一种杜仲提取物组合物及其制备方法和应用
阅读说明：本技术 一种杜仲提取物组合物及其制备方法和应用 (Eucommia ulmoides extract composition and preparation method and application thereof ) 是由 陈梁 李小锋 刘厚权 毛金娣 林飞英 张梅红 胡吉忠 夏淑英 于 2021-07-07 设计创作，主要内容包括：本发明属于药物制备技术领域,具体涉及一种杜仲提取物组合物及其制备方法和应用。所述组合物包括以下组分：京尼平苷酸、绿原酸、桃叶珊瑚苷、松脂醇二葡萄糖苷和脱氢二松柏醇二葡萄糖苷的混合物。该提取物组合物能够有效治疗原发性高血压或肾虚证,并且无毒副作用,用量少,可以有效降低用药成本。(The invention belongs to the technical field of medicine preparation, and particularly relates to an eucommia ulmoides extract composition and a preparation method and application thereof. The composition comprises the following components: a mixture of geniposide, chlorogenic acid, aucubin, pinoresinol diglucoside and dehydrodiconiferyl alcohol diglucoside. The extract composition can effectively treat primary hypertension or kidney deficiency, has no toxic or side effect and low dosage, and can effectively reduce the medication cost.)
技术领域
本发明属于药物制备
技术领域
，具体涉及一种杜仲提取物组合物及其制备方法和应用。背景技术
高血压是指以体循环动脉血压(收缩压和/或舒张压)增高为主要特征(收缩压≥140毫米汞柱，舒张压≥90毫米汞柱)，可伴有心、脑、肾等器官的功能或器质性损害的临床综合征。不能发现导致血压升高的确切病因，则称为原发性高血压。
现有技术中多有治疗原发性高血压的方法，如中国专利申请CN103127421A公开一种治疗原发性高血压的中药组合物中药夏枯草、菊花、决明子、密蒙花、罗布麻、薏苡仁、益母草、鸡血藤、山药、杜仲。
中国专利申请CN102526470A公开一种治疗原发性高血压的药物组合物，其由如下重量份的活性成分制备而成：菊花10-15份，桑叶10-15份，地龙12-16份，黄芩12-16份，玄参12-16份，丹参18-22份，生地12-16份，白芍10-15份，麦冬8-12份，独活18-22份，大蓟12-16份。
如中国专利申请CN102319381A菊花9-15份，天麻8-12份，草决明10-20份，土茯苓25-35份，云苓皮15-25份，桑白皮12-18份，冬瓜皮15-25份，前仁15-25份，泽泻12-18份，生牡蛎15-25份，刺蒺藜10-15份，谷精珠8-12份，密蒙花8-12份，僵虫12-18份，云苓15-25份。
中国专利申请CN101822789A公开了一种治疗原发性高血压的降压药，该药物由以下重量配比的原料制成：天麻10-20g；山栀10-20g；竹沥15-25ml；煎后的石决明25-35g；煎后的珍珠母25-35g；钩藤10-20g；杜仲10-15g；桑寄生10-20g；黄芩10-15g；赤芍6-12g；龙骨15-25g；牡蛎15-25g；猪苓15-25g；朱茯神15-25g；甘草4-8g；竹茹10-20g；茯芩10-15g；生军6-10g；红花6-10g；草决明10-15g，本发明能够益气活血、软化血管、舒心活脉，故具有能补充肾能，提高心动力，扩张软化血管等作用，有效消除头痛、失眠、心悸，彻底治愈高血压，杜绝复发。
