具体实施方式

I.组合物

I-1.组合物的组分和组合的组合物

本发明的组合物是组合包括以下组分的组合物：(A)选自TRH类似物、其药学上可接受的盐、及其水合物中的至少一种；和(B)选自丙基辛酸、其药学上可接受的盐、及其药学上可接受的溶剂化物中的至少一种，即，组合的组合物。

如本文所用，TRH类似物是指式(I)表示的化合物：

其中R是氢或C_1-6烷基，优选C_1-4烷基。

R优选为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基；优选氢、甲基或乙基；更优选甲基。

式(I)表示的化合物最优选为式(I-1)表示的化合物；该化合物也称作他替瑞林或N-[(4S)-1-甲基-2,6-二氧代-六氢吡啶-4-羰基]-L-组氨酰基-L-脯氨酰胺。

式(I)或式(I-1)表示的化合物的药学上可接受的盐的例子包括，但不限于，无机酸加成盐，例如，盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐和硝酸盐；和有机酸加成盐，例如，乙酸盐、酒石酸盐、马来酸盐、琥珀酸盐、柠檬酸盐、甲磺酸盐、苹果酸盐、草酸盐和苯磺酸盐。例如，这些盐可以通过用酸对式(I)表示的化合物进行处理来制造。

用于形成式(I)或式(I-1)表示的化合物的溶剂或者形成药学上可接受的盐和溶剂化物的溶剂的例子不受具体限定。例如，溶剂包括，但不限于，水、乙醇、丙酮、乙酸、1-丙醇、2-丙醇、乙酸乙酯、乙醚等。溶剂优选为水或乙醇，更优选为水。

如本文所用，丙基辛酸是指下式表示的化合物。

丙基辛酸可以是R-型、S-型或外消旋型。丙基辛酸也被称作其 IUPAC名称2-丙基辛酸。

用于形成丙基辛酸及其溶剂化物的溶剂的例子包括，但不限于，甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、乙醚和乙腈。溶剂优选为乙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚或其混合物。

丙基辛酸的药学上可接受的盐的例子包括，但不限于，钠盐、钾盐和式(II)表示的盐：

其中X²⁺是二价阳离子。

丙基辛酸的药学上可接受的盐优选为式(II)表示的化合物，具体地，在式(II)表示的化合物当中，优选其中X²⁺是Ca²⁺、Mg²⁺、Fe²⁺、 Ba²⁺、⁺H₃N-NH₃ ⁺、⁺H₂N＝NH₂ ⁺或⁺HN≡NH⁺的化合物；更优选其中X²⁺是Ca²⁺的化合物。

丙基辛酸的药学上可接受的盐包括对映异构体、无定形形式和结晶形式。具体地，当X²⁺是Ca²⁺时，盐优选为晶体。而且，晶体优选为选自以下中的至少一种：在以下条件下在X-射线粉末衍射(XRPD) 中表现出表1所示的第一至第三峰作为代表性峰的晶体1或2，和在以下条件下在X-射线粉末衍射(XRPD)中表现出表2所示的第一至第四峰作为代表性峰的晶体3-5。

晶体3-5优选地具有表2所示的第一至第七峰。特别优选地，晶体 1具有图28所示的峰，晶体2具有图29所示的峰，晶体3具有图30 所示的峰，晶体4具有图31所示的峰，晶体5具有图32所示的峰。在本说明书和附图中，2θ值(°)可以包括大约±0.2°、优选大约±0.1°的误差。在本说明书和附图中，半峰全宽(FWHM)可以包括大约±0.1°、优选大约±0.05°的误差。

分析条件

-管：Cuκ-alpha

-发生器：电压：40kV；电流：40mA

-扫描范围：3-40度

-样品转速：15rpm

-扫描速度：10度/分钟

表1

*最高峰设定成100％的高度

表2

*最高峰设定成100％的高度

作为丙基辛酸钙盐，优选下式表示的化合物：

丙烯辛酸的药学上可接受的盐可以根据专利文献2中所述的方法或者下文所述的丙烯辛酸盐合成方法制造。

用于形成丙烯辛酸的药学上可接受的盐和溶剂化物的溶剂的例子包括，但不限于，水、乙醇、丙酮、乙酸、1-丙醇、2-丙醇、乙酸乙酯、乙醚等。溶剂优选为水、乙醇或其混合物；更优选为水。

如本文所用，用语“组合包括”以包括以下情形的含义用于本发明的组合物：

(i)组分(A)和组分(B)以混合物的形式包含在相同制剂中(组合制剂)；

(ii)单独的组分(A)或含有组分(A)的制剂以及单独的组分 (B)或含有组分(B)的制剂独立地包装成单独的制剂，并作为组合出售(试剂盒)，在使用时组合使用；

(iii)单独的组分(A)或含有组分(A)的制剂以及单独的组分 (B)或含有组分(B)的制剂是单独的制剂，组合成一包装出售，在使用时组合使用；或者

(iv)单独的组分(A)或含有组分(A)的制剂以及单独的组分 (B)或含有组分(B)的制剂独立地包装成单独的制剂，通过独立的销售渠道出售，在使用时组合使用。

更具体地，本发明的“包括组合的组合物”可以通过以下方式使用：将单独的组分(A)或含有组分(A)的制剂以及单独的组分(B) 或含有组分(B)的制剂在不同的时间、在相同的时间、或者平行地给予受试者用于给药，而无论在销售阶段、包括出售时单独的组分(A) 和组分(B)采取何种形式。上述用途包括以下用途：其中在给予单独的组分(B)或含有组分(B)的制剂之前将单独的组分(A)或含有组分(A)的制剂给予受试者用于给药的用途；和其中在给予单独的组分(B)或含有组分(B)的制剂之后将单独的组分(A)或含有组分 (A)的制剂给予受试者用于给药的用途。

如本文所用，用语“含有组分(A)的制剂”是指含有与一种或多种其他组分组合的组分(A)的制剂，如本文所用，用语“含有组分(B) 的制剂”是指含有与一种或多种其他组分组合的组分(B)的制剂。含有组分(A)的制剂和含有组分(B)的制剂分别与由单独的组分(A)组成的制剂和由单独的组分(B)组成的制剂区分。其他组分的例子包括下文所述的用于制剂的载体和添加剂。

在人以外的动物的情形中，组分(A)的最大日剂量以组分(A) 的量计为30mg/kg，优选10mg/kg，更优选3mg/kg。组分(A)的最小日剂量为0.1mg/kg，优选0.5mg/kg，更优选1mg/kg。组分(A) 的日剂量范围可以适当地基于最大剂量和最小剂量的数值设定。

在人的情形中，组分(A)的最大日剂量以组分(A)的量计为135 mg/人，优选100mg/人，更优选50mg/人，再更优选40mg/人，再更优选10mg/人。组分(A)的最小日剂量为0.5mg/人，优选1mg/人，更优选2.5mg/人，再更优选5mg/人。组分(A)的日剂量范围可以适当地基于最大剂量和最小剂量的数值设定。

组分(A)可以每天一次按上述剂量给药。如果必要，剂量可以一天分2、3、4或5份给药；优选一天分2或3份给药。

组分(A)可以在预防或治疗疾病必需的时间长度上给药。给药期间为，例如，1、4、10、20、30或50周或更多，从其中可以适当地选择更优选的给药期间。组分(A)可以每天、隔天或每三天给药；优选每天给药。大致上每5-7天可以采取一天中断。

在人以外的动物的情形中，组分(B)的最大日剂量以组分(B) 的量计为500mg/kg，优选300mg/kg，更优选100mg/kg。组分(B) 的最小日剂量为3mg/kg，优选10mg/kg，更优选30mg/kg。组分(B) 的日剂量范围可以适当地基于最大剂量和最小剂量的数值设定。

