具体实施方式

下面结合附图和具体实施例对本发明提供的一种滤片自动涂液装置进行详 细描述。

图1和图2示出一种滤片自动涂液装置，包括机体15，所述机体15中， 旋转定位盘9安装在大齿轮11上，小齿轮10安装在定位盘旋转电机 12上，大齿轮11和小齿轮10相互齿合，通过定位盘旋转电机12的 转动带动旋转定位盘9旋转定位。

机体15中，滤片旋转电机3通过旋转支架7安装在滤片放置盘8 下方的位置，滤片旋转电机3固定安装在升降电机2的升降杆上，当 升降杆上升的时候带动滤片旋转电机3向上升起，将滤片放置盘8顶 起，然后滤片旋转电机3旋转，并带动滤片放置盘8转动。

机体15中，涂液软管4一端固定在横溢滑块上6，并置于滤片放置 盘8的上方，另一端安装蠕动泵1上，蠕动泵1通过涂液软管4将实 验液体输送到滤片上，当滤片放置盘8转动的时，涂液软管4中的浸 渍溶液流出并涂在滤片放置盘8上的滤片上，支撑架13和可调地脚14用来支撑运动结构和机体15。

横移滑块6与横移电机5相连，用来推动涂液软管前进和后退。

旋转定位盘9均匀放置有多个滤片放置盘8，滤片放置盘8用来放 置滤片，安装在旋转定位盘9上。

一种滤片自动涂液装置测定卷烟主流烟气中氨含量的方法，其特征在于， 包括：

1.剑桥滤片涂液和烟气捕集

旋转定位盘9均匀放置有多个滤片放置盘8，旋转定位盘9安装在 大齿轮11上，小齿轮10安装在定位盘旋转电机12上，大齿轮11和 小齿轮10相互齿合，通过定位盘旋转电机12的转动带动旋转定位盘 9旋转定位，滤片旋转电机3安装在滤片放置盘8下方的位置，滤片 旋转电机3固定安装在升降电机2的升降杆上，当升降杆上升的时候 带动滤片旋转电机3向上升起，将滤片放置盘8顶起，然后滤片旋转 电机3旋转，并带动滤片放置盘8转动。涂液软管4一端固定在横溢 滑块上6，并置于滤片放置盘8的上方，另一端安装蠕动泵1上，蠕 动泵1通过涂液软管4将实验液体输送到滤片上，在当滤片放置盘8 转动的时候，涂液软管4中的盐酸-乙醇水溶液流出并涂在滤片放置盘 8上的滤片上，支撑架13和可调地脚14用来支撑运动结构和机体15。

以下结合附图对工作过程予以描述：

涂液开始之前，先打开电源，将装置通电，将多张滤片均匀放置在 滤片放置盘8，设置好蠕动泵1的参数。

涂液准备期间，定位盘旋转电机12转动，带动旋转定位盘9转动， 将第一个滤片放置盘8转动到旋转电机3上方的位置处，升降电机2 上升，带动旋转电机3上升，并将滤片放置盘8顶起并脱离旋转定位 盘9，放横移电机5带动横移滑块6进行横移运动，带动涂液软管4 运动到滤片放置盘8上方指定的位置。

涂液开始，蠕动泵1开始工作，将盐酸-乙醇水溶液通过涂液软管4 向上输送，旋转电机3开始旋转，并带动滤片放置盘8跟随转动，滤 片在滤片放置盘8上也随之转动，盐酸-乙醇水溶液通过涂液软管4 被匀速涂布在滤片上，控制旋转电机3和横移电机5的配合，可实现 圆环形、方形、螺旋形等多种曲线的涂液，满足不同实验的需求。

当第一个滤片涂液完毕，蠕动泵1暂停工作，升降电机2下降，带 动旋转电机3下降，并将滤片放置盘8落下并放置在旋转定位盘9上， 定位盘旋转电机12转动，带动旋转定位盘9转动，将第二个滤片放置 盘8转动到旋转电机3上方的位置处，并重复涂液动作。依此步骤， 所有滤片涂液完成后，结束本组涂液工作。