虽然都具有一定的治疗原发性高血压的效果，但是以上技术中药物种类繁多，制备方法复杂，并且不能排除其它杂质的影响，另一方面可能也会影响有效成分的利用率，增加制药成本。
发明内容
为克服以上技术问题，本发明提供了一种杜仲提取物组合物及其制备方法和应用。该提取物组合物能够有效治疗原发性高血压或肾虚证，并且无毒副作用，用量少，可以有效降低用药成本。
为实现以上目的，本发明提供的技术方案如下：
一种杜仲提取物的组合物，包括以下组分：
京尼平苷酸、绿原酸、桃叶珊瑚苷、松脂醇二葡萄糖苷和脱氢二松柏醇二葡萄糖苷的混合物。
优选地，按照重量份数计，所述杜仲提取物组合物，包括以下组分：
京尼平苷酸1-15份、绿原酸1-10份、桃叶珊瑚苷5-15份、松脂醇二葡萄糖苷和脱氢二松柏醇二葡萄糖苷的混合物1-10份。
优选地，按照重量份数计，所述杜仲提取物组合物，包括以下组分：
京尼平苷酸5-8份、绿原酸3-6份、桃叶珊瑚苷6-8份、松脂醇二葡萄糖苷和脱氢二松柏醇二葡萄糖苷的混合物3-7份。
本发明的另一目的在于提供所述杜仲提取物组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)取杜仲粉碎，取杜仲粉碎，加蒸馏水，加入增溶剂，提取，过滤，制得水提液和滤渣；
(2)将滤渣加入乙醇水溶液中，提取，过滤制得醇提液；
(3)将水提液使用HZ-820型大孔树脂吸附后，先使用蒸馏水洗脱除杂，制得蒸馏水洗脱A，待用；再使用乙醇水溶液洗脱，制得桃叶珊瑚苷；
(4)将HZ-820型大孔树脂吸附后剩余的水提液和蒸馏水洗脱液A混合，调节pH值至3-4，使用XAD-6型大孔吸附树脂吸附，先用蒸馏水洗脱除杂，制得蒸馏水洗脱B，待用；
再使用5-10％质量分数的乙醇水溶液洗脱，收集洗脱液，制得京尼平苷酸；
使用15-20％质量分数的乙醇水溶液洗脱，收集洗脱液，洗脱液再经NKA-2吸附，10-15％质量分数的乙醇水溶液洗脱，制得绿原酸；
(5)将XAD-6大孔吸附树脂吸附后的水提液和蒸馏水洗脱液B混合，调节pH值至10-12使用D101型树脂吸附，再使用乙醇水溶液洗脱，制得松脂醇二葡萄糖苷和脱氢二松柏醇二葡萄糖苷的混合物；
(6)将制备得到的京尼平苷酸、绿原酸、桃叶珊瑚苷、松脂醇二葡萄糖苷和脱氢二松柏醇二葡萄糖苷的混合物按照配比混合，即得所述杜仲提取物组合物。
优选地，步骤(1)中，所述蒸馏水的加入量为杜仲质量的5-8倍；提取温度先在60-80℃下提取30-60min，再煮沸提取1-2h。
优选地，步骤(1)中，所述增溶剂为醋酸钠和聚山梨酯80。
优选地，步骤(1)中，所述增溶剂中醋酸钠和聚山梨酯80的质量比为1-3:1。
优选地，所述增溶剂的使用量为杜仲质量的1-2％。
优选地，步骤(2)中，所述乙醇水溶液的质量分数为45-75％。
优选地，步骤(2)中，所述乙醇水溶液的用量为滤渣质量的3-5倍。
优选地，步骤(2)中，所述提取的时间为1-2h。
优选地，步骤(3)中，所述乙醇水溶液的质量分数为30-45％。
优选地，步骤(3)中，所述乙醇水溶液的用量为3-5BV；洗脱速率为2-3BV/h。
优选地，步骤(3)中，所述蒸馏水的用量为2-3BV；洗脱速率为1-4BV/h。
优选地，步骤(4)中，所述蒸馏水的用量为1-2BV；洗脱速率为2-3BV/h。
优选地，步骤(4)中，所述调节pH值使用柠檬酸调节。
优选地，步骤(4)中，所述5-10％质量分数的乙醇水溶液的用量为1-3BV；洗脱速率为1-3BV/h。
优选地，步骤(4)中，所述15-20％质量分数的乙醇水溶液的用量为3-6BV；洗脱速率为1-2BV/h。
