阅读说明：本技术 左氧氟沙星类抗生素作为制备抗癌药物增敏药物的应用及其抗癌药物 (Application of levofloxacin antibiotic in preparing anti-cancer drug sensitizing drug and anti-cancer drug thereof ) 是由 贺小琼 于 2019-11-22 设计创作，主要内容包括：本发明涉及左氧氟沙星类抗生素作为制备抗癌药物增敏药物的应用及其抗癌药物,属于药物研究技术领域。左氧氟沙星类抗生素对人类多种癌症具有显著性的体外、体内抗癌作用；其抗癌作用具有明显的剂量-效应、时间-效应关系；左氧氟沙星类抗生素与其它抗癌药物联合应用时,能显著性提升抗癌药物对各种癌症的抗癌作用,二者具有协同或相加联合抗癌作用。在有效的体内抗癌剂量下,左氧氟沙星不会显著性影响动物体重发育。结果显示,左氧氟沙星类抗生素可作为广谱抗癌药物；特别是作为其它抗癌药物的增敏药物,可与其它抗癌药物联合应用,或与其它抗癌药物形成联合抗癌药物组合物；或作为保健品进行癌症辅助治疗。(The invention relates to application of levofloxacin antibiotic in preparing an anti-cancer drug sensitizing drug and an anti-cancer drug thereof, belonging to the technical field of drug research. The levofloxacin antibiotic has significant in-vitro and in-vivo anticancer effects on various human cancers; the anticancer effect has obvious dose-effect and time-effect relationship; when the levofloxacin antibiotic is combined with other anti-cancer drugs for use, the anti-cancer effect of the anti-cancer drugs on various cancers can be remarkably improved, and the levofloxacin antibiotic and the other anti-cancer drugs have synergistic or additive combined anti-cancer effect. At effective in vivo anti-cancer doses, levofloxacin does not significantly affect animal weight development. The results show that the levofloxacin antibiotics can be used as broad-spectrum anticancer drugs; in particular, the derivative can be used as a sensitizing medicament of other anticancer medicaments and can be combined with other anticancer medicaments for application or form a combined anticancer medicament composition with other anticancer medicaments; or used as health product for adjuvant treatment of cancer.)

左氧氟沙星类抗生素作为制备抗癌药物增敏药物的应用及其 抗癌药物

技术领域

本发明属于药物研究技术领域，特别是涉及左氧氟沙星类抗生素作为制备广谱抗癌药物的应用，制备其它临床抗癌药物的增敏药物的应用，制备联合抗癌药物组合物的应用，还涉及及辅助抗癌保健品。

背景技术

恶性肿瘤是严重威胁人类健康和生命安全的一个重大疾病，目前已成为人类的主要死因，严重威胁人类健康和生命安全。世界卫生组织国际癌症研究所在Globocan发布的数据显示，2008年全球新发癌症病例为1266.1万例，死亡756.4万例。2012年全球新增癌症病例数1410万例，死亡820万例，有3260万人带瘤生存。2015年全球新发癌症病例为1750万例，死亡870万例。癌症发病人数和死亡例数呈递增趋势，预计2025年全球癌症新发病例数将达到1900万例，2035年将达到2400万例。资料表明，随着人口老龄化、环境污染加重及生活模式的改变，恶性肿瘤的发病率还在快速上升。

癌症在世界上目前仍是一种难治之症。癌症的化学药物治疗作为全身性治疗措施，在癌症的治疗中占有极重要的地位，也是今后彻底解决癌症治疗的希望。临床上目前使用的癌症化疗药物，大多药物存在毒副作用大、疗效不确定、选择性差、靶向性不强以及癌细胞耐药等许多问题，使癌症化学药物治疗在临床上的应用和效果受到很大限制。因此，开发疗效明确的新化疗药物，以及能提升临床抗癌药物抗癌药效的增敏药物，对癌症的化学治疗具有重要价值。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有技术的不足，提供左氧氟沙星类抗生素作为制备广谱抗癌药物的应用、制备联合抗癌药物组合物的应用、作为临床抗癌药物增敏药物的应用及其抗癌药物和辅助抗癌保健品。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：

