阅读说明：本技术 一种无氰电镀纳米金电解液及制备方法和利用其制备纳米金镀层的方法 (Cyanide-free electroplating nanogold electrolyte, preparation method thereof and method for preparing nanogold coating by using cyanide-free electroplating nanogold electrolyte ) 是由 安茂忠 屠晓强 杨培霞 张锦秋 于 2019-11-11 设计创作，主要内容包括：一种无氰电镀纳米金电解液及制备方法和利用其制备纳米金镀层的方法,它涉及一种电解液及制备方法和应用。本发明的目的是要解决现有无氰电镀工艺稳定性差和以乙内酰脲及其衍生物作为配位剂所沉积得到的金晶粒粗大的问题。一种无氰电镀纳米金电解液由主盐、配位剂、导电盐、添加剂和蒸馏水制备而成；方法：一、将配位剂和导电盐溶解到蒸馏水中；二、将主盐溶解到蒸馏水中；三、混合,添加添加剂,定容。利用一种无氰电镀纳米金电解液制备纳米金镀层的方法是以纯金片为阳极,以表面镀有光亮镍层的铜箔为阴极,将阳极和阴极浸入到用于制备无氰电镀纳米金镀层的电解液中,控制温度,搅拌速度和电流密度进行电镀。本发明适用于制备纳米金镀层。(A cyanide-free electroplating nano-gold electrolyte, a preparation method and a method for preparing a nano-gold coating by using the cyanide-free electroplating nano-gold electrolyte relate to an electrolyte, a preparation method and application. The invention aims to solve the problems of poor stability of the existing cyanide-free electroplating process and coarse gold grains obtained by deposition by using hydantoin and derivatives thereof as complexing agents. A cyanide-free electroplating nano-gold electrolyte is prepared from main salt, a coordination agent, conductive salt, an additive and distilled water; the method comprises the following steps: firstly, dissolving a coordination agent and a conductive salt into distilled water; secondly, dissolving the main salt into distilled water; and thirdly, mixing, adding additives and fixing the volume. The method for preparing the nano-gold coating by using the cyanide-free electroplating nano-gold electrolyte is characterized in that a pure gold sheet is taken as an anode, a copper foil with a bright nickel layer plated on the surface is taken as a cathode, the anode and the cathode are immersed into the electrolyte for preparing the cyanide-free electroplating nano-gold coating, and the temperature, the stirring speed and the current density are controlled for electroplating. The method is suitable for preparing the nano gold plating layer.)

一种无氰电镀纳米金电解液及制备方法和利用其制备纳米金 镀层的方法

技术领域

本发明涉及一种电解液及制备方法和应用。

背景技术

纳米级的金具有良好的导电性、生物相容性、小尺寸效应、量子隧道效应及高的表面化学活性等特殊的物理化学性质，因而在电镀、工业催化、生物医药、食品安全快速检测等领域有着广泛应用。当用作装饰性和防护性镀层时，纳米级的晶粒会使镀层更加致密，与基底结合牢固，不易产生孔隙，因此所需的金镀层厚度减小，从而降低成本，也提高了对基体的防护作用。同时，纳米金粒子在工业催化方面主要有如下用途：CO的氧化、NOx的还原、乙炔的氢氯化反应、醇的选择性氧化、水的光催化分解等。在生物医药领域，金纳米粒子可用于向细胞内转运药物、DNA识别与检测、免疫分析、单细胞分析等方面。此外，以金纳米粒子为标记物食品检测分析方法具有简单快速、特异性强、灵敏度高等优点。纳米金镀层的制备主要分为物理方法和化学方法，常见的物理方法有真空蒸镀法、软着陆法、激光消融法等，而化学方法通常采用还原剂还原法或电沉积法。电沉积方法制备金纳米镀层的优点是操作简便、可控程度高、产率高。

然而经过一百多年的发展，电镀金技术依旧以传统的氰化物镀金为主。众所周知，氰化物有剧毒，对电镀工人的健康和环境都会产生巨大威胁，因此，开发无氰的、环保的镀金工艺是未来镀金工艺发展的必然方向。

