧化二钒 1 mM；

4-AAP 3 mM；

TRITON X-100 0.2%；

硼砂 1%

试剂R2组份：

Tris缓冲液 50 mM PH8.0

尿酸酶 9 ku/L

牛血清白蛋白 0.1%

TOOS 10 mM

硼砂 1.0%

TRITON 0.1%。

实施例2：

试剂R1组份：

HEPES缓冲液 50mM PH8.0

过氧化物酶 7.2 ku/L

抗坏血酸氧化酶 6.4 ku/L

高铁酸钠 1 mM

4-AAP 3 mM

TRITON X-100 0.2%

硫酸庆大霉素 0.1%；

试剂R2组份：

HEPES缓冲液 50 mM PH8.0

尿酸酶 11.2 ku/L

牛血清白蛋白 0.1%

TOOS 10 mM

硫酸庆大霉素 0.1%

TRITON 0.1%。

实施例3：

试剂R1组份：

磷酸盐缓冲液 50mM PH8.0

过氧化物酶 4.6 ku/L

抗坏血酸氧化酶 10 ku/L

偏钒酸钠 2 mM

4-AAP 3mM

TRITON X-100 0.2%

叠氮钠 0.1%；

试剂R2组份：

磷酸盐缓冲液 50mM PH8.0

尿酸酶 20 ku/L

牛血清白蛋白 0.1%

TOOS 10mM

叠氮钠 0.1%

TRITON X-100 0.1%。

实施例4：

试剂R1组份：

EPPS缓冲液 50mM PH8.0

过氧化物酶 6.5 ku/L

抗坏血酸氧化酶 5.5 ku/L

三氯氧钒 2 mM

4-AAP 3mM

Brij 0.1%

Proclin 300 0.1%；

试剂R2组份：

EPPS缓冲液 50mM PH8.0

尿酸酶 16.8 ku/L

牛血清白蛋白 0.1%

TOPS 10 mM

Brij 0.1%

Proclin 300 0.1%。

实施例1-4的制备方法包括如下步骤：

R1试剂配制：

称取缓冲液→加入防腐剂→搅拌溶解→用氢氧化钠或盐酸调PH至8.0→加入金属酸盐→搅拌溶解→调PH至8.0→加入Trinder’s反应剂A和非离子表面活性剂，混合均匀→ 2～8℃隔夜→ 加入抗坏血酸氧化酶和过氧化物酶→搅拌溶解→2～8 ℃隔夜→检测、分装；

R2试剂配制：

称取缓冲液→加入防腐剂→搅拌溶解→调PH至8.0→加入Trinder’s反应剂B和表面活性剂→混合均匀→2～8 ℃隔夜→加入血清白蛋白，尿酸酶 →混合均匀→2～8 ℃隔夜→检测、分装。

测定方法：

将实施例1-4制备得试剂R1及试剂R2放置于全自动凝血分析仪（日立7180）相应试剂位置，吸取试剂R1 210μl，试剂R2 70μl，定标液或标本10μl，定标液浓度300μM，主/副波长540/660nm，二点终点法，反应方向：INC，以定标液定标测定含不同浓度羟苯磺酸钙或酚磺乙胺各标本肌酐值。

表3: 实施例1测定结果：(单位：μmol/ L）

测定	1	2	3	平均值	相对偏差
						母液	356	355	356	355.7
羟苯磺酸钙8ml/L	357	355	356	356	0.1%
						羟苯磺酸钙16ml/L	357	358	356	357	0.4%
羟苯磺酸钙32ml/L	356	356	355	355.7	0.0%
						羟苯磺酸钙64ml/L	349	348	349	348.7	2.0%
酚磺乙胺12.5mg/L	357	358	358	357.7	0.6%
						酚磺乙胺25mg/L	357	357	357	357.0	0.4%
酚磺乙胺50mg/L	357	356	355	356.0	0.1%
						酚磺乙胺100mg/L	358	357	358	357.7	0.6%

表4: 实施例2测定结果：(单位：μmol/ L）

测定	1	2	3	平均值	相对偏差
						母液	359	358	358	358.3
羟苯磺酸钙8ml/L	358	358	358	358	－0.1%
						羟苯磺酸钙16ml/L	359	359	358	358.7	0.1%
羟苯磺酸钙32ml/L	358	360	359	359.0	0.2%
						羟苯磺酸钙64ml/L	357	357	357	357.0	－0.4%
酚磺乙胺12.5mg/L	358	358	358	358.0	﹣0.1%
						酚磺乙胺25mg/L	358	359	359	358.7	0.1%
酚磺乙胺50mg/L	359	360	360	359.7	0.4%
						酚磺乙胺100mg/L	359	360	359	359.7	0.4%

表5: 实施例3测定结果：(单位：μmol/ L）

测定	1	2	3	平均值	相对偏差
						母液	360	360	362	361.0
羟苯磺酸钙8ml/L	360	360	362	360.7	－0.1%
						羟苯磺酸钙16ml/L	361	361	361	361	0.0%
羟苯磺酸钙32ml/L	360	360	359	359.7	－0.4%
						羟苯磺酸钙64ml/L	359	359	360	359.3	－0.2%
酚磺乙胺12.5mg/L	360	360	360	360.0	－0.3%
						酚磺乙胺25mg/L	360	361	359	360.0	－0.3%
酚磺乙胺50mg/L	358	360	359	359	－0.6%
						酚磺乙胺100mg/L	359	359	358	358.7	－0.6%

表6: 实施例4测定结果：(单位：μmol/ L）

测定	1	2	3	平均值	相对偏差
						母液	360	360	360	360.0
羟苯磺酸钙8ml/L	361	360	361	360.7	0.2%
						羟苯磺酸钙16ml/L	360	361	358	359.7	-0.1%
羟苯磺酸钙32ml/L	359	359	358	358.7	-0.4%
						羟苯磺酸钙64ml/L	358	357	357	357.3	-0.8%
酚磺乙胺12.5mg/L	361	360	361	360.7	0.2%
						酚磺乙胺25mg/L	361	360	359	360.0	0%
酚磺乙胺50mg/L	359	359	360	359.3	-0.2%
						酚磺乙胺100mg/L	359	357	359	358.3	-0.5%

上面各实施例1-4测定结果可知，本发明的可消除血清中羟苯磺酸钙，酚磺乙胺药物干扰的尿酸试剂盒，加入氧化还原电位高的氧化态高铁酸盐，或多聚偏钒酸盐，或偏钒酸盐，或五氧化二钒或三氯氧钒，均可有效的消除尿酸测定时羟苯磺酸钙及酚磺乙胺的干扰，而本试剂盒稳定性好，操作简单，检测反应迅速，特别是将过氧化物酶和尿酸酶分别制备于试剂R1和R2中，区别于市场上现有的试剂盒组成，能够在一段时间内延长试剂盒的稳定性，持续消除羟苯磺酸钙及酚磺乙胺的负干扰，避免医师在临床诊断时的误判，可以精准用药及治疗，适用于全自动生化分析仪。