在人的情形中，组分(B)的最大日剂量以组分(B)的量计为2500 mg/人，优选1000mg/人，更优选500mg/人，再更优选100mg/人。组分(B)的最小日剂量为3mg/人，优选10mg/人，更优选30mg/人。组分(B)的日剂量范围可以适当地基于最大剂量和最小剂量的数值设定。

每1重量份组分(A)的剂量，组分(B)的剂量为0.1-500重量份，优选1-100重量份，更优选3-50重量份，再更优选10-30重量份。

组分(B)可以每天一次按上述剂量给药。如果必要，剂量可以一天分2、3、4或5份给药；优选一天分2或3份给药。

组分(B)的给药期间为，例如，1、4、10、20、30或50周或更多，从其中可以适当地选择更优选的给药期间。组分(B)可以每天、隔天或每三天给药；优选每天给药。大致上每5-7天可以采取一天中断。组分(B)可以与组分(A)的给药相同的方式给药。

例如，通过口服给药、肌肉内给药、皮下注射和/或血管内给药，组分(A)和组分(B)可以分别地单独给药，或者可以作为含有组分 (A)和组分(B)的组合制剂给药；或者作为含有一种或多种与其(含有组分(A)的制剂和含有组分(B)的制剂)组合的其他组分的制剂给药。

如果必要，通过与一种或多种合适的载体或添加剂组合使用组分 (A)和/或组分(B)，可以制备组分(A)和组分(B)的组合制剂，以及含有组分(A)和/或组分(B)的制剂。制备制剂时可以使用的载体和添加剂根据制剂的剂型加以选择。例子包括通常的药物中广泛使用的那些，例如，赋形剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、着色剂、增味剂、增香剂、表面活性剂等。

将组合制剂或制剂口服给药时(包括其中组合制剂或制剂舌下给药的情形)，剂型不受具体限定。例子包括片剂、粉剂、颗粒剂、胶囊 (包括硬胶囊和软胶囊)、流体、丸剂、混悬剂、凝胶制剂、乳剂等。当组合制剂或制剂进行肠胃外给药时，剂型包括注射剂、滴剂、栓剂、滴鼻剂、用于经肺给药的制剂等。

当组合制剂或制剂以固体口服制剂例如片剂、粉剂、颗粒剂、丸剂、胶囊的形式制备时，可用的载体的例子包括以下：赋形剂，例如乳糖、蔗糖、氯化钠、葡萄糖、尿素、淀粉、碳酸钙、高岭土、结晶纤维素、硅酸、甲基纤维素、甘油、海藻酸钠和阿拉伯胶；粘合剂，例如单糖浆、液体葡萄糖、液体淀粉、明胶溶液、聚乙烯醇、聚乙烯醚、聚乙烯基吡咯烷酮、羧甲基纤维素、虫胶、甲基纤维素、乙基纤维素、水、乙醇和磷酸钾；崩解剂，例如，干燥淀粉、海藻酸钠、琼脂粉、海带多糖粉(powdered laminaran)、碳酸氢钠、碳酸钙、聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯、月桂基硫酸钠、硬脂酸单甘油酯、淀粉和乳糖；崩解抑制剂，例如，蔗糖、硬脂酸、可可脂和氢化油；吸收促进剂，例如，月桂基硫酸钠；润湿剂，例如，甘油和淀粉；吸附剂，例如，淀粉、乳糖、高岭土、膨润土和胶体硅酸；润滑剂，例如，精制滑石、硬脂酸盐、硼酸粉和聚乙二醇；等。

片剂包括口服片剂(未包衣片剂、糖衣片剂、明胶包衣片剂、肠溶衣片、薄膜衣片、双层片剂和多层片剂)、咀嚼片(包括在口中咀嚼时消化的咀嚼片)、锭剂(lozenges)(包括在口中溶解时消化的锭剂，例如锭剂(troches))、舌下片和颊含片。

当以作为固体口服制剂的丸剂的形式制备组合制剂或制剂时，可用载体的例子包括赋形剂，例如，葡萄糖、乳糖、淀粉、可可脂、氢化植物油、高岭土和滑石；粘合剂，例如阿拉伯胶粉、黄芪胶粉和明胶；崩解剂，例如，海带多糖和琼脂；等。

当以作为固体口服制剂的胶囊的形式制备组合制剂或制剂时，其通过以下方法制备：将活性成分与一种或多种上述载体混合；用混合物装填硬胶囊、软胶囊等。

当组合制剂或制剂是液体制剂时，其可以采取任意形式，例如，水基或油基混悬剂、溶液、糖浆、酏剂或饮料，只要其为液态即可；并可以使用一种或多种常用添加剂根据常用方法制备。液体制剂倒入其中的容器不受限定，只要其可以密封即可；并可以是玻璃容器、铝容器或塑料容器。

当组合制剂或制剂以注射剂的形式制备时，可用载体的例子包括稀释剂，例如，水、乙醇、聚乙二醇、丙二醇、乙氧基化异硬脂醇、聚氧基化异硬脂醇和聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯；pH-调节剂，例如，柠檬酸钠、乙酸钠和磷酸钠；缓冲剂，例如，磷酸氢二钾、磷酸三钠、磷酸氢钠和柠檬酸钠；稳定剂，例如，焦亚硫酸钠、EDTA、巯基乙酸和硫代乳酸；糖类，例如，甘露醇、肌醇、麦芽糖、蔗糖和乳糖，在冷冻干燥中用作粘合剂；等。在该情形中，可以将葡萄糖或甘油以足以制备等渗溶液的量并入到药物制剂中。还可以向溶液中加入通常的增溶剂、舒缓剂(soothing agent)、局部麻醉剂等。通过加入这些载体，可以根据常用的方法制备皮下、肌肉内和静脉内注射剂。

当以滴剂的形式制备组合制剂或制剂时，其可以通过以下方法制备：将要给药的化合物溶解在等渗电解质输注制剂例如生理盐水或林格氏溶液中。

当单独的组分(A)或含有组分(A)的制剂以及单独的组分(B) 或含有组分(B)的制剂分别包装成单独的制剂、并在使用时组合使用时(上文所述的用语“包括组合”的描述中的(ii)和(iv))，单独的组分(A)或含有组分(A)的制剂可以在给予单独的组分(B)或含有组分(B)的制剂之前给药或者与其平行给药。在另一实施方式中，单独的组分(B)或含有组分(B)的制剂可以在给予单独的组分(A) 或含有组分(A)的制剂之前给药或者与其平行给药。当然，单独的组分(A)或含有组分(A)的制剂以及单独的组分(B)或含有组分(B) 的制剂也可以同时给药。

当在开始给予单独的组分(B)或含有组分(B)的制剂之前给予单独的组分(A)或含有组分(A)的制剂时，单独的组分(A)或含有组分(A)的制剂的给药可以在开始给予单独的组分(B)或含有组分(B)的制剂紧接之前的3天内开始。单独的组分(A)或含有组分 (A)的制剂的给药可以优选地在开始给予单独的组分(B)或含有组分(B)的制剂紧接之前的2天内、更优选地在其紧接之前的24小时内、再更优选地在其紧接之前的12小时内、最优选地在其紧接之前的 3小时内开始。

当在开始给予单独的组分(A)或含有组分(A)的制剂之前给予单独的组分(B)或含有组分(B)的制剂时，单独的组分(B)或含有组分(B)的制剂的给药可以在开始给予单独的组分(A)或含有组分(A)的制剂紧接之前的3天内、优选地在其紧接之前的2天内、更优选地在其紧接之前的24小时内、再更优选地在其紧接之前的12小时内、最优选地在其紧接之前的3小时内开始。