然后将涂液后的剑桥滤片放入温度(22±1)℃、相对湿度(60±3) ％的恒温恒湿箱中平衡2h～8h，得到浸渍液预处理过的滤片。将2张 44mm剑桥滤片(1张为浸渍液预处理，1张为未处理)置于卷烟夹持 器中，其中浸渍液预处理过的滤片置于卷烟夹持器的前端，两张滤片 均为粗糙面朝滤嘴方向。按照GB/T 16450和GB/T 19609的规定进行 抽吸。直线型吸烟机每个样品同一孔道抽吸4支卷烟。

2.烟气样品萃取处理

卷烟抽吸完成后，将2张捕集有主流烟气的剑桥滤片折叠放入100 mL锥形瓶中，准确加入40mL萃取液。将锥形瓶放在振荡器上，振荡 萃取40min，振荡频率的设定以不振碎滤片的最大速度为准(参考值 为160r/min)，制得主流烟气捕集物萃取液。移取约10mL主流烟气捕集物萃取液，经过0.45μm水相滤膜，弃去前5mL滤液，剩余 滤液置于色谱瓶中待测。待测样品应在12h内完成离子色谱分析。

3.色谱分析条件

——流动相A：0.1mol/L甲烷磺酸(4.6)；

——流动相B：水；

——流速：1.0mL/min；

——流动相梯度：见表2；

——进样量：25μL；

——柱温：30℃；

——抑制器电流：132mA；

——进样器温度：4℃。

若无低温进样设备可将样品置于4℃冰箱内保存，并在取出后1h 内完成进样。流动相洗脱程序见表1。

表1流动相洗脱程序

4.结果计算与表述：

1)标准工作曲线制作，

对系列标准工作溶液进行色谱测定，使用保留时间定性，外标法定量。 根据所配标准溶液的浓度及其响应峰面积，建立NH4+的二次拟合标准 工作曲线。

2)氨释放量的计算，

卷烟主流烟气中氨的释放量按照公式计算得出：

式中：

M——样品主流烟气中氨的释放量，单位为微克每支(μg/cig)；

C——样品处理液中铵离子的测定浓度，单位为微克每毫升(μg/mL)；

C0——空白样品处理液中铵离子的测定浓度，单位为微克每毫升 (μg/mL)；

V——萃取液体积，单位为毫升(mL)；

n——抽吸卷烟烟支数量，单位为支(cig)；

17.03——NH3的式量；

18.04——NH4+的式量。

取两个平行样品的算术平均值为检测结果，结果精确到0.01μg/ cig。平行测定结果之间的相对平均偏差不大于10％。

5.检出限、定量限、精密度和回收率

本方法的检出限、定量限、精密度和加标回收率结果见表2。

表2方法的检出限、定量限、精密度和回收率

6.重复性和再现性

本方法的重复性和再现性结果见表3。

表3方法的重复性和再现性

在一个实施例中，将平衡及筛选后的卷烟用直线型吸烟机按照ISO 规定的标准条件抽吸，每次实验抽吸4支卷烟，分别采用装有手动涂 液剑桥滤片和自动涂液剑桥滤片的捕集器捕集卷烟烟气粒相物，捕集 完成后用0.01mol/L的稀盐酸萃取剂进行萃取，而后采用离子色谱法 测定烟气冷凝物中氨含量。

表4手动涂液与自动涂液方法测试结果比较

由表4数据可以看出，采用本发明对传统卷烟烟气氨进行测试可获 得与现行标准一致的效果，说明该方法具有很好的准确性。此外，在 采用该技术测试卷烟烟气氨含量时，其测试结果相对现行标准有些许 提高，数据平行性更好，实验时间能够减少10到15分钟。有效解决 了手动涂液造成现行技术无法对卷烟主流烟气中氨进行完全捕集和有 效萃取的问题。

最后应说明的是，以上实施例仅用以描述本发明的技术方案而不是对本技术 方法进行限制，本发明在应用上可以延伸为其他的修改、变化、应用和实施例， 并且因此认为所有这样的修改、变化、应用、实施例都在本发明的精神和教导 范围内。