优选地，步骤(4)中，所述10-15％质量分数的乙醇水溶液的用量为1-3BV；洗脱速率为1-3BV/h。
优选地，步骤(5)中，所述调节pH值所用的试剂为氢氧化钠。
优选地，步骤(5)中，所述乙醇水溶液的质量浓度为10-30％，用量为3-5BV；洗脱速率为1-3BV/h。
本发明的目的还在于提供所述杜仲提取物在制备治疗原发性高血压或肾虚证药物中的应用。
与现有技术比，本发明的技术优势在于：
(1)本发明提供的杜仲提取物组合物，可以治疗原发性高血压或肾虚证。
(2)本发明使用醋酸钠和聚山梨酯80的混合物作为增溶剂，能够有效促进杜仲中有效成分的提取，提高药物利用率。
(3)本发明中使用柠檬酸调节水提液的pH值，一方面能够有效调节柠檬酸的pH值，另一方面还可以有效促进提取后有效成分的药效。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明进行说明，以使本发明技术方案更易于理解、掌握，但本发明并不局限于此。下述实施例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。
实施例1
一种杜仲提取物的组合物，按照重量份数计，包括以下组分：京尼平苷酸5份、绿原酸3份、桃叶珊瑚苷6份、松脂醇二葡萄糖苷和脱氢二松柏醇二葡萄糖苷的混合物3份。
所述杜仲提取物组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)取杜仲粉碎，取杜仲粉碎，加6倍蒸馏水，加入1.5wt％质量比为2:1的醋酸钠和聚山梨酯80，70℃下提取50min，再煮沸提取1.5h，过滤，制得水提液和滤渣；
(2)将滤渣加入4倍的55wt％乙醇水溶液中，提取1.5h，过滤制得醇提液；
(3)将水提液使用HZ-820型大孔树脂吸附后，先使用2.5BV蒸馏水洗脱除杂，洗脱速率为2BV/h，制得蒸馏水洗脱A，待用；再使用4BV质量分数为35％的乙醇水溶液洗脱，洗脱速率为2.5BV/h，制得桃叶珊瑚苷；
(4)将HZ-820型大孔树脂吸附后剩余的水提液和蒸馏水洗脱液A混合，使用柠檬酸调节pH值至3，使用XAD-6型大孔吸附树脂吸附，先用1BV蒸馏水洗脱除杂，洗脱速率为2.5BV/h，制得蒸馏水洗脱B，待用；
再使用3BV 6％质量分数的乙醇水溶液洗脱，洗脱速率为3BV/h，收集洗脱液，制得京尼平苷酸；
再使用4BV 17％质量分数的乙醇水溶液洗脱，洗脱速率为1.5BV/h，收集洗脱液，洗脱液再经NKA-2吸附，用2BV 12％质量分数的乙醇水溶液洗脱，洗脱速率为2BV/h制得绿原酸；
(5)将XAD-6大孔吸附树脂吸附后的水提液和蒸馏水洗脱液B混合，使用氢氧化钠调节pH值至10使用D101型树脂吸附，再使用4BV质量浓度为20％的乙醇水溶液洗脱，洗脱速率为2BV/h，制得松脂醇二葡萄糖苷和脱氢二松柏醇二葡萄糖苷的混合物；
(6)将制备得到的京尼平苷酸、绿原酸、桃叶珊瑚苷、松脂醇二葡萄糖苷和脱氢二松柏醇二葡萄糖苷的混合物按照配比混合，即得所述杜仲提取物组合物。
实施例2
一种杜仲提取物的组合物，按照重量份数计，包括以下组分：京尼平苷酸8份、绿原酸6份、桃叶珊瑚苷8份、松脂醇二葡萄糖苷和脱氢二松柏醇二葡萄糖苷的混合物7份。
所述杜仲提取物组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)取杜仲粉碎，取杜仲粉碎，加5倍蒸馏水，加入1wt％质量比为1:1的醋酸钠和聚山梨酯80，80℃下提取30min，再煮沸提取1h，过滤，制得水提液和滤渣；
(2)将滤渣加入5倍的45wt％乙醇水溶液中，提取1h，过滤制得醇提液；
(3)将水提液使用HZ-820型大孔树脂吸附后，先使用3BV蒸馏水洗脱除杂，洗脱速率为1BV/h，制得蒸馏水洗脱A，待用；再使用3BV质量分数为30％的乙醇水溶液洗脱，洗脱速率为2BV/h，制得桃叶珊瑚苷；