单独的组分(A)或含有组分(A)的制剂的给药期间和单独的组分(B)或含有组分(B)的制剂的给药期间如上文所述。

当单独的组分(A)或含有组分(A)的制剂与单独的组分(B) 或含有组分(B)的制剂的给药平行给药时，给药包括以下实施方式，如上所述：(a)同时开始单独的组分(A)或含有组分(A)的制剂的给药和单独的组分(B)或含有组分(B)的制剂的给药；(b)在开始给予单独的组分(B)或含有组分(B)的制剂之前，开始单独的组分 (A)或含有组分(A)的制剂的给药；和(c)在开始给予单独的组分(A)或含有组分(A)的制剂之前，开始单独的组分(B)或含有组分(B)的制剂的给药。优选地，(a)同时开始单独的组分(A)或含有组分(A)的制剂的给药和单独的组分(B)或含有组分(B)的制剂的给药。如本文所用，用语“平行给药”是指形成其中源自不同制剂的组分(A)和组分(B)一起存在于体内的状态，而无论制剂是否同时给药。例如，如果在开始给予单独的组分(A)或含有组分(A) 的制剂之后给予单独的组分(B)或含有组分(B)的制剂，当单独的组分(B)或含有组分(B)的制剂的给药从早期开始形成其中组分(B) 与组分(A)一起存在于体内的状态时，单独的组分(A)或含有组分(A)的制剂以及单独的组分(B)或含有组分(B)的制剂可以描述成平行给药。

其中组分(A)和组分(B)包含在相同制剂中的组合制剂是包括组分(A)和组分(B)二者的制剂。而且，通过将这些组分与一种或多种上文所述的用于制剂的载体或添加剂组合使用，可以制备组合制剂。

组分(A)和组分(B)的比例不受具体限定。例如，每1重量份组分(A)的剂量，组分(B)的剂量为1-1000重量份。下限优选为3、 10或30重量份。上限优选为100、300或1000重量份。

取决于剂型，制备的组合制剂可以一天给药一次，例如，组分(A) 和组分(B)的日剂量处于上述范围内。如果必要，制备的组合制剂可以一天分2、3、4或5份给药；优选一天分2或3份给药，使得日剂量处于上述范围内。

I-2.药物组合物

以上I-1部分中所述的组合的组合物可以用作药物组合物。该实施方式的药物组合物可以用于预防和/或治疗神经退行性疾病例如痴呆症、帕金森氏症、肌萎缩性侧索硬化症、Steele-Richardson-Olszewski 综合征、多系统萎缩症或三核苷酸重复疾病；或脑梗死。

在该实施方式中，术语“预防”包括抑制和/或延迟症状的发作。术语“治疗”包括减轻和/或消除现有症状。

在该实施方式中，术语“痴呆症”包括阿尔茨海默氏症；脑血管性痴呆症；额颞叶痴呆症例如皮克氏病；具有路易小体的痴呆症；和感染(例如，螺旋体、HIV病毒和朊病毒)导致的痴呆症。术语“痴呆症”还包括轻度认知功能障碍，例如MCI。痴呆症优选为轻度认知功能障碍、阿尔茨海默氏症或脑血管性痴呆症。

在该实施方式中，术语“多系统萎缩症”包括纹状体黑质变性、橄榄体脑桥小脑萎缩、Shy-Drager综合征等。多系统萎缩症优选为橄榄体脑桥小脑萎缩。

在该实施方式中，术语“三核苷酸重复疾病”包括亨廷顿氏舞蹈病、弗立特里希氏共济失调、脊髓小脑性共济失调1型等。

在该实施方式中，术语“脑梗死”是指由于脑组织缺血导致的神经元和/或胶质细胞死亡或可能死亡的状态。在该实施方式中，术语“脑梗死”包括从亚急性期到慢性期的脑梗死和持续性脑梗死。在该实施方式中“脑梗死”优选的例子是从亚急性期到慢性期的脑梗死和持续性脑梗死。

而且，该实施方式的药物组合物可以用于改善学习障碍。术语“学习障碍”是指输入新的记忆和/或提取(回忆)输入的记忆不以正常的方式进行。在该实施例中，“学习障碍”优选为空间认知障碍、记忆障碍或非语言学习障碍；更优选为空间认知障碍。

该实施方式的药物组合物的剂量、给药方法和药物形式如以上I-1 部分中所述。

I-3.食品组合物

以上I-1部分中所述的组合的组合物可以用作食品组合物。该实施方式的食品组合物的剂量和给药方法如以上I-1部分中所述。该实施方式的食品组合物的剂型如I-1部分中关于用于口服给药的组合制剂或制剂所述。而且，术语“剂量”和“给药方法”可以分别解读成“摄入量”和“摄取方法”。

该实施方式的食品组合物包括一般的食品和具有健康声明的食品(具有功能声明的食品、具有营养功能声明的食品、用于特殊健康用途的食品)。具有健康声明的食品的定义和分类根据日本的健康促进法案(the Health Promotion Act)和食品卫生法案(theFood Sanitation Act) 所规定。

该实施方式的食品组合物可以在类似于其中以上I-3部分中所述的药物组合物可以使用的应用中使用。如果国家的国内法禁止食品或饮料组合物的用途声明涉及组合物与疾病之间的关系，则关于与疾病的关系可以改成不违反国内法。例如，作为食品组合物的用途，可以指出以下表达，例如，“为保持大脑年轻”，“为保持大脑健康”，“为防止记忆丧失”，“为恢复记忆”，“为防止记忆衰退”，或者“为防止成人 (特别是老年人)迷路”。

1-4.丙基辛酸、其药学上可接受的盐及其药学上可接受的溶剂化物

本发明还包括一种组合物，其包括选自丙基辛酸、其药学上可接受的盐及其药学上可接受的溶剂化物中的至少一种，该组合物与选自TRH类似物、其药学上可接受的盐及其水合物中的至少一种组合使用。将以上1-1至1-3部分中关于组合的组合物的完整说明和组合的组合物的用途并入本部分中作为组合物的参考。

II.丙基辛酸盐、其制造方法和丙基辛酸盐的用途

II-1.丙基辛酸盐

根据该实施方式的丙基辛酸盐是，例如，以下式(II)表示的盐：

其中X²⁺是二价阳离子。

丙基辛酸的药学上可接受的盐优选为以上式(II)的化合物。在式 (II)的化合物当中，优选其中X²⁺是Ca²⁺、Mg²⁺、Fe²⁺、Ba²⁺、⁺H₃N-NH₃ ⁺、⁺H₂N＝NH₂ ⁺或⁺HN≡NH⁺的化合物；特别优选其中X²⁺是Ca²⁺的化合物。

丙基辛酸的药学上可接受的盐包括对映异构体、无定形形式的那些、以及结晶形式的那些。具体地，当X²⁺是Ca²⁺时，盐优选为晶体。而且，晶体优选以上I-1部分中所述的晶体。

用于形成丙烯辛酸的药学上可接受的盐和溶剂化物的溶剂的例子包括，但不限于，水、乙醇、丙酮、乙酸、1-丙醇、2-丙醇、乙酸乙酯、乙醚等。溶剂优选为水、乙醇或其混合物；更优选为水。

II-2.式(II)表示的盐的合成方法

式(II)表示的盐的合成方法不受限定，只要可以合成盐即可。

例如，可以通过使二价阳离子作用于以上I-1部分中所述的丙基辛酸来合成盐。

具体地，将以上I-1部分中所述的丙基辛酸溶解在大约0.1-1.5N 氢氧化钠水溶液中，然后将产生的溶液与大约0.5-2M氯化钙混合，形成固体。从固体中除去溶剂组分，任选地之后进行洗涤和干燥，从而得到丙基辛酸盐。