无氰电镀金研究的首要问题是寻找或研制无毒或低毒的配位剂，使其与金离子形成稳定的配离子，从而得到镀液性能和镀层性能可以与氰化物镀金相媲美的无氰电镀金工艺。目前无氰电镀金常用的配位剂有：亚硫酸盐、硫代硫酸盐、亚硫酸盐-硫代硫酸盐、柠檬酸盐、乙内酰脲、卤化物、酒石酸盐、焦磷酸盐、乙二胺、半胱氨酸等。其中亚硫酸盐镀金在工业上有一定的应用，但该工艺的稳定性与氰化物镀金相比较差，尤其pH值和温度都对其稳定性有较大影响，这一缺点大大限制了该工艺的推广和应用。乙内酰脲及其衍生物与金离子能稳定配位，得到稳定的镀液。然而，仅仅以乙内酰脲及其衍生物作为配位剂所沉积得到的金晶粒粗大，需要加入特定的添加剂才能将晶粒细化到纳米尺寸。因此，开发适合于乙内酰脲体系电沉积纳米金镀层的添加剂，具有重要的意义和应用前景。

发明内容

本发明的目的是要解决现有无氰电镀工艺稳定性差和以乙内酰脲及其衍生物作为配位剂所沉积得到的金晶粒粗大的问题，而提供一种无氰电镀纳米金电解液及制备方法和利用其制备纳米金镀层的方法。

一种无氰电镀纳米金电解液由主盐、配位剂、导电盐、添加剂和蒸馏水制备而成；所述的主盐为氯金酸；所述的配位剂为乙内酰脲、5,5-二甲基乙内酰脲、5,5-二苯基乙内酰脲、1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲和1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲中的一种或几种；所述的导电盐为碳酸钾；所述的添加剂为5-氨基喹啉、5-氟胞嘧啶、邻菲罗啉、1-乙酰哌啶、N-乙酰-L-谷氨酰胺、聚二烯丙基二甲基氯化铵、5-溴代吲哚、聚丙烯酰胺、聚卡波非、N-异丙基哌嗪、聚茴脑磺酸钠和2,2-联吡啶中的一种或几种的组合。

一种无氰电镀纳米金电解液的制备方法，是按以下步骤完成的：

一、将配位剂和导电盐溶解到蒸馏水中，得到混合溶液A；

二、将主盐溶解到蒸馏水中，得到溶液B；

三、将混合溶液A和溶液B混合均匀，再加入添加剂，最后使用蒸馏水定容，得到无氰电镀纳米金电解液；

步骤三中所述的无氰电镀纳米金电解液中主盐的浓度为0.01mol·L^-1～0.10mol·L^-1，配位剂的浓度为0.20mol·L^-1～0.40mol·L^-1，导电盐的浓度为10g·L^-1～75g·L^-1，添加剂的浓度为10mg·L^-1～100mg·L^-1。

利用一种无氰电镀纳米金电解液制备纳米金镀层的方法，是按以下步骤完成的：

以纯金片为阳极，以表面镀有光亮镍层的铜箔为阴极，将阳极和阴极浸入到用于制备无氰电镀纳米金镀层的电解液中，控制用于制备无氰电镀纳米金镀层的电解液的温度为20℃～70℃并进行搅拌，在电流密度为0.4A·dm^-2～1.4A·dm^-2下进行电镀2min～20min，再将阴极取出，使用蒸馏水冲洗3次～5次，再冷风干燥，得到表面镀有纳米金镀层的铜箔。

本发明的原理及优点：

一、本发明以有机物乙内酰脲及其衍生物为电镀金配位剂，以5-氨基喹啉、5-氟胞嘧啶、邻菲罗啉、1-乙酰哌啶、N-乙酰-L-谷氨酰胺、聚二烯丙基二甲基氯化铵、5-溴代吲哚、聚丙烯酰胺、聚卡波非、N-异丙基哌嗪、聚茴脑磺酸钠和2,2-联吡啶中的一种或几种的组合作为添加剂，增大阴极极化，进而细化晶粒，通过电沉积法制备光亮的纳米金镀层；

二、本发明无氰电镀纳米金电解液中添加剂的加入明显使得晶粒细化，得到纳米金镀层，平均晶粒尺寸约20纳米，宏观表现为镀层光亮、镀层颜色金黄，且适用于较厚镀层的制备，该工艺不含有剧毒物质，安全环保。