左氧氟沙星类抗生素在制备广谱抗癌药物、制备联合抗癌药物组合物、作为抗癌药物增敏药物或辅助抗癌保健品中的应用。

进一步，优选的是，所述的广谱抗癌药物包括抗胃癌、结肠癌、白血病、淋巴瘤、神经胶质瘤、鼻咽癌、食管癌、***、肝癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、胆管癌、胰腺癌、膀胱癌、肾癌、***癌、骨肉瘤、黑色素瘤药物。

左氧氟沙星类抗生素对人胃癌、结肠癌、白血病、淋巴瘤、神经胶质瘤、鼻咽癌、食管癌、***、肝癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、胆管癌、胰腺癌、膀胱癌、肾癌、***癌、骨肉瘤、黑色素瘤等具有显著性抗癌作用。左氧氟沙星类抗生素是广谱抗癌药物，其抗癌作用存在明显的剂量-效应和时间-效应关系。

一种广谱抗癌药物、抗癌药物增敏药物，活性成分包括左氧氟沙星类抗生素。左氧氟沙星类抗生素能够显著性提升临床抗癌药物的抗癌药效，与临床抗癌药物具有协同或相加联合抗癌作用。

一种联合抗癌药物组合物，活性成分活性成分包括左氧氟沙星类抗生素，还包括顺铂、5-氟尿嘧啶等临床其它抗癌药物中的至少一种。

进一步，优选的是，药物剂型为注射液、粉针剂、片剂、口服液、胶囊、颗粒剂或冲剂。

本发明广谱抗癌药物、抗癌药物增敏药物的活性成分可以只为左氧氟沙星类抗生素，也可以为包括左氧氟沙星类抗生素为活性成分之一的联合抗癌药物组合物。当为联合药物组合物时，具有抗癌活性的除左氧氟沙星类抗生素，还包括顺铂、5-氟尿嘧啶等其它临床抗癌药物中的至少一种。联合抗癌药物组合物中的左氧氟沙星抗生素与其它抗癌药物在癌症治疗上具有相加作用或协同作用，可以提高临床抗癌效果、减少抗癌药物的用药剂量和降低毒副作用。

本领域技术人员应该知晓，本发明抗癌药物、抗癌药物增敏药物除活性成分外，还包括药物可接受的载体。

本领域所属技术人员根据给药对象和癌症类型的情况可以确定药物组合物中左氧氟沙星具体的治疗有效量。在一些实施方案中，左氧氟沙星的有效量可以占组合物重量的1-99.99%，优选为10-99%，更优选为50-99%。

一种辅助抗癌保健品，活性成分包括左氧氟沙星类抗生素。

进一步，优选的是，剂型为片剂、口服液、胶囊、颗粒剂或冲剂。

本领域技术人员应当知晓，本发明具有抗癌活性的左氧氟沙星类抗生素包括目前临床使用的各代喹诺酮类抗生素，并不限于实施例中指出的几种。

本发明与现有技术相比，其有益效果为：

本发明的左氧氟沙星类抗生素是临床常用抗菌药物，可以从市场购买，也可以进行化学合成。左氧氟沙星类抗生素可作为人类多种癌症的化学治疗药物，或作为其它临床抗癌药物的增敏药物，或作为抗癌药物活性成分的抗癌药物组合物，或作为联合抗癌药物组合物的组分，以及作为辅助抗癌的保健品的活性成分。

左氧氟沙星类抗生素体外能显著性杀灭和/或抑制人类多种癌细胞，如胃癌细胞SGC-7901、结肠癌细胞HCT-116、白血病细胞K-562、淋巴瘤L-428和BJAB、神经胶质瘤细胞U-251、肝癌细胞HepG2和QGY-7703、鼻咽癌细胞CNE2、肺癌细胞A-549和XWLC-05、食管癌细胞CaEs-17、***细胞Hela、卵巢癌SKOV-3、胆管癌细胞QBC-939、胰腺癌PANC-1、膀胱癌细胞T-24、肾癌细胞ACHN、***癌PC-3、骨肉瘤MNNG、乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231、黑色素瘤A-375等。