(4)将HZ-820型大孔树脂吸附后剩余的水提液和蒸馏水洗脱液A混合，使用柠檬酸调节pH值至4，使用XAD-6型大孔吸附树脂吸附，先用1BV蒸馏水洗脱除杂，洗脱速率为2BV/h，制得蒸馏水洗脱B，待用；
再使用1BV 5％质量分数的乙醇水溶液洗脱，洗脱速率为1BV/h，收集洗脱液，制得京尼平苷酸；
再使用3BV 15％质量分数的乙醇水溶液洗脱，洗脱速率为1BV/h，收集洗脱液，洗脱液再经NKA-2吸附，用1BV 10％质量分数的乙醇水溶液洗脱，洗脱速率为1BV/h制得绿原酸；
(5)将XAD-6大孔吸附树脂吸附后的水提液和蒸馏水洗脱液B混合，使用氢氧化钠调节pH值至12使用D101型树脂吸附，再使用3BV质量浓度为10％的乙醇水溶液洗脱，洗脱速率为1BV/h，制得松脂醇二葡萄糖苷和脱氢二松柏醇二葡萄糖苷的混合物；
(6)将制备得到的京尼平苷酸、绿原酸、桃叶珊瑚苷、松脂醇二葡萄糖苷和脱氢二松柏醇二葡萄糖苷的混合物按照配比混合，即得所述杜仲提取物组合物。
实施例3
一种杜仲提取物的组合物，按照重量份数计，包括以下组分：京尼平苷酸1份、绿原酸1份、桃叶珊瑚苷5份、松脂醇二葡萄糖苷和脱氢二松柏醇二葡萄糖苷的混合物1份。
所述杜仲提取物组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)取杜仲粉碎，取杜仲粉碎，加8倍蒸馏水，加入2wt％质量比为3:1的醋酸钠和聚山梨酯80，60℃下提取60min，再煮沸提取2h，过滤，制得水提液和滤渣；
(2)将滤渣加入5倍的75wt％乙醇水溶液中，提取2h，过滤制得醇提液；
(3)将水提液使用HZ-820型大孔树脂吸附后，先使用2BV蒸馏水洗脱除杂，洗脱速率为4BV/h，制得蒸馏水洗脱A，待用；再使用3BV质量分数为45％的乙醇水溶液洗脱，洗脱速率为3BV/h，制得桃叶珊瑚苷；
(4)将HZ-820型大孔树脂吸附后剩余的水提液和蒸馏水洗脱液A混合，使用柠檬酸调节pH值至3，使用XAD-6型大孔吸附树脂吸附，先用2BV蒸馏水洗脱除杂，洗脱速率为3BV/h，制得蒸馏水洗脱B，待用；
再使用3BV 10％质量分数的乙醇水溶液洗脱，洗脱速率为3BV/h，收集洗脱液，制得京尼平苷酸；
再使用6BV 20％质量分数的乙醇水溶液洗脱，洗脱速率为2BV/h，收集洗脱液，洗脱液再经NKA-2吸附，用3BV 15％质量分数的乙醇水溶液洗脱，洗脱速率为3BV/h制得绿原酸；
(5)将XAD-6大孔吸附树脂吸附后的水提液和蒸馏水洗脱液B混合，使用氢氧化钠调节pH值至10使用D101型树脂吸附，再使用5BV质量浓度为30％的乙醇水溶液洗脱，洗脱速率为3BV/h，制得松脂醇二葡萄糖苷和脱氢二松柏醇二葡萄糖苷的混合物；
(6)将制备得到的京尼平苷酸、绿原酸、桃叶珊瑚苷、松脂醇二葡萄糖苷和脱氢二松柏醇二葡萄糖苷的混合物按照配比混合，即得所述杜仲提取物组合物。
实施例4
一种杜仲提取物的组合物，按照重量份数计，包括以下组分：京尼平苷酸15份、绿原酸10份、桃叶珊瑚苷15份、松脂醇二葡萄糖苷和脱氢二松柏醇二葡萄糖苷的混合物10份。
所述杜仲提取物组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)取杜仲粉碎，取杜仲粉碎，加6倍蒸馏水，加入1.5wt％质量比为2:1的醋酸钠和聚山梨酯80，70℃下提取50min，再煮沸提取1.5h，过滤，制得水提液和滤渣；
(2)将滤渣加入4倍的55wt％乙醇水溶液中，提取1.5h，过滤制得醇提液；
(3)将水提液使用HZ-820型大孔树脂吸附后，先使用2.5BV蒸馏水洗脱除杂，洗脱速率为2BV/h，制得蒸馏水洗脱A，待用；再使用4BV质量分数为35％的乙醇水溶液洗脱，洗脱速率为2.5BV/h，制得桃叶珊瑚苷；