本发明适用于制备纳米金镀层。

附图说明

图1为对比实施例一中不含添加剂制备的纳米金镀层的SEM图；

图2为实施例一中含有添加剂制备的纳米金镀层的SEM图；

图3为实施例一中含有添加剂制备的纳米金镀层的TEM图；

图4为XRD图，图中1为标准金(JCPDS file:04-0784)的XRD图谱，2为实施例一中含有添加剂制备的纳米金镀层的XRD图谱。

具体实施方式

具体实施方式一：本实施方式是一种无氰电镀纳米金电解液由主盐、配位剂、导电盐、添加剂和蒸馏水制备而成；所述的主盐为氯金酸；所述的配位剂为乙内酰脲、5,5-二甲基乙内酰脲、5,5-二苯基乙内酰脲、1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲和1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲中的一种或几种；所述的导电盐为碳酸钾；所述的添加剂为5-氨基喹啉、5-氟胞嘧啶、邻菲罗啉、1-乙酰哌啶、N-乙酰-L-谷氨酰胺、聚二烯丙基二甲基氯化铵、5-溴代吲哚、聚丙烯酰胺、聚卡波非、N-异丙基哌嗪、聚茴脑磺酸钠和2,2-联吡啶中的一种或几种的组合。

本实施方式的原理及优点：

一、本实施方式以有机物乙内酰脲及其衍生物为电镀金配位剂，以5-氨基喹啉、5-氟胞嘧啶、邻菲罗啉、1-乙酰哌啶、N-乙酰-L-谷氨酰胺、聚二烯丙基二甲基氯化铵、5-溴代吲哚、聚丙烯酰胺、聚卡波非、N-异丙基哌嗪、聚茴脑磺酸钠和2,2-联吡啶中的一种或几种的组合作为添加剂，增大阴极极化，进而细化晶粒，通过电沉积法制备光亮的纳米金镀层；

二、本实施方式用于制备无氰电镀纳米金镀层的电解液中添加剂的加入明显使得晶粒细化，得到纳米金镀层，平均晶粒尺寸约20纳米，宏观表现为镀层光亮、镀层颜色金黄，且适用于较厚镀层的制备，该工艺不含有剧毒物质，安全环保。

本实施方式适用于制备纳米金镀层。

具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一不同点是：所述的无氰电镀纳米金电解液中主盐的浓度为0.01mol·L^-1～0.10mol·L^-1。其它步骤与具体实施方式一相同。

具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式一或二之一不同点是：所述的无氰电镀纳米金电解液中配位剂的浓度为0.20mol·L^-1～0.40mol·L^-1。其它步骤与具体实施方式一或二相同。

具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式一至三之一不同点是：所述的无氰电镀纳米金电解液中导电盐的浓度为10g·L^-1～75g·L^-1。其它步骤与具体实施方式一至三相同。

具体实施方式五：本实施方式与具体实施方式一至四之一不同点是：所述的无氰电镀纳米金电解液中添加剂的浓度为10mg·L^-1～200mg·L^-1。其它步骤与具体实施方式一至四相同。

具体实施方式六：本实施方式是一种无氰电镀纳米金电解液的制备方法，是按以下步骤完成的：

一、将配位剂和导电盐溶解到蒸馏水中，得到混合溶液A；

二、将主盐溶解到蒸馏水中，得到溶液B；

三、将混合溶液A和溶液B混合均匀，再加入添加剂，最后使用蒸馏水定容，得到无氰电镀纳米金电解液；

步骤三中所述的无氰电镀纳米金电解液中主盐的浓度为0.01mol·L^-1～0.10mol·L^-1，配位剂的浓度为0.20mol·L^-1～0.40mol·L^-1，导电盐的浓度为10g·L^-1～75g·L^-1，添加剂的浓度为10mg·L^-1～100mg·L^-1。

具体实施方式七：本实施方式与具体实施方式六的不同点是：利用一种无氰电镀纳米金电解液制备纳米金镀层的方法是按以下步骤完成的：

以纯金片为阳极，以表面镀有光亮镍层的铜箔为阴极，将阳极和阴极浸入到用于制备无氰电镀纳米金镀层的电解液中，控制用于制备无氰电镀纳米金镀层的电解液的温度为20℃～70℃并进行搅拌，在电流密度为0.4A·dm^-2～1.4A·dm^-2下进行电镀2min～20min，再将阴极取出，使用蒸馏水冲洗3次～5次，再冷风干燥，得到表面镀有纳米金镀层的铜箔。其它步骤与具体实施方式六相同。