左氧氟沙星类抗生素体内对balb/c裸鼠移植人类癌症具有明显的生长抑制作用。左氧氟沙星类抗生素与临床使用的抗癌化疗药物如顺铂、5-氟尿嘧啶等在体外和/或体内对人类各种癌症均具有显著性协同或相加联合抗癌作用，可组合应用作为癌症化学治疗的抗癌药物组合物，或作为癌症治疗中的增敏药物。

附图说明

图1为盐酸左氧氟沙星对不同癌细胞株的体外抗癌作用；

图2为乳酸左氧氟沙星对不同癌细胞株的体外抗癌作用；

图3为盐酸左氧氟沙星体外抗鼻咽癌的剂量-效应和时间-效应关系；

图4为盐酸左氧氟沙星体外选择性抗癌作用；

图5为盐酸左氧氟沙星的体内抗鼻咽癌作用（相对肿瘤体积，RTV）；

图6为盐酸左氧氟沙星的体内抗鼻咽癌作用（肿瘤相对增殖率，RPR，%）；

图7为盐酸左氧氟沙星的体内抗鼻咽癌作用（肿瘤重量，TW）；

图8为盐酸左氧氟沙星与顺铂的体外联合抗癌作用；

图9为盐酸左氧氟沙星与5-氟尿嘧啶的体外联合抗癌作用；

图10为盐酸左氧氟沙星与顺铂体内联合抗鼻咽癌作用（相对肿瘤体积）；

图11为盐酸左氧氟沙星与顺铂体内联合抗鼻咽癌作用（肿瘤相对增殖率）；

图12为盐酸左氧氟沙星与顺铂体内联合抗鼻咽癌作用（肿瘤平均重量）；

图13为盐酸左氧氟沙星对正常细胞的细胞毒作用；

图14为盐酸左氧氟沙星影响顺铂对正常细胞的细胞毒作用（NO-无左氧氟沙星，LH-盐酸左氧氟沙星）；

图15为不同剂量盐酸左氧氟沙星对动物荷瘤体重的影响；

图16为盐酸左氧氟沙星与顺铂联合应用对小鼠荷瘤体重的影响；

图17为盐酸左氧氟沙星（LH）与乳酸左氧氟沙星（LL）的体外抗癌作用比较；

注：图中文字和线条重叠不影响其表达含义。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步的详细描述。

本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体技术或条件者，按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用材料或设备未注明生产厂商者，均为可以通过购买获得的常规产品。

术语定义

除非另有说明，本发明中所用的术语具有如下含义：

本申请所述的“左氧氟沙星类抗生素”化学名：（S）-（-）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H - 吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯并恶嗪-6-羧酸半水合物，属于喹诺酮类抗生素。包括临床使用的所有各种左氧氟沙星抗生素制剂。

本申请中所述的“药物组合物”指本申请的左氧氟沙星类抗生素，与通常被本领域所接受的将生物活性化合物输送至诸如人类等哺乳动物的介质所形成的制剂。这样的介质包括所有药物可接受的载体。

本申请中所述的“联合抗癌药物组合物”指本申请的左氧氟沙星类抗生素，与临床其它抗癌药物共同组成的联合抗癌药物。

本申请中所述“增敏作用”指本申请的左氧氟沙星类抗生素，与其它抗癌药物联合应用时，能显著性提升其它抗癌药物的药效，联合应用的抗癌作用强于单一抗癌药物的抗癌效果。

本申请中所述的“药物可接受的载体”意指包括但不限于已经被美国食品与药品管理局(FDA)认可的、可用于人类或动物的任何佐剂、赋形剂、助流剂、甜味剂、稀释剂、防腐剂、染料/着色剂、香味增强剂、表面活性剂、润湿剂、分散剂、助悬剂、稳定剂、等渗压剂、崩解剂、溶剂或乳化剂等对组成药物组合物无副作用的各种形式的载体。