在另一实施方式中，将丙基辛酸溶解在低级醇(例如甲醇或乙醇) 中，向溶液中加入当量的碳酸钙。将沉淀的钙盐通过过滤分离，并用醇洗涤。将沉淀的钙盐再次溶解在纯水中。纯水蒸发之后，将钙盐用醇洗涤，得到重结晶产物。在本说明书中，当量(e.q.)是指可以与1mol 丙基辛酸的羧基正好中和的碱的量(mol)。

而且，在另一实施方式中，将以上I-1部分中所述的丙基辛酸溶解在大约0.1-1.5N氢氧化钠水溶液中，然后将产生的溶液与氨水混合。除去溶剂组分，得到固体组分，任选地之后将固体组分洗涤和干燥，从而得到丙基辛酸盐。

在另一实施方式中，例如，将以上I-1部分中所述的丙基辛酸与大约0.4-0.6当量的氢氧化钙在溶剂中混合，上述溶剂例如甲基叔丁基醚、乙腈或二氯甲烷；优选甲基叔丁基醚。将混合物加热至例如40-60℃，并在该升高的温度下保持大约12-24小时。然后将温度降低至室温(大约18-32℃)，将混合物在该降低的温度下保持大约0.5-2小时。混合物以该方式保持之后，混合物变成悬浮液；作为固体组分的钙盐可以通过离心得到。而且，可以将离心之后的上清液干燥，以得到作为固体组分的钙盐。通过该方法合成的钙盐与以上I-1部分中所述的晶体1相同。

通过上述方法合成的丙基辛酸盐可以进一步进行重结晶。重结晶可以通过蒸发法或浆料法(slurry method)进行，优选浆料法。例如，在室温(大约18-32℃)下将丙基辛酸盐悬浮在乙腈或水中，并搅拌大约0.5-1小时。之后，如果溶剂是乙腈，将溶剂在室温(大约18-32℃) 下、优选大约23-28℃下蒸发大约16-24小时。如果溶剂是水，将水在大约20-55℃下蒸发大约16-72小时。当使用乙腈作为溶剂时，得到以上I-1部分中所述的晶体2。当使用水作为溶剂、并且蒸发在20-40℃下进行时，得到以上I-1部分中所述的晶体4或5。当使用水作为溶剂、并且蒸发在45-55℃下进行时，得到以上I-1部分中所述的晶体3。II-3.包括式(II) 表示的盐或其药学上可接受的溶剂化物的组合物

该实施方式涉及一种组合物，其包括以上II-1部分中所述的式(II) 表示的盐或其药学上可接受的溶剂化物。该实施方式包括一种组合物，其包括以上II-1部分中所述的式(II)表示的盐或其药学上可接受的溶剂化物，该组合物与选自TRH类似物、其药学上可接受的盐及其水合物中的至少一种组合使用。

该实施方式的组合物的剂量、给药方法、药物形式等如以上部分 I-1中关于组分(B)所述。对于包括以上II-1部分中所述的式(II)表示的盐或其药学上可接受的溶剂化物和选自TRH类似物、其药学上可接受的盐及其水合物中的至少一种的组合物的组合，将以上1-1部分中关于组合的组合物的说明并入本部分作为参考。

II-4.药物组合物

以上II-3部分中所述的组合物可以用作药物组合物。例如，药物组合物可以在专利文献2中所述的应用中使用；并治疗和/或预防其他脑神经系统疾病。

具体地，该实施方式的药物组合物可以用于提高星形胶质细胞的功能，或者将反应性星形胶质细胞变成星形胶质细胞。

该实施方式的药物组合物可以用于治疗和/或预防神经退行性疾病、脑和脊髓外伤后的神经功能障碍、脑肿瘤、感染相关的脑脊髓病或多发性硬化。在该实施方式中，“神经退行性疾病”如以上I-2部分中所述。神经退行性疾病优选为痴呆症、帕金森氏症、肌萎缩性侧索硬化症、Steele-Richardson-Olszewski综合征或多系统萎缩症。在该实施方式中，“脑肿瘤”是源自角质细胞、优选星形角质细胞的胶质瘤。在该实施方式中，“感染相关的脑脊髓病”不受限定，只要它与微生物感染相关而发展即可。感染相关的脑脊髓病优选为脑膜炎、脑脓肿、克雅氏病或AIDS相关的脑脊髓病。

在该实施方式中，“预防”和“治疗”如以上I-2部分中所述。

该实施方式的药物组合物的剂量、给药方法和药物形式等如以上 I-1部分中关于组分(B)所述。

II-5.食品组合物

以上II-2部分中所述的组合物可以用作食品组合物。该实施方式的食品组合物的剂量和给药方法如以上I-1部分中关于组分(B)所述。该实施方式的食品组合物的剂型如以上I-1部分中关于口服给药的组分(B)的制剂所述。而且，术语“剂量”和“给药方法”可以分别解读成“摄入量”和“摄取方法”。

该实施方式的食品组合物包括一般的食品和具有健康声明的食品(具有功能声明的食品、具有营养功能声明的食品、用于特殊健康用途的食品)。具有健康声明的食品的定义和分类根据日本的健康促进法案和食品卫生法案所规定。

该实施方式的食品组合物可以在类似于其中以上II-4部分中所述的药物组合物可以使用的应用中使用。如果国家的国内法禁止食品或饮料组合物的用途声明涉及组合物与疾病之间的关系，则关于与疾病的关系可以改成不违反国内法。例如，作为食品组合物的用途，可以指出以下表达，例如，“为顺利进行日常生活活动”，“为减少记忆丧失”，“为易于单词发音”，或者“为减少成人(特别是老年人)迷路的次数”。

实施例

以下参考实施例对本发明进行更具体的说明。但是，本发明并不限于此。

I.实施例1

2.实验方法

1)使用的动物

在适应1周或更长时间以后使用7周龄(体重：200-240g)雄性 Crl:Wistar大鼠用于实验。在实验期间，大鼠在保持在室温23±1℃和湿度55±5％以及光照12小时(6:30-18:30)的动物房中随意取食 (Oriental Yeast，CRF-1)取水饲养。

2)使用的药物

该试验中使用的作为星形胶质细胞功能促进剂的丙基辛酸 ((R)-(-)-2-丙基辛酸：Lot.No.CS04818-503，M.W.186.29，比重：0.908) 是Chemical Soft Co.,Ltd.合成的产品。该试验中使用的作为共济失调改善剂的他替瑞林水合物(在下文中称作他替瑞林，M.W.463.47： N-[(4S)-1-甲基-2,6-二氧代-六氢吡啶-4-羰基]-L-组氨酰基-L-脯氨酰胺(Lot No.N16P))是购自Matrix Scientific的产品。当丙基辛酸以30 mg/kg/5L的剂量给药时，向300mg(306μL)丙基辛酸中加入1.61mL 1N NaOH，以溶解丙基辛酸，向产生的溶液中加入48.084mL水或0.5％ CMC(羧甲基纤维素)，使总体积为50mL。在该实验中，制备10倍浓度的丙基辛酸溶液，并在使用之前调节浓度。当他替瑞林要以3 mg/kg或10mg/kg的剂量给药时，将他替瑞林以5ml/kg的量溶解在蒸馏水中。从制备四血管闭塞模型之后的1周开始，将试验药物口服给药28天(包括周六、周日和公共假期)。

