一种过氧化物酶保护剂

文档序号:1485938 发布日期:2020-02-28 浏览:35次 >En<

阅读说明:本技术 一种过氧化物酶保护剂 (Peroxidase protective agent ) 是由 张海悦 赵青 周玉龙 徐岩 程慧敏 孙景春 *** 于 2019-11-23 设计创作,主要内容包括:本发明公开了一种过氧化物酶保护剂,其配方组成是:磷酸盐缓冲液0.1-0.2mol/L;蔗糖10-30g/;NaCl 2.29-11.69g/L;MgSO&lt;Sub&gt;4&lt;/Sub&gt; 1.20-4.81g/L;山梨醇10-30g/L;吐温20为5-20g/L;壳聚糖10-30g/L迭氮钠0.1-1g/L。所述的磷酸盐缓冲液pH=7.6。本发明可以使过氧化物酶在液体情况下保持良好的长期稳定性。可用于生化检验试剂盒,其酶活性与未添加该保护剂成分的过氧化物酶相比具有更好的稳定性。(The invention discloses a peroxidase protective agent, which comprises the following components in percentage by weight: 0.1-0.2mol/L of phosphate buffer solution; 10-30 g/sucrose; NaCl 2.29-11.69 g/L; MgSO (MgSO) 4 1.20-4.81 g/L; 10-30g/L of sorbitol; tween 20 is 5-20 g/L; 10-30g/L of chitosan and 0.1-1g/L of sodium azide. The pH of the phosphate buffer was 7.6. The invention can keep the peroxidase with good long-term stability under the liquid condition. Can be used in biochemical test kit, and has better stability of enzyme activity compared with peroxidase without the protective agent component.)

一种过氧化物酶保护剂

技术领域

本发明涉及一种过氧化物酶保护剂,应用于体外诊断试剂检测领域。

背景技术

过氧化物酶是存在于各种动物、植物和微生物体内的一类氧化酶。催化由过氧化氢参与的各种还原剂的氧化反应。过氧化物酶是以过氧化氢为电子受体催化底物氧化的酶。主要存在于载体的过氧化物酶体中,以铁卟啉为辅基,可催化过氧化氢,氧化酚类和胺类化合物和烃类氧化产物,产生带有颜色的物质,可用于体外诊断试剂检测领域,是一种常见的重要检测工具酶。

过氧化物酶广泛应用于生化检测项目试剂盒中。作为检测试剂盒显色系统中主要的组成部分,其稳定性对试剂盒的检测有着重要的影响。过氧化物酶自身的稳定直接影响到生化试剂盒检测的各项指标。拥有良好的稳定性才可以确保生化试剂盒在效期内检测的结果准确有效。过氧化物酶的本质是蛋白质,对其活性影响的因素有很多。目前市售的过氧化物酶多为干粉状态,在此状态下其酶活性不容易丧失。而在生化检测试剂中过氧化物酶会被配置成溶液形式,此种状态下过氧化物酶极容易变形失活,从而导致试剂盒整体失效。

发明内容

为解决上述问题,本发明目的在于提供一种稳定的过氧化物酶保护剂,使过氧化物酶在溶液体系下能够长期稳定。

一种过氧化物酶保护剂,其配方组成如下:

Figure BDA0002285865780000021

所述的磷酸盐缓冲液pH=7.6。

本发明的有益效果:

本发明可以使过氧化物酶在液体情况下保持良好的长期稳定性。可用于生化检验试剂盒,其酶活性与未添加该保护剂成分的过氧化物酶相比具有更好的稳定性。

附图说明

图1为对照组与本发明三个实施例的酶活性保留度对照曲线图。

具体实施方式

实施例1:

一种过氧化物酶保护剂,其配方组成如下:

Figure BDA0002285865780000031

所述的磷酸盐缓冲液pH=7.6。

配制方法:配制0.1mol/L磷酸盐缓冲液(pH=7.6),然后将其他组分用0.1mol/L磷酸盐缓冲液(pH=7.6)溶解,终浓度为上所述,并定容至100ml。

实施例2:

一种过氧化物酶保护剂,其配方组成如下:

Figure BDA0002285865780000032

所述的磷酸盐缓冲液pH=7.6。

配制方法:配制0.15mol/L磷酸盐缓冲液(pH=7.6),然后将其他组分用0.15mol/L磷酸盐缓冲液(pH=7.6)溶解,终浓度为上所述,并定容至100ml。

实施例3:

一种过氧化物酶保护剂,其配方组成如下:

Figure BDA0002285865780000033

Figure BDA0002285865780000041

所述的磷酸盐缓冲液pH=7.6。

配制方法:配制0.2mol/L磷酸盐缓冲液(pH=7.6),然后将其他组分用0.2mol/L磷酸盐缓冲液(pH=7.6)溶解,终浓度为上所述,并定容至100ml。

为显示本发明的对过氧化物酶稳定性的保护效果,选择市售thermo pierce过氧化物酶稳定剂作为对照产品,简称:对照组,与实施例1得到的过氧化物酶保护剂进行对比,了解本发明对过氧化物酶的保护作用。分别向对照组和本发明保护剂中添加相同品牌批号的过氧化物酶,使过氧化物酶终浓度为20U/ml。将酶在37℃条件下避光保存数天后,用分光光度计检测酶分解底物活性的保留度结果。

由图1可见,在37℃存放28天后,实施例1、实施例2和实施例3所得酶活均优于而对照组酶活,其中实施例1稳定性最佳。

综上所述,本发明所提供的过氧化物酶保护剂能够在一定程度上提升过氧化物酶的稳定性,从而延长生化试剂盒的稳定性;也在一定程度上提升了试剂盒的重复性;同时也可使生化试剂盒的在运输和储存条件可变区间更宽。

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