背景技术

人和动物极易受到辐射诱发的损伤，从而导致细胞、组织、器官和全身性损伤。在诸如核辐射或灾情等意外辐射暴露中，许多受害者将在不同程度上遭受急性放射综合症(ARS)的折磨。辐射灾难现场的近期目标与癌症的放射治疗有很大不同。在这种灾难情况下，尽早的努力包括使尽可能多的患难者获得可延长寿命的治疗，从而使受害者能够成功地分诊并根据他们的病情而接受后续的深入医疗护理。辐射灾难管理的另一个方面是，辐射灾难发生后，必须在拖延的时间点提供任何挽救生命的药物或治疗。这项要求是由于需要时间来动员医务人员、药物/治疗和设备前往灾难现场，以便可以向受害者施用挽救生命的药物/治疗。FDA要求在放射暴露后不迟于24小时施用的医疗对策必须有效。

除了灾难引起的偶然辐射暴露外，辐射诱发的对细胞、组织、器官和全身的损伤可能是在疾病(例如癌症)的治疗过程中暴露于辐射的结果。超过40％的癌症患者在疾病管理期间需要放身疗法。尽管放射疗法可改善许多癌症患者的存活率，但急性放射毒性(在临床放射疗法过程中或此后不久即表现出来)和晚期毒性(在放射疗法完成后数月至数年内发展)均会影响成功治疗的癌症患者的总体预后。

当前，有一些试剂可以保护细胞和组织免受癌症中使用的放射治疗的影响，例如集落刺激因子(CSF)。对于意外或有意的辐射暴露，FDA批准了三种医学对策，这些对策显示，全身照射后小鼠和NHP的存活率增加。然而，所有这三种药物都是通过皮下注射给药的，这在发生大量人员伤亡的情况下可能不方便。

基于上述现有技术，本发明的目的是在人类受试者中提供治疗或预防辐射诱发的损伤的手段和方法。该目的通过本说明书的独立权利要求的主题来实现。