3)实验组

使用5组大鼠(每组4-6只大鼠)。细节如下。第1组是不进行四血管闭塞的组。第2-5组是进行四血管闭塞的组。

第1组：假对照(蒸馏水2mg/kg/天)组

第2组：对照(蒸馏水5mg/kg/天)组

第3组：丙基辛酸(30mg/kg/天)给药组

第4组：他替瑞林(10mg/kg/天)给药组

第5组：丙基辛酸(10mg/kg/天)/他替瑞林(3mg/kg/天)组合组

2.四血管阻塞模型产生方法

1)椎动脉烧灼术

根据Pulsinelli&Brierley(Pulsinelli,W.A.和Brierley,J.B.:Stroke 10,267,1979)的方法进行椎动脉烧灼术(cauterization surgery)。更具体地，将用Nem-ravona(注册商标)和Butal(注册商标)麻醉的大鼠以俯卧位固定在脑立体定向装置上，切开颈背皮肤和肌肉层，以暴露第一颈椎。将双极电凝固器(Mizuho Ikakogyo Co.,Ltd.；MICROID)的镊子尖插入到第一颈椎两面上的翼孔中，通过电烙术双侧切断朝向大脑基底上行的椎动脉。随后，将大鼠以仰卧位再次固定在实验外科手术台上，切开腹侧颈皮肤。从周围组织中分离出双侧颈总动脉并且将丝线围绕动脉绕环之后，缝合皮肤。手术完成之后，大鼠返回笼中，加以观察。确认没有行为异常。

2)颈总动脉闭塞和恢复血流之后的全身状况观察

通过上述方法行椎动脉烧灼术之后24小时，次日在颈总动脉结扎之前将异氟烷吸入麻醉下的大鼠以仰卧位固定用于固定化。再次切开腹侧颈皮肤，以暴露双侧颈总动脉。首先，将右侧颈总动脉用动脉钳或Mosquito止血钳(两种钳子均覆有硅胶管，以减轻对血管壁的刺激) 闭塞。大约60秒之后，将左侧颈总动脉以相同的方式闭塞。由于两侧颈总动脉闭塞期间的大鼠，即脑缺血的大鼠的翻正反射(RR)丧失，以仰卧位固定化似乎不必要。但是，观察到惊跳，例如四肢的行走样运动或侧转。由于这些运动会导致钳子过度拉伸血管，脑缺血的大鼠保持以仰卧位固定。脑缺血10分钟之后，移除钳子。通过直接观察确认血流的恢复之后，将大鼠迅速从仰卧位固定中解除，并轻轻置于观察箱中。对于该实验，使用缺血之后丧失翻正反射、然后具有正常行为的动物(每组n＝4-6只大鼠)。

3.Morris水迷宫试验中的实验装置和实验设定

使用装有水的圆形池(直径168cm，深40cm)和用于大鼠逃脱的平台(直径10cm，高30cm)进行Morris水迷宫试验。在3区，在距离池中心40cm、距离池周23cm的位置处设有一透明塑料逃脱平台 (直径10cm，高30cm)。实验过程中水迷宫的水温保持在23℃(±1.5 ℃)。在四血管闭塞之后1周分组时，以及在最后给予试验药物的次日，进行隐藏试验。对于隐藏试验，将池子装水直至平台之上1cm的高度 (水深:31cm)。最后给予试验药物之后3天，进行转移试验。对于转移试验，移除平台，将池子装水直至水深31cm。为了使大鼠能够记忆周围的不同空间布置，在壁上安置提示，例如海报和照片。实验过程中提示始终保持在相同位置(图1：Morris水迷宫的俯视图和实验室布置)。

在图1中，1区至4区显示圆形池的4个象限。E、W、S和N表示东、西、南、北的方向。实验者从S位置观察大鼠。

CCD摄像机设在水迷宫的中心处，与CCD摄像机连接的个人电脑自动感应大鼠皮毛的白色，并分析其游泳轨迹。

4.实验方案

图2显示实验策略。

更具体地，根据以下方法进行实验。

1)购入40只8周龄(体重：200-240g)雄性Crl:Wistar大鼠。购买时测量其体重。适应期为1周或更长。

2)四血管闭塞术之后(椎动脉烧灼术之后24小时，颈总动脉闭塞10分钟)，恢复血流，然后观察全身状况。

3)恢复血流之后1周，以30分钟间隔和180秒的截止时间根据 Morris水迷宫试验进行5次隐藏试验的试验。使用游泳逃脱延时(到达平台的时间)作为指标对大鼠进行分组。分组之后，开始药物的口服给药。

4)药物口服给药28天。

5)最后给予药物的次日，以30分钟间隔和180秒的截止时间使用水迷宫进行5次隐藏试验的试验对空间记忆进行评价。30分钟之后，移除平台，用装水至水深31cm的池子进行转移试验。

从1区中的起点，将大鼠扔入水迷宫中，大鼠头部朝向水迷宫外部。平台的位置固定在水迷宫中东侧(图1中对应于3区)上的一点处(图1中对应于E)。一次试验的最大时间是180秒。当大鼠在180 秒内到达平台时，使大鼠在平台上站立15秒。当大鼠甚至在180秒之后也没有到达平台时，实验者用手将大鼠引导至平台，并使大鼠在平台上站立15秒。预计该大鼠在隐藏试验的180秒和使其在平台上站立 15秒(隐藏试验)的过程中使用周围的各种空间布置作为提示学习了平台的位置。在隐藏试验中，每次试验均测量到目的地的游泳轨迹、游泳距离、游泳逃脱延时(到达平台的时间)和平均游泳速度。

最后给予试验药物之后3天，移除平台，进行其中池子装水至水深31cm的转移试验。这是使大鼠在隐藏试验中的目的地——平台已经被移除的状态下自由游泳的试验；检测每只大鼠在平台之前存在的区域(在图1中对应于3区)中游泳的时间长度。每只大鼠仅试验1 次，时间为180秒。起点在平台的对侧(参见图1)。在转移试验中，测定在每区中所花的时间和大鼠越过平台位置的次数。

每次试验中大鼠的行为用CCD摄像机和SMART(Kyoto L Giken 制造)行为分析程序通过大鼠毛皮的白色和周围区域的黑灰色的二值化进行自动分析。

通过非参数Dunnett’s多重比较检验确定各组根据Morris水迷宫法的空间记忆之间的显著性差异。

6)完成Morris水迷宫试验之后，将每只大鼠的大脑用4％多聚甲醛灌注固定。细节如下。

(1)制造4％多聚甲醛磷酸盐缓冲液

将400mL蒸馏水加入到40g多聚甲醛中，使用加热搅拌器使多聚甲醛溶解。然后向溶液中逐滴加入1N NaOH，直至产生的混合物变得透明。溶解之后，向量筒中的溶液中加入蒸馏水，使总体积为500mL。使用之前，加入100mL市售的磷酸盐缓冲的生理盐水(PBS)(10-倍浓度)，使总体积为1000mL。

(2)大脑灌注固定

完成转移试验之后，将大鼠麻醉，打开胸腔，以暴露心脏。切开心室，将导管从心脏插入到颈动脉，灌注50mL或更多的肝素化生理盐水。随后，灌注50mL或更多的4％多聚甲醛磷酸盐缓冲液。灌注过程在主动脉的结扎下进行。灌注-固定之后，取出大脑，浸泡-固定在4％多聚甲醛磷酸盐缓冲液中。