具体实施方式八：本实施方式与具体实施方式六至七之一不同点是：所述的表面镀有光亮镍层的铜箔是按以下方法制备的：

一、将铜箔浸入到温度为70℃～80℃的除油液中5min～10min，再将铜箔取出，使用蒸馏水冲洗3次～5次，得到除油后的铜箔；

步骤一中所述的除油液由NaOH、Na₂SiO₃·9H₂O、Na₃PO₄·12H₂O、Na₂CO₃和蒸馏水混合而成；所述的除油液中NaOH的浓度为0.25mol·L^-1、Na₂SiO₃·9H₂O的浓度为0.04mol·L^-1、Na₃PO₄·12H₂O的浓度为0.15mol·L^-1、Na₂CO₃的浓度为0.50mol·L^-1；

二、将除油后的铜箔浸入到活化液中30s～60s，再将铜箔取出，使用蒸馏水冲洗3次～5次，得到活化后的铜箔；

步骤二中所述的由质量分数为37％的盐酸和蒸馏水按照体积比1:1混合而成；

三、以纯铂片为阳极，以活化后的铜箔为阴极，将阳极和阴极浸入到温度为40℃～50℃的镀镍电解液中，在电流密度1.5A·dm^-2～3.0A·dm^-2下进行镀镍10min～20min，得到表面镀有光亮镍层的铜箔；

步骤三中所述的镀镍电解液由NiSO₄·6H₂O、NiCl₂·6H₂O、H₃BO₃、1,4-丁炔二醇、糖精、十二烷基硫酸钠和蒸馏水混合而成；所述的镀镍电解液中NiSO₄·6H₂O的浓度为250g·L^-1～300g·L^-1，NiCl₂·6H₂O的浓度为30g·L^-1～50g·L^-1，H₃BO₃的浓度为35g·L^-1～40g·L^-1，1,4-丁炔二醇的浓度为0.3g·L^-1～0.5g·L^-1，糖精的浓度为0.6g·L^-1～1.0g·L^-1，十二烷基硫酸钠的浓度为0.05g·L^-1～0.15g·L^-1。其它步骤与具体实施方式六至七相同。

具体实施方式九：本实施方式与具体实施方式六至八之一不同点是：所述的表面镀有纳米金镀层的铜箔表面纳米金镀层的厚度为0.5微米～3微米。其它步骤与具体实施方式六至八相同。

具体实施方式十：本实施方式与具体实施方式六至九之一不同点是：以纯金片为阳极，以表面镀有光亮镍层的铜箔为阴极，将阳极和阴极浸入到用于制备无氰电镀纳米金镀层的电解液中，控制用于制备无氰电镀纳米金镀层的电解液的温度为30℃～50℃并进行搅拌，在电流密度为0.8A·dm^-2～1.0A·dm^-2下进行电镀2min～20min，再将阴极取出，使用蒸馏水冲洗3次～4次，再冷风干燥，得到表面镀有纳米金镀层的铜箔。其它步骤与具体实施方式六至九相同。

采用以下实施例验证本发明的有益效果：

实施例一：一种无氰电镀纳米金电解液的制备方法，是按以下步骤完成的：

一、将5,5-二甲基乙内酰脲和碳酸钾溶解到蒸馏水中，得到混合溶液A；

二、将氯金酸溶解到蒸馏水中，得到溶液B；

三、将混合溶液A和溶液B混合均匀，再加入添加剂，最后使用蒸馏水定容，得到无氰电镀纳米金电解液；

步骤三中所述的添加剂为：1-乙酰哌啶、2,2-联吡啶和N-乙酰-L-谷氨酰胺的混合物；

步骤三中所述的无氰电镀纳米金电解液中氯金酸的浓度为0.02mol·L^-1，5,5-二甲基乙内酰脲的浓度为0.40mol·L^-1，碳酸钾的浓度为40g·L^-1，1-乙酰哌啶的浓度为40mg·L^-1，2,2-联吡啶的浓度为40mg·L^-1，N-乙酰-L-谷氨酰胺的浓度为40mg·L^-1。