(4)将HZ-820型大孔树脂吸附后剩余的水提液和蒸馏水洗脱液A混合，使用柠檬酸调节pH值至3，使用XAD-6型大孔吸附树脂吸附，先用1BV蒸馏水洗脱除杂，洗脱速率为2.5BV/h，制得蒸馏水洗脱B，待用；
再使用3BV 6％质量分数的乙醇水溶液洗脱，洗脱速率为3BV/h，收集洗脱液，制得京尼平苷酸；
再使用4BV 17％质量分数的乙醇水溶液洗脱，洗脱速率为1.5BV/h，收集洗脱液，洗脱液再经NKA-2吸附，用2BV 12％质量分数的乙醇水溶液洗脱，洗脱速率为2BV/h制得绿原酸；
(5)将XAD-6大孔吸附树脂吸附后的水提液和蒸馏水洗脱液B混合，使用氢氧化钠调节pH值至10使用D101型树脂吸附，再使用4BV质量浓度为20％的乙醇水溶液洗脱，洗脱速率为2BV/h，制得松脂醇二葡萄糖苷和脱氢二松柏醇二葡萄糖苷的混合物；
(6)将制备得到的京尼平苷酸、绿原酸、桃叶珊瑚苷、松脂醇二葡萄糖苷和脱氢二松柏醇二葡萄糖苷的混合物按照配比混合，即得所述杜仲提取物组合物。
对比例1
与实施例1相比，区别仅在于，使用京尼平苷酸替代绿原酸。
一种杜仲提取物的组合物，按照重量份数计，包括以下组分：京尼平苷酸8份、桃叶珊瑚苷6份、松脂醇二葡萄糖苷和脱氢二松柏醇二葡萄糖苷的混合物3份。
所述杜仲提取物组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)-(3)步，操作同实施例1；
(4)将HZ-820型大孔树脂吸附后剩余的水提液和蒸馏水洗脱液A混合，使用柠檬酸调节pH值至3，使用XAD-6型大孔吸附树脂吸附，先用1BV蒸馏水洗脱除杂，洗脱速率为2.5BV/h，制得蒸馏水洗脱B，待用；
再使用3BV 6％质量分数的乙醇水溶液洗脱，洗脱速率为3BV/h，收集洗脱液，制得京尼平苷酸；
(5)步，操作同实施例1；
(6)将制备得到的京尼平苷酸、桃叶珊瑚苷、松脂醇二葡萄糖苷和脱氢二松柏醇二葡萄糖苷的混合物按照配比混合，即得所述杜仲提取物组合物。
对比例2
与实施例1的区别仅在于使用绿原酸替换京尼平苷酸。
一种杜仲提取物的组合物，按照重量份数计，包括以下组分：
绿原酸8份、桃叶珊瑚苷6份、松脂醇二葡萄糖苷和脱氢二松柏醇二葡萄糖苷的混合物3份。
所述杜仲提取物组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)-(3)步，操作同实施例1；
(4)将HZ-820型大孔树脂吸附后剩余的水提液和蒸馏水洗脱液A混合，使用柠檬酸调节pH值至3，使用XAD-6型大孔吸附树脂吸附，先用1BV蒸馏水洗脱除杂，洗脱速率为2.5BV/h，制得蒸馏水洗脱B，待用；
再使用3BV 6％质量分数的乙醇水溶液洗脱，洗脱速率为3BV/h，去除洗脱液；再使用4BV 17％质量分数的乙醇水溶液洗脱，洗脱速率为1.5BV/h，收集洗脱液，洗脱液再经NKA-2吸附，用2BV 12％质量分数的乙醇水溶液洗脱，洗脱速率为2BV/h制得绿原酸；
(5)步，操作同实施例1；
(6)将制备得到的绿原酸、桃叶珊瑚苷、松脂醇二葡萄糖苷和脱氢二松柏醇二葡萄糖苷的混合物按照配比混合，即得所述杜仲提取物组合物。
对比例3
与实施例1的区别仅在于制备方法不同。
一种杜仲提取物的组合物，组分同实施例1。
所述杜仲提取物组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)取杜仲粉碎，取杜仲粉碎，加6倍蒸馏水，加入1.5wt％的醋酸钠，70℃下提取50min，再煮沸提取1.5h，过滤，制得水提液和滤渣；
(2)-(6)步骤，操作同实施例1。
对比例4
与实施例1的区别仅在于制备方法不同。
一种杜仲提取物的组合物，组分同实施例1。