(3)HE染色

使用低温恒温器由该大脑制备20-μm连续厚度冷冻切片。将交替连续切片用苏木精-伊红染色。染色组织中神经元死亡的程度在光学显微镜下进行半定量评价。

7)使用Morris水迷宫试验中得到的数据，通过Dunnett’s多重比较法进行两组之间的比较，以计算p值。

5.结果

表3显示试验期间每只大鼠的体重变化。第0天是指四血管闭塞术(恢复血流)之后1周。

表3

表4显示分组时以及给予试验药物28天之后大鼠的Morris水迷宫试验结果。

表4

*表示相对于第2组p<0.05

**表示相对于第2组p<0.01

接下来，表5显示试验药物给药之后每组的隐藏试验和转移试验结果。

表5

*表示相对于第2组p<0.05

**表示相对于第2组p<0.01

而且，表6显示试验药物给药之后在转移试验中每组在各区所花的时间。表7显示平均游泳速度。

表6

*表示相对于第2组p<0.05

**表示相对于第2组p<0.01

表7

如表3所示，在给药之前(第0天)，在第2-5组中观察到体重减少；推测该体重减少是由于四血管闭塞术导致的应激和吞咽困难(认出食物、将食物送入嘴内以及咀嚼和吞咽食物过程中的障碍)所致。与第2组相比，第3、4和5组则显示出有利的体重增加，直至给药后28天。具体地，第5组的体重在第28天恢复至与第1组相同的水平。该结果说明，给予丙基辛酸和他替瑞林的组合可以减轻四血管闭塞术导致的应激和吞咽困难。

如表4所示，当在分组时测量时，进行四血管闭塞术的第2-5组中的大鼠比未进行四血管闭塞术的第1组中的大鼠花费更长的时间到达平台。因此，该结果说明，它们的位置学习能力降低。表5显示了试验药物的效果。仅给予丙基辛酸的第3组和仅给予他替瑞林的第4组在隐藏试验中没有表现出到达平台所花时间方面的改善；而且，与对照组第2组相比，认为这些组也没有在移动的总距离方面显著提高。相反，给予丙基辛酸和他替瑞林二者的第5组在隐藏试验中花费显著更短的时间到达平台，上述时间与假对照组第1组的时间一样短；而且，与第2-4组相比，移动的总距离也显著地短。该结果说明，给予丙基辛酸和他替瑞林的组合可以恢复通过四血管闭塞丧失的位置学习能力和位置记忆能力(空间学习能力和空间记忆能力)。

而且，如表5所示，在转移试验中也观察到了丙基辛酸和他替瑞林的组合效果。与第1组相比，第2-4组中的大鼠在其中先前安置有平台的3区中花费较少的时间，而且越过平台位置不太频繁。该结果说明，第2-4组中的大鼠没有回忆起平台原来位于3区中(即，它们没有提取到记忆)。相反，第5组中的大鼠比第2-4组在3区中花费更多的时间，并且多次越过平台位置；越过的次数接近于第1组的值。该结果说明，丙基辛酸和他替瑞林的组合可以提高记忆的提取(回忆)。相反，第2-4组花费在1、2和4区中的时间没有显著减少(表6)，在第1-5组当中没有观察到平均游泳速度的差异(表7)。这些说明，不存在四血管闭塞术降低运动功能的可能性。因此，推测得到的结果取决于学习能力和记忆能力，给予丙基辛酸和他替瑞林的组合可以提高Morris 水迷宫试验中评估的空间学习能力和空间记忆能力。

空间学习能力和空间记忆能力的提高效果也通过海马CA1区的HE-染色病理学标本得以证明(表8和图3A、3B、3C)。缺血后3-7 天，在四血管闭塞-再灌注模型中观察到海马CA1椎体细胞的延迟神经元细胞死亡(Johansen F.F.等人:Acta Neuropathologica 61,135-140, 1983)。在该实验中缺血之后1周进行的Morris水迷宫试验中，由于延迟神经元细胞死亡，推测到达平台也花费延长的时间。而且，如表8 和图3A、3B、3C所示，四血管闭塞术之后28天观察到海马CA1神经元细胞死亡。延迟神经元死亡之后即使给予他替瑞林(治疗)，也观察到脱落(shedding)。当给予丙基辛酸和他替瑞林二者时，极少观察到延迟神经元死亡。尽管丙基辛酸促进海马CA1神经元细胞的再生，它没有影响到Morris水迷宫试验中的空间学习能力和空间记忆能力。相反，给予丙基辛酸和他替瑞林的组合提高了空间学习和记忆能力。因此推测，由于丙基辛酸使神经元细胞再生并且他替瑞林促进了神经回路的构建，提供了对于空间学习能力和空间记忆能力的提高效果。结果进一步说明，给予丙基辛酸和他替瑞林的组合促进神经细胞的再生和神经回路的形成。因此，预期即使在其他的神经退行性疾病和脑梗死中，给予丙基辛酸和他替瑞林的组合也能促进神经元再生和回路形成。

表8

-没有神经元细胞死亡，

+神经元细胞丧失(轻度)

++神经元细胞死亡(中度)

+++神经元细胞死亡(严重)

而且，即使它们的剂量是单独使用的丙基辛酸或他替瑞林的剂量的大约1/3，丙基辛酸和他替瑞林的组合也实现了上述效果。因此，预期丙基辛酸和他替瑞林的组合提供上述效果，同时减少丙基辛酸和他替瑞林的副作用。而且，丙基辛酸具有独特的苦味。由于丙基辛酸和他替瑞林的组合可以减少丙基辛酸的剂量，预期给药期间的不适也会降低。

II.实施例2

根据以下方法制造丙基辛酸盐。

1.合成例1(氯化钙法)

将1000μL(1.0mmol)1N氢氧化钠加入到100μL(90.8g，0.487 mmol，d＝0.908)丙基辛酸中，使丙基辛酸溶解，从而得到无色澄清溶液。向该溶液中加入100μL 1M氯化钙(CaCl₂)，形成白色浑浊物质。将白色浑浊物质超声，并进一步分散。蒸发掉水，将白色浑浊物质干燥成固体，从而得到固体。

对得到的化合物进行FT-IR、热分析和元素分析。使用装有ATR 附件(iD5ATR)的FT-IR装置(Nicolet iS5 FT-IR，Thermo Fisher Scientific 制造)通过ATR法测定FT-IR。测量委托给Osaka Shinyaku Co.,Ltd。热分析使用TGIDTA装置(Thermo plus EV02TG8121，Rigaku Corporation制造)和DSC装置(Thermo plus EV02 DSC8231，RigakuCorporation制造)进行。使用由铝制成的样品容器，TG-DTA和DSC 均在50℃/min的升温速率下在分别为流速200ml/min和流速50ml/min 的氮气流中测量。DSC用置于容器上的无卷边铝盖测量。对于元素分析测试，使用CHN编码器的定量分析委托给Sumika ChemicalAnalysis Service,Ltd.，通过ICP发射光谱进行的Na和Ca定量分析委托给KyotoPrefectural Technology Center for Small and Medium Enterprises。

图4A显示丙基辛酸的FT-IR结果，图4B显示得到的化合物的 FT-IR结果。图5显示得到的化合物的热分析结果(热重TG、差示热分析DTA和差示扫描量热法DSC)。

元素分析结果指示C：48.5％，H：7.8％，N：<0.3，Na：19.5， Ca：4.77。

2.合成例2(碳酸钙法)

将丙基辛酸溶解在低级醇(例如甲醇或乙醇)中，将当量的碳酸钙(Ca(CO₃)₂)加入到该溶液中。过滤分离出沉淀的钙盐，并用醇洗涤。将沉淀的钙盐再次溶解在纯水中。纯水蒸发之后，将产生的钙盐用醇洗涤，得到重结晶产物。

3.合成例3(氨水法)

将1000μL(1.0mmol)1N氢氧化钠加入到100μL(90.8g，0.487 mmol，d＝0.908)丙基辛酸中，使丙基辛酸溶解，从而得到无色澄清溶液。向该溶液中加入100μL氨水(NH₃)，将水蒸发，得到固体。以与合成例1中相同的方式，对得到的固体进行FT-IR、热分析和元素分析。

III.实施例3

通过以下方法合成丙基辛酸钙盐。在该实施例中，单位1e.q.(当量)是指可以与1mol丙基辛酸的羧基正好中和的碱的量(mol)。

1.试剂

在该部分中为了合成丙基辛酸钙盐，使用表9所示的试剂。

表9

2.分析方法

使用以下装置和分析条件进行各个合成化合物的分析。

2-1.粉末X-射线衍射(XRPD)

使用粉末X-射线衍射仪(D8 Advance，Bruker)用于XRPD。分析条件如下。

-管：Cuκ-alpha

-发生器：电压：40kV；电流：

-扫描范围：3-40度

-样品转速：15r.p.m.

