阅读说明：本技术 Sp8基因作为诊治青光眼的生物标志物的用途 (Application of SP8 gene as biomarker for diagnosing and treating glaucoma ) 是由 李成芳 于 2020-05-08 设计创作，主要内容包括：本发明公开了SP8基因作为诊治青光眼的生物标志物的用途。本发明证明青光眼患者SP8基因表达显著下调,根据SP8基因表达差异区分青光眼与正常人。体外实验证明,过表达SP8基因可逆转视网膜神经节细胞损伤状态,因此SP8基因可作为靶点用于开发临床治疗青光眼的药物。(The invention discloses an application of SP8 gene as a biomarker for diagnosing and treating glaucoma. The invention proves that the expression of the SP8 gene of a glaucoma patient is obviously reduced, and the glaucoma is distinguished from a normal person according to the expression difference of the SP8 gene. In vitro experiments prove that the retinal ganglion cell damage state can be reversed by over-expressing the SP8 gene, so that the SP8 gene can be used as a target point for developing a medicament for clinically treating glaucoma.)

SP8基因作为诊治青光眼的生物标志物的用途

技术领域

本发明涉及青光眼诊断和治疗领域，更具体地，本发明涉及SP8基因作为诊治青光眼的生物标志物的用途。

背景技术

眼睛是人体十分重要的感觉器官，能够接受外部的光刺激，并将光冲动传送到大脑中枢而引起视觉。达芬奇曾说：“眼睛是心灵的窗户，通过眼睛，人们得以拥抱和欣赏世界的无限美妙，灵魂才得以安居于体内”。信息时代，人通过感觉器官从外界获得的信息中，大约90％是由眼睛来完成的。世界卫生组织的资料显示，眼科疾病已成为继肿瘤、心血管疾病之后的第三位危害及影响人们生存质量的疾病。在所有眼科疾病中，青光眼则是首位不可逆转的致盲性眼病，其影响视觉质量的原因是通过威胁和损害视神经及其通路而导致失明，从而严重威胁人类的视觉健康，给个人、家庭和社会造成难以估量的损失。

青光眼造成的主要危害是影响视觉功能，即便是在发达国家中，也只有50％左右的青光眼患者能够得到及时的诊断和治疗，而且，青光眼的发病因素、遗传学规律等均不明了，因此我们要科学地掌握其发生发展规律，从而进行早期诊断和早期治疗，避免青光眼患者的失明。目前，青光眼的诊断主要是依靠病史、形态学和功能学方面的检查，如眼压测量、超声生物显微镜、眼底照相、光学相干断层扫描和视野检查等。虽然这些检查可以诊断青光眼，但研究表明，通过形态学和功能学手段诊断的青光眼，患者视觉功能的损害已经超过50％。而青光眼相关的生化检查、血清学筛查及检测标准仍处于相对空白状态，因此寻找一种高灵敏度和高特异性的标志物对青光眼诊断和监控尤为重要。