所述杜仲提取物组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)取杜仲粉碎，取杜仲粉碎，加6倍蒸馏水，加入1.5wt％的聚山梨酯80，70℃下提取50min，再煮沸提取1.5h，过滤，制得水提液和滤渣；
(2)-(6)步，操作同实施例1。
对比例5
与实施例1的区别仅在于制备方法不同。
一种杜仲提取物的组合物，组分同实施例1。
所述杜仲提取物组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)-(2)步，操作同实施例1；
(3)将水提液使用H103型大孔树脂吸附后，先使用2.5BV蒸馏水洗脱除杂，洗脱速率为2BV/h，制得蒸馏水洗脱A，待用；再使用4BV质量分数为35％的乙醇水溶液洗脱，洗脱速率为2.5BV/h，制得桃叶珊瑚苷；
(4)将H103型大孔树脂吸附后剩余的水提液和蒸馏水洗脱液A混合，使用柠檬酸调节pH值至3，使用XAD-6型大孔吸附树脂吸附，先用1BV蒸馏水洗脱除杂，洗脱速率为2.5BV/h，制得蒸馏水洗脱B，待用；
再使用3BV 6％质量分数的乙醇水溶液洗脱，洗脱速率为3BV/h，收集洗脱液，制得京尼平苷酸；
再使用4BV 17％质量分数的乙醇水溶液洗脱，洗脱速率为1.5BV/h，收集洗脱液，洗脱液再经NKA-2吸附，用2BV 12％质量分数的乙醇水溶液洗脱，洗脱速率为2BV/h制得绿原酸；
(5)-(6)步，操作同实施例1。
效果评价
高血压模型试验：
Wistar大鼠，240-280g，SPF级，由南京市江宁区青龙山动物繁殖场提供；
N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)用生理盐水溶解，终浓度为0.05g/ml；
实施例1-4和对比例1-5的制备的混合物用0.5％CMC-Na混悬溶解，终浓度为0.05g/ml；
卡托普利片：常州制药厂(规格：25mg*100片)；
取大鼠，适应性饲养7d后，第8天开始，按照0.25g/kg每日10:00注射造模剂L-NAME，连续28d，造模的第28天，14:00测定收缩压，每只大鼠测量3次，取平均值，以平均收缩压≥160mm Hg为造模成功标准。
造模后，取造模成功的大鼠110只，分为11组，各组10只，分别为模型组、阳性对照组、实施例1-4组和对比例1-5组，另取未经造模的大鼠10只，作为空白对照组；
给药：每日10:00，空白对照组每日灌胃生理盐水0.5g/kg，阳性对照组每日喂药25mg/kg卡托普利片；模型组每日灌胃0.5g/kg的生理盐水；其余各组(实施例1-4组和对比例1-5组)按照0.5g/kg灌胃实施例1-4和对比例1-5制成的混悬液；连续30天给药，给药期间正常饮食，最后一天给药完成后，测量收缩压；另外，对大鼠腹主动脉取血10mL，静置30min，4000r/min离心10min，分离血清，测试大鼠血清内皮素-1(ET-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)。结果见表1。
表1给药前后大鼠血液指标及血压指标变化(n＝10)
注：同一列中不同字母间具有显著性差异，P＜0.05。
由此可知，空白对照组与模型组数据具有显著性差异，说明造模成功。另外，实施例1-5组与模型组相比较具有显著性差异，说明本发明提供的杜仲提取物组合物具有较好的治疗高血压的效果，并且疗效与阳性对照组相当(不具有显著性差异)。同时，由对比例1-5组和实施例1的实验数据可知，本发明中各有效成分的组成、有效成分的提取过程对杜仲提取物的药效具有显著的影响。
上述详细说明是针对本发明其中之一可行实施例的具体说明，该实施例并非用以限制本发明的专利范围，凡未脱离本发明所为的等效实施或变更，均应包含于本发明技术方案的范围内。
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