-扫描速度：10度/分钟

2-2.差示扫描量热法(DSC)

使用差示扫描量热计(Q2000，TA Instruments)用于DSC。将样品(至多1mg)置于具有针孔的密闭铝坩埚中，以10℃/min的升温速率从25℃加热至300℃。

2-3.热重分析(TGA)

使用热重分析仪(Q5000IR，TA Instruments)用于TGA。将样品(3-5mg)置于可打开的密闭铝坩埚中，以10℃/min的升温速率在N₂的存在下(25mL/min)从30℃加热至300℃；或者以10℃/min的升温速率在N₂的存在下(25mL/min)加热，直至各个样品的重量减少至最初装入的样品的80重量％。

2-4.¹H NMR分析

¹H NMR分析根据以下方法使用¹H质子核磁共振光谱仪 (UltraShield，Bruker)进行。将样品(10mg)溶解在1.0mL甲醇-d4 (MeOD)中，该样品在400MHz磁场强度下分析。

2-5.偏光显微镜(PLM)

使用装有5-兆像素CCD的LV100 PL(Nikon)作为偏光显微镜。

2-6.高效液相色谱(HPLC)

使用Agilent 1260(Agilent)进行HPLC。表10显示条件。

表10

2-7.化合物结构推测

化合物的结构从关于丙基辛酸(R-(-)-丙基辛酸)和钙离子(Ca²⁺) 的分子结构信息推测。性质的推测和立体化学的确认基于以下所述的 ICP-OES分析值、KF滴定结果和NMR结果进行。

2-8.电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)

将100mg各个样品在微波辐射下溶解在6mL盐酸和2mL硝酸的混合物中，使用电感耦合等离子体光学发射光谱(700Series，Agilent) 在以下条件下进行分析。

-发射功率：1.3KV

-载气：Ar

-等离子体气流：15L/min

-辅助气体流量：1.5L/min

-雾化器压力：220KPa

-检测模式：轴向观察

-校正类型：线性

2-9.Carl Fisher(KF)滴定

将甲醇作为溶剂置于体积VF体积Karl Fischer滴定装置(V20， Mettler-Toledo)中，放置100mg样品，使用HYDRANAL-复合物5滴定至终点。

3.合成参考例1-7

将102μL(100mg)丙基辛酸溶解在500μL乙醇、丙酮或甲醇中。然后，向其中加入22.1mg Ca(OH)₂、0.35g/mL CaCl₂(OH)₂或0.54g/mL NaOH的水溶液(合成参考例1：乙醇和CaCl₂的组合，合成参考例2：乙醇和Ca(OH)₂的组合，合成参考例3：丙酮和CaCl₂的组合，合成参考例4：丙酮和Ca(OH)₂的组合，合成参考例5：甲醇和CaCl₂的组合，合成参考例6：甲醇和Ca(OH)₂的组合，合成参考例7：甲醇和NaOH 的组合)。将加入之后的小瓶加热至50℃，并在50℃下保温2小时。合成参考例1-7中没有得到晶体(未示出)。

4.合成例4-8和合成参考例8-12

将22.12mg Ca(OH)₂置于每个2-mL小瓶中，向每个小瓶中加入 102μL(100mg)丙基辛酸。向含有Ca(OH)₂和丙基辛酸的小瓶中分别加入500μL份的不同溶剂。使用的溶剂是MtBE(合成例4)、ACN (合成例5)、THF(合成例6)、DCM(合成例7)和庚烷(合成例8)。将加入溶剂之后的小瓶加热至50℃，并在50℃下保温18小时。然后将小瓶冷却至25℃，在25℃下保温1小时。保温之后小瓶中的液体为悬浮液。将悬浮液离心，以分离残余固体组分和上清液。使用真空烘箱将残余固体组分和上清液在30℃下干燥3小时。通过XRPD分析干燥之后得到的固体组分。

表11显示合成例4-8的性质。

表11

*由于该系统是冷冻的，无法分离残余固体组分和上清液，将全部反应混合物置于烘箱中并干燥。

图6和图7显示各个固体组分的XRPD分析结果。在XRPD分析中，在大约2θ(2-θ)＝5°至7°处确认有新的峰图案(称作“图案C-I”)。结果说明，推测为丙基辛酸钙盐的固体组分存在于合成例4-8的残余固体组分中(图6)。丙基辛酸钙盐被认为也存在于从合成例4、6和8的上清液得到的固体组分中(图7)。

随后，使用与Ca(OH)₂相同的方案，尝试用CaCl₂代替Ca(OH)₂来合成丙基辛酸钙盐(合成参考例8(MtBE)、合成参考例9(ACN)、合成参考例10(THF)、合成参考例11(DCM)和合成参考例12(庚烷))。但是，当使用CaCl₂时，在XRPD分析中没有观察到新的峰(未示出)。

5.合成例9和合成参考例13

随后，制备丙基辛酸的钠盐，尝试由丙基辛酸钠盐制备丙基辛酸钙盐的方法。

5-1.合成参考例13

将102μL(100mg)丙基辛酸溶解在500μL丙酮中，向该溶液中加入50μL 0.54g/mLNaOH的水溶液。将产生的溶液加热至50℃，并在50℃下保温2小时。保温之后向溶液中加入0.35mg/mL CaCl₂水溶液。该反应时出现油状组分。向其中再加入400μL水之后，将产生的混合物在50℃下保温2小时，然后冷却至25℃，并在25℃下保温20 小时。油状组分保持不变，没有固化。

5-2.合成例9

将102μL(100mg)丙基辛酸溶解在500μL THF中，向该溶液中加入50μL 0.54g/mLNaOH的水溶液。将产生的溶液加热至50℃，并在50℃下保温4小时。然后将保温之后的溶液冷却至25℃，并在25 ℃下保温20小时。向保温之后的溶液中加入100μL 0.35mg/mL CaCl₂水溶液。通过该反应得到悬浮液。将该悬浮液加热至50℃，并在50℃下保温2小时，然后冷却至25℃。将产生的悬浮液离心，以分离残余固体组分和上清液(母液)。将母液在30℃真空烘箱中干燥17小时，从而得到凝胶状固体。通过XRPD分析悬浮液的残余固体组分和从母液得到的固体组分。

5-3.结果

表12显示合成例9和合成参考例13中得到的化合物的性质。图8 显示XRPD结果。

表12

在合成例9中，从母液中得到无定形产物，残余固体组分是NaCl。合成参考例13中没有得到固体组分。

6.合成例10

通过使用合成例4的系统作为合成丙基辛酸钙盐的系统，并使用 200mg丙基辛酸，尝试进行放大。

将44.24mg Ca(OH)₂和204μL(200mg)丙基辛酸悬浮在 1.0mLMtBE中。将产生的悬浮液加热至40℃，并在40℃下保温24小时。然后将悬浮液冷却至25℃。部分固体组分不溶解，产生的混合物是高粘度的。将溶剂在真空烘箱中干燥，得到凝胶状固体组分。将该固体组分溶解在2.0mL甲醇中。离心除去保持不溶的固体组分，收集上清液。对上清液(母液)进行真空旋蒸。使用真空烘箱将湿残余物在30℃下干燥65小时。干燥之后，对得到的固体组分进行¹H NMR、 XRPD、DSC、TGA和PLM分析。