术语“治疗”意为将本发明所述药物进行给药，以预防、改善或消除疾病或与所述疾病相关的一个或多个症状，且包括：

(i)预防疾病或疾病状态在哺乳动物中出现，特别是当这类哺乳动物易患有该疾病状态，但尚未被诊断为已患有该疾病状态时；

(ii)抑制疾病或疾病状态，即遏制其发展；

(iii)缓解疾病或疾病状态，即使该疾病或疾病状态消退。

“辅助抗癌保健品”是指在癌病人的治疗过程中，用于癌病人的辅助治疗，可能对癌病人的治疗具有增敏作用，但不以治疗为目的保健品。

实施例1：左氧氟沙星类抗生素具有显著性体外抗癌作用。

体外抗癌试验方法：左氧氟沙星类抗生素以无菌生理盐水溶解，按最终浓度为25、50、100、200、400µg/ml进行体外抗癌试验。收集对数生长期人类癌细胞，以添加了体积比为10%胎牛血清（FBS）的无抗生素DMEM/F12完全培养液混悬后接种于96孔板，每孔加入100µl细胞悬液（除MCF-7为每孔接种1×10⁴个细胞外，其余癌细胞株均为每孔接种6×10³个细胞）。37℃、5%CO₂培养箱过夜培养后，吸去培养液，然后按设计分别加入含有相应浓度左氧氟沙星类抗生素的培养液200µl（培养液为含体积比为10%胎牛血清的无抗生素DMEM/F12完全培养液），同时设生理盐水溶剂对照组和抗癌药物阳性对照组。生理盐水溶剂对照组加入等体积的生理盐水；抗癌药物阳性对照组加入顺铂溶液，顺铂在培养液中的浓度为2μg/ml，每组、每浓度做8孔平行。细胞在加药后放37℃、5%CO₂培养箱继续培养，于加药后72小时（时间-效应关系中为24h、48h、72h），采用MTT法测定每孔的OD值，绘制不同时间、不同剂量下的细胞生长曲线，观察左氧氟沙星类抗生素体外抗癌作用的时间-效应和剂量-效应关系。按下式计算癌细胞的生长抑制率：

抑制率（%）=（生理盐水组校正OD值-药物处理组的校正OD值）/生理盐水组校正OD值×100

校正OD值=实际测量的OD值-无细胞空白对照组的OD值

结果：左氧氟沙星类抗生素对各种癌细胞均具有极显著性细胞毒作用，对各种癌细胞的生长抑制率随着左氧氟沙星抗生素剂量的增加而增加，左氧氟沙星类抗生素对被检测的各种人癌细胞均具有显著性体外抗癌作用，其体外抗癌作用具有明显的浓度-效应关系，结果见图1（盐酸左氧氟沙星体外抗癌作用）、图2（乳酸左氧氟沙星体外抗癌作用）。左氧氟沙星类抗生素的抗癌作用具有剂量-效应和时间-效应关系，随着浓度的增加和/或药物处理时间的延长，其抗癌作用增强，见图3（HCT-116，图3中的左图为不同时间点各组的抑制率曲线，右图为不同时间点各组的光密度值）。在体外抗癌活性筛选试验中，左氧氟沙星类抗生素处理癌细胞72小时后，在显微镜下见对其它人癌细胞，如***细胞Hela、肝癌细胞QGY-7703、淋巴瘤细胞L-428和BJAB和WSU-FSCCL、食管癌细胞CaEs-17、乳腺癌细胞MDA-MB-231、胆管癌细胞QBC-939、骨肉瘤MNNG、***癌细胞PC-3、膀胱癌细胞T-24、肾癌细胞ACHN、卵巢癌细胞SKOV-3、胰腺癌PANC-1、黑色素瘤细胞A-375等各种癌细胞均具有明显的体外生长抑制或杀灭作用。

实施例2：左氧氟沙星类抗生素对部分人癌细胞具有选择性体外抗癌作用

实验方法同实施例1的体外抗癌实验，采用人体正常血管内皮细胞ECV-304进行选择性细胞毒作用比较。体外细胞培养试验发现，左氧氟沙星类抗生素在同等的剂量和试验条件下，对人白血病细胞K-562、结肠癌细胞HCT-116和胃癌细胞SGC-7901的细胞毒作用显著性大于对人正常血管内皮细胞株ECV-304的细胞毒作用，左氧氟沙星类抗生素对部分人癌细胞具有选择性抗癌作用。结果见图4。