实施例二：一种无氰电镀纳米金电解液的制备方法，是按以下步骤完成的：

一、将1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲和碳酸钾溶解到蒸馏水中，得到混合溶液A；

二、将氯金酸溶解到蒸馏水中，得到溶液B；

三、将混合溶液A和溶液B混合均匀，再加入添加剂，最后使用蒸馏水定容，得到用于无氰电镀纳米金电解液；

步骤三中所述的添加剂为：5-氟胞嘧啶、邻菲罗啉和N-乙酰-L-谷氨酰胺的混合物；

步骤三中所述的无氰电镀纳米金电解液中氯金酸的浓度为0.02mol·L^-1，1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲的浓度为0.40mol·L^-1，碳酸钾的浓度为40g·L^-1，5-氟胞嘧啶的浓度为40mg·L^-1，邻菲罗啉的浓度为40mg·L^-1，N-乙酰-L-谷氨酰胺的浓度为40mg·L^-1。

实施例三：一种无氰电镀纳米金电解液的制备方法，是按以下步骤完成的：

一、将1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲和碳酸钾溶解到蒸馏水中，得到混合溶液A；

二、将氯金酸溶解到蒸馏水中，得到溶液B；

三、将混合溶液A和溶液B混合均匀，再加入添加剂，最后使用蒸馏水定容，得到无氰电镀纳米金电解液；

步骤三中所述的添加剂为：聚二烯丙基二甲基氯化铵、5-溴代吲哚和聚丙烯酰胺的混合物；

步骤三中所述的无氰电镀纳米金电解液中氯金酸的浓度为0.02mol·L^-1，1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲的浓度为0.40mol·L^-1，碳酸钾的浓度为40g·L^-1，聚二烯丙基二甲基氯化铵的浓度为40mg·L^-1，5-溴代吲哚的浓度为40mg·L^-1，聚丙烯酰胺的浓度为40mg·L^-1。

实施例四：一种无氰电镀纳米金电解液的制备方法，是按以下步骤完成的：

一、将1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲和碳酸钾溶解到蒸馏水中，得到混合溶液A；

二、将氯金酸溶解到蒸馏水中，得到溶液B；

三、将混合溶液A和溶液B混合均匀，再加入添加剂，最后使用蒸馏水定容，得到无氰电镀纳米金电解液；

步骤三中所述的添加剂为：聚卡波非、N-异丙基哌嗪和聚茴脑磺酸钠的混合物；

步骤三中所述的无氰电镀纳米金电解液中氯金酸的浓度为0.02mol·L^-1，1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲的浓度为0.40mol·L^-1，碳酸钾的浓度为40g·L^-1，聚卡波非的浓度为40mg·L^-1，N-异丙基哌嗪的浓度为40mg·L^-1，聚茴脑磺酸钠的浓度为40mg·L^-1。

实施例五：利用实施例一制备的无氰电镀纳米金电解液制备纳米金镀层的方法是按以下步骤完成的：

以纯金片为阳极，以表面镀有光亮镍层的铜箔为阴极，将阳极和阴极浸入到用于制备无氰电镀纳米金镀层的电解液中，控制用于制备无氰电镀纳米金镀层的电解液的温度为45℃并进行搅拌，在电流密度为1.0A·dm^-2下进行电镀3min，再将阴极取出，使用蒸馏水冲洗4次，再冷风干燥，得到表面镀有纳米金镀层的铜箔；

所述的表面镀有光亮镍层的铜箔是按以下方法制备的：

一、将铜箔浸入到温度为75℃的除油液中8min，再将铜箔取出，使用蒸馏水冲洗4次，得到除油后的铜箔；

步骤一中所述的除油液由NaOH、Na₂SiO₃·9H₂O、Na₃PO₄·12H₂O、Na₂CO₃和蒸馏水混合而成；所述的除油液中NaOH的浓度为0.25mol·L^-1、Na₂SiO₃·9H₂O的浓度为0.04mol·L^-1、Na₃PO₄·12H₂O的浓度为0.15mol·L^-1、Na₂CO₃的浓度为0.50mol·L^-1；