表13显示合成例10中得到的化合物的性质。图9-12显示¹H NMR、 XRPD、DSC、TGA和PLM结果。

表13

¹H NMR显示，合成例10中从母液得到的固体组分的氢原子总量与理论值相符。没有观察到残余的MtBE或甲醇(图9)。在XRPD中，合成例10中从母液得到的固体组分表现出与合成例4相同的峰图案 C-I(图10)。在合成例10的DSC扫描中(图11)，在92.04℃出现一吸热峰，并且在147.50℃出现另一吸热峰。TGA扫描显示从25.4℃到 143.3℃表现出4.11％的重量损失，从143.3℃到237.7℃表现出0.78％的重量损失。偏光显微镜观察确认了晶体的存在(图12)。

7.合成例11

随后，通过使用500mg丙基辛酸，尝试进行合成例9的系统的放大。

将510μL(500mg)丙基辛酸溶解在500μL THF中，向该溶液中加入250μL 0.54g/mLNaOH的水溶液。将产生的溶液加热至50℃，并在50℃下保温3小时。溶液变得透明。然后向保温之后的溶液中加入500μL 0.33g/mL CaCl₂水溶液。通过该反应得到悬浮液。将该悬浮液在50℃下保温3小时，然后冷却至25℃，并在25℃下保温30分钟。将悬浮液离心，以分离残余固体组分和上清液(母液)。将残余的固体组分用2.0mL THF洗涤。母液进行真空旋蒸，除去溶剂。使用真空烘箱将湿残余物在30℃下干燥65小时。干燥之后，对得到的固体组分进行¹HNMR、XRPD、DSC、TGA和PLM分析。残余固体组分通过XRPD 分析。

表14显示合成例11中得到的化合物的性质。图13-16显示¹H NMR、XRPD、DSC、TGA和PLM结果。

表14

¹H NMR显示，合成例11中从母液得到的固体组分中的氢原子数与理论值相符。但是，残余有大约0.38％的THF(图13)。XRPD显示，合成例11中得到的悬浮液的残余固体组分是NaCl(图14)。从合成例 11的母液中得到的固体组分具有无定形结构(图14)。在合成例11中得到的无定形固体的DSC扫描中(图15)，TGA扫描从27.6℃到135.1 ℃表现出4.06％的重量损失，从135.1℃到196.0℃表现出2.65％的重量损失。偏光显微镜观察确认了晶体的存在(图16)。

8.合成例12

作为合成丙基辛酸钙盐的方法，合成例4的系统简单，并能够产生高纯度化合物。因此，使用该系统，尝试由6g丙基辛酸合成丙基辛酸钙盐。

将1.33g Ca(OH)₂和6120μL(5g)丙基辛酸悬浮在30mLMtBE 中。将悬浮液加热至50℃，在50℃下保温21小时，然后冷却至25℃。一些固体组分不溶解，悬浮液保持不透明。将悬浮液以8000r.p.m离心 5分钟。除去不溶的固体组分，收集上清液(母液)。旋蒸除去母液的溶剂。使用真空烘箱将得到的湿残余物在30℃下干燥2小时。干燥之后，对得到的固体组分(下文中称作“合成例12的化合物”)进行¹H NMR、XRPD、DSC、TGA、PLM、逻辑结构、纯度和溶解度分析。固体组分的钙含量通过电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)测量。而且，含水量通过Carl Fischer(KF)滴定测量。

表15显示合成例12中得到的化合物的性质。表16显示纯度。图 17-22显示¹H NMR、XRPD、DSC、TGA、PLM、逻辑结构和HPLC 的结果。

表15

¹H NMR显示，合成例12的化合物中的氢原子总数与理论值相符。没有观察到残余MtBE(图17)。XRPD分析显示，合成例12的化合物的峰图案是图案C-I(图18)。图28是对合成例12的化合物在XRPD 中的峰进行定量的表格。在合成例12的化合物的DSC扫描中(图19)，在151.1℃出现一吸热峰。TGA扫描从35℃到150℃表现出4.6％的重量损失。偏光显微镜观察结果说明，合成例12的化合物是无定形的(图 20)。合成例12的化合物的钙含量为10.34％(表15)。固体组分的丙基辛酸含量为83.85％，丙基辛酸与钙的比例为1:0.57。含水量为大约 5.03％(表15)。该结果说明，合成的丙基辛酸钙盐中残余有痕量的水。

基于图21所示的钙盐的理论结构((R)-2-丙基辛酸钙(S)-2-丙基辛酸钙，化学式：C₂₂H₄₂CaO₄，分子量：410.64，元素分析：C，64.35； H，10.31；Ca，9.76)，理论钙含量计算为9.76％。

纯度通过HPLC分析。将100mg丙基辛酸和100mg合成例12的化合物在25℃下分别溶解在20mL甲醇中，并进行HPLC分析。来自合成例12的母液的固体组分纯度为99.54％，没有观察到纯度污染(表 16，图22)。

表16

通过手动溶解结合肉眼观察，测试25℃下钙盐在不同溶剂中的大致溶解度。表17显示结果。难溶于水的合成例12的化合物溶解于乙醇、2-丙醇、MtBE、EA和THF中。

表17

*：产生的混合物始终不透明，不可能测定产生的混合物变透明的浓度

9.重结晶筛选

9.1通过浆料法或蒸发法进行重结晶

通过浆料法或蒸发法对合成例12的化合物进行重结晶。表18显示用于重结晶的溶剂。将30mg合成例12的化合物在25℃下悬浮在 500ml每种溶剂中。搅拌1小时之后，在使用THF、MtBE、乙醇或 2-丙醇作为溶剂的系统中，产生的溶液变得透明。在这些系统中，尝试通过蒸发法进行重结晶。在蒸发法中，使溶液在25℃下与空气接触21 小时，使溶剂蒸发。在产生的溶液不变透明的溶剂系统中，通过浆料法尝试重结晶。在浆料法中，溶液在表18所示的条件下悬浮，然后以 8,000r.p.m.离心5分钟，以除去溶剂。然后使用真空烘箱将残余的固体组分在20℃下干燥2.5小时。

表18显示结果。

表18

通过重结晶得到晶体的系统是批次No.05，其中使用ACN作为溶剂；以及批次No.08、10、11和12，其中使用H₂O作为溶剂。

图23和24显示重结晶固体的XRPD分析结果。批次No.05和10 显示峰图案C-I(图23)。批次No.08、11和12显示不同于批次No.10 和合成例12的峰图案C-I的峰图案C-II(图24)。图25显示批次No.08、 10、11和12的偏光显微镜图片。

图29显示批次No.05的XRPD峰值。图30显示批次No.08的 XRPD峰值。图31显示批次No.10的XRPD峰值。图32显示批次No. 11的XRPD峰值。图33显示批次No.12的XRPD峰值。

而且，使用甲醇/水混合物、乙醇/水混合物、ACN/水混合物、THF/ 水混合物和EA/水混合物作为溶剂，通过浆料法尝试重结晶。但是，没有得到固体组分。

9-2.通过加热法筛选多晶形晶体

将30mg合成例12的化合物置于打开的小瓶中，在加热至60℃或 80℃的烘箱中保温19小时或91小时。保温完成之后，进行XRPD分析和偏光显微镜观察。图26和27显示结果。保温19小时之后，合成例12的化合物中没有观察到形貌或XRPD图案的变化。即使保温91 小时之后，也没有观察到化合物的形貌变化。