实施例3：左氧氟沙星类抗生素具有明显的体内抗癌作用

裸鼠体内抗移植性人类鼻咽癌试验方法：采用细胞培养制备人类鼻咽癌细胞样品，用无菌、无FBS、无抗生素的DMEM/F12培养液调整细胞浓度至4×10⁷个/ml，得到细胞悬液。对经适应性饲养3天的balb/c裸鼠（体重19-21g），每只在右侧背部皮下无菌操作接种细胞悬液0.1ml。裸鼠饲养在SPF实验室。用自动读数的游标卡尺测量每只荷瘤小鼠癌的长径(a)和横径(b)，采用公式：V=a×b²/2计算每只小鼠的癌体积。接种细胞后的第8天，大部分小鼠皮下出现肉眼可见肿瘤、肿瘤平均体积达200-250mm³左右，将荷瘤小鼠按照肿瘤体积分层后随机分为生理盐水溶剂对照组、抗癌药物顺铂（DDP，2mg/kg，生理盐水配制）阳性对照组和3个不同剂量盐酸左氧氟沙星抗生素试验组，每组6只荷瘤小鼠。盐酸左氧氟沙星的溶剂为生理盐水，小鼠给药剂量分别为为25、50、100mg/kg，对照组小鼠给予同等体积的生理盐水。小鼠从分组当天开始腹腔注射给药，每天给药2次（早上9:00，下午3:00），顺铂隔天给药一次。每4天测定1次肿瘤体积和体重。给药12天后，将小鼠脱臼处死，测量小鼠体重、肿瘤体积，完整剥离肿瘤，以精密电子秤测定肿瘤重量。

按照下式计算各时间点的肿瘤相对增值率（%）：

相对增值率(%) =T_RTV/C_RTV×100，T_RTV为给药组肿瘤相对体积，C_RTV为溶剂对照组肿瘤相对体积；

RTV=V_t/V_0，V₀为分组给药时的肿瘤体积，V_t为每一次测量时肿瘤体积。

不同时间点各组的鼻咽癌肿瘤相对体积（RTV）见图5；

不同时间点各组的鼻咽癌肿瘤相对增殖率（RPR）见图6；

试验结束时各组鼻咽癌平均肿瘤重量（TW）见图7；

其中，NS为生理盐水溶剂对照组，DDP为抗癌药物顺铂（2mg/kg）阳性对照组，LH1为25mg/kg盐酸左氧氟沙星抗生素组，LH2为50mg/kg盐酸左氧氟沙星抗生素组，LH3为100mg/kg盐酸左氧氟沙星抗生素组。

实施例4：左氧氟沙星类抗生素与临床抗癌药物的联合抗癌作用

4.1 体外联合抗癌作用

方法同实施例1的体外抗癌实验。体外联合抗癌试验结果显示，盐酸左氧氟沙星抗生素（200μg/ml）与临床抗癌药物顺铂、5-氟尿嘧啶联合用药，对各种人类癌细胞均具有协同或相加抗癌作用，左氧氟沙星抗生素显著性提升了临床抗癌药物的抗癌药效，可以作为临床抗癌化疗药物的增敏药物，或与临床抗癌药物形成抗癌药物组合物。结果见图8（与顺铂的联合作用）、图9（与5-氟尿嘧啶的联合作用）。

其中，NO为培养液中不含有抗生素，LH为培养液中含有200μg/ml浓度的盐酸左氧氟沙星抗生素。

4.2 体内联合抗癌作用

方法同实施例3的体内抗癌实验。盐酸左氧氟沙星抗生素（LH2，50mg/kg）与临床抗癌药物顺铂（2mg/kg）联合使用时，对动物移植性鼻咽癌具有显著性的体内协同联合抗癌作用。试验结束时（给药12天），生理盐水对照组（NS）的相对肿瘤体积、肿瘤相对增殖率和肿瘤平均重量分别为12.11、100%和2.01g；左氧氟沙星抗生素组（LH2）的相对肿瘤体积、肿瘤相对增殖率和肿瘤平均重量分别为8.57、70.75%和1.84g；顺铂药物组（DDP）的相对肿瘤体积、肿瘤相对增殖率和肿瘤平均重量分别为6.83、54.70%和1.25g；而左氧氟沙星抗生素与顺铂联合给药组（LH2+DDP）的相对肿瘤体积、肿瘤相对增殖率和肿瘤平均重量分别为4.74、39.16%和0.86g。联合组的肿瘤相对体积和肿瘤重量与生理盐水组比较有统计学显著性差异（p<0.05），说明左氧氟沙星类抗生素能增强癌症化疗药物的体内抗癌作用。结果见图10（相对肿瘤体积，RTV）、图11（肿瘤相对增殖率，RPR）、图12（肿瘤重量，TW）。图10、图11和图12中，NS为生理盐水对照组，DDP为顺铂药物组，LH2为50mg/kg盐酸左氧氟沙星抗生素组，LH2+DDP为盐酸左氧氟沙星抗生素（50mg/kg）与顺铂（2mg/kg）联合给药组。