二、将除油后的铜箔浸入到活化液中45s，再将铜箔取出，使用蒸馏水冲洗4次，得到活化后的铜箔；

步骤二中所述的由质量分数为37％的盐酸和蒸馏水按照体积比1:1混合而成；

三、以纯铂片为阳极，以活化后的铜箔为阴极，将阳极和阴极浸入到温度为45℃的镀镍电解液中，在电流密度2A·dm^-2下进行镀镍15min，得到表面镀有光亮镍层的铜箔；

步骤三中所述的镀镍电解液由NiSO₄·6H₂O、NiCl₂·6H₂O、H₃BO₃、1,4-丁炔二醇、糖精、十二烷基硫酸钠和蒸馏水混合而成；所述的镀镍电解液中NiSO₄·6H₂O的浓度为280g·L^-1，NiCl₂·6H₂O的浓度为40g·L^-1，H₃BO₃的浓度为38g·L^-1，1,4-丁炔二醇的浓度为0.4g·L^-1，糖精的浓度为0.8g·L^-1，十二烷基硫酸钠的浓度为0.1g·L^-1。

图1为对比实施例一中不含添加剂制备的纳米金镀层的SEM图；

图2为实施例一中含有添加剂制备的纳米金镀层的SEM图；

从图1和图2可知，不含添加剂制备的纳米金镀层的晶粒粗大，粒径超过100nm，晶粒堆积疏松，孔隙较多，表面的平整度较差，而含有组合添加剂的镀液所得晶粒明显细化，晶粒堆积致密，无明显孔隙。

图3为实施例一中含有添加剂制备的纳米金镀层的TEM图；

采用扫描电镜很难观察到纳米晶粒的尺寸，因此使用透射电子显微镜(TEM)对晶粒粒径进行表征，含有组合添加剂所得的纳米金镀层的暗场像的照片如图3所示，经过测算，晶粒尺寸为13nm～29nm，因此镀层为纳米金镀层。

使用X射线衍射仪(XRD)对镀层晶相结构进行表征，结果如图4所示。

图4为XRD图，图中1为标准金(JCPDS file:04-0784)的XRD图谱，2为实施例一中含有添加剂制备的纳米金镀层的XRD图谱。

将所得的镀金层XRD谱与金的标准谱进行对比，除了两个基底镍的衍射峰，还可看到六个明显的金衍射峰，分别对应晶面Au(111)、(200)、(220)、(311)、(222)和(400)，说明晶粒沿(111)晶面择优生长。进一步地，当晶粒尺寸介于1～100nm之间时，可用谢乐公式计算晶粒的平均尺寸，具体公式如下所示：

式中d——晶粒平均尺寸(nm)；

λ——X射线波长(λ＝0.154nm)；

K——谢乐常数(K＝0.89)；

B——衍射峰半高宽(本实验B＝7.26*10^-3rad)；

θ——布拉格衍射角(本实验θ＝19.193°)；

经过计算，晶粒平均尺寸为20.01nm，进一步证明该镀层为纳米金镀层，同时，这一结果也与透射电镜照片的结果相吻合。

实施例六：实施例六与实施例五的区别为利用实施例二制备的无氰电镀纳米金电解液制备纳米金镀层，其他步骤与参数与实施例五均相同。

实施例六得到的纳米金镀层金黄光亮、均匀平整的镀层，SEM观测微观晶粒细小，堆积致密，无孔隙，平均晶粒尺寸约20纳米。

实施例七：实施例七与实施例五的区别为利用实施例二制备的无氰电镀纳米金电解液制备纳米金镀层，其他步骤与参数与实施例五均相同。

实施例七得到的纳米金镀层金黄光亮、均匀平整的镀层，SEM观测微观晶粒细小，堆积致密，无孔隙，平均晶粒尺寸约20纳米。

实施例八：实施例八与实施例五的区别为利用实施例二制备的无氰电镀纳米金电解液制备纳米金镀层，其他步骤与参数与实施例五均相同。

实施例八得到的纳米金镀层金黄光亮、均匀平整的镀层，SEM观测微观晶粒细小，堆积致密，无孔隙，平均晶粒尺寸约20纳米。