实施例5：左氧氟沙星类抗生素的毒性

左氧氟沙星类抗生素临床应用于病人的抗感染治疗，在人类具有较长的应用历史，国内外对其毒性作用已经有广泛深入的研究报道。研究普遍认为左氧氟沙星类抗生素是低毒的抗生素，在推荐使用剂量下对人体毒副作用低。我们研究表明，左氧氟沙星体外对人体正常细胞具有显著性的细胞毒作用，见图13；左氧氟沙星与顺铂联合应用时能增加对人体正常细胞的细胞毒作用，见图14。图14中，NO为细胞培养液中不含左氧氟沙星抗生素时，不同浓度顺铂对正常细胞的细胞毒作用；LH为细胞培养液中含有盐酸左氧氟沙星抗生素（200μg/ml）时，不同浓度顺铂对正常细胞的细胞毒作用。体内抗癌试验研究表明，左氧氟沙星抗生素体内使用不会显著性影响动物的体重发育，结果见图15；图15中，NS为生理盐水溶剂对照组，DDP为抗癌药物顺铂阳性对照组（2mg/kg），LH1为25mg/kg左氧氟沙星抗生素组，LH2为50mg/kg左氧氟沙星抗生素组，LH3为100mg/kg左氧氟沙星抗生素组。氧氟沙星抗生素与顺铂联合使用也不会显著性增加顺铂对动物体重发育的影响，结果见图16；图16中，NS为生理盐水对照组，DDP为顺铂药物组（2mg/kg），LH2为50mg/kg左氧氟沙星抗生素组，LH2+DDP为左氧氟沙星抗生素（50mg/kg）与顺铂（2mg/kg）联合给药组；DDP组和LH2+DDP组的体重显著性低于生理盐水组（p<0.05），但这两组在各时间点的体重接近、无统计学显著性差异（p>0.05）。

实施例6：化学结构修饰对左氧氟沙星抗癌活性的影响

我们采用体外抗癌试验比较了盐酸左氧氟沙星和乳酸左氧氟沙星的体外抗癌活性，发现左氧氟沙星的化学结构修饰基团对抗癌活性有一定影响。盐酸左氧氟沙星对结肠癌HCT-116、胃癌SGC-7901和肝癌HepG2的体外抗癌作用强于乳酸左氧氟沙星；而乳酸左氧氟沙星对鼻咽癌CNE2、非小细胞肺癌A-549、宣威肺癌XWLC-05的体外抗癌作用强于盐酸左氧氟沙星。结果见图17，其中LH表示盐酸左氧氟沙星，LL表示乳酸左氧氟沙星。

实施例7

左氧氟沙星类抗生素目前在临床使用的粉针剂、针剂、片剂、粉剂、胶囊、颗粒剂、冲剂等各种剂型，按照其使用方法，均可以同样用于癌症的抗癌治疗和抗癌增敏治疗。

实施例8

左氧氟沙星类抗生素，按常规口服液制法可以制成口服液使用。

实施例9

左氧氟沙星类抗生素，按产品需要的比例加入食品或其它载体，可以制成癌症病人使用的保健品或其它功能性用品。

实施例10

左氧氟沙星类抗生素，按治疗需要和癌症种类不同，与其它抗癌药物按比例混合，制成各种制剂，形成联合抗癌药物组合物；或在癌症的治疗中，与临床其它抗癌药物联合使用，可以增强抗癌药物的抗癌药效。联合抗癌药物组合物或与其它抗癌药物联合使用可以提高抗癌药效、减少抗癌药物使用剂量、减轻抗癌治疗中的毒副作用。

以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。