一种3-芳甲酰基茚酮-2-甲酸酯类化合物的合成方法

文档序号：729127 发布日期：2021-04-20 浏览：13次 >En<

阅读说明：本技术 一种3-芳甲酰基茚酮-2-甲酸酯类化合物的合成方法 (Synthetic method of 3-arylformyl indanone-2-formate compound ) 是由沈娜娜李彬范学森杨玉洁张新迎于 2020-12-27 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种3-芳甲酰基茚酮-2-甲酸酯类化合物的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将邻炔基苯甲酰基重氮乙酸乙酯类化合物和水溶于溶剂中,然后加入催化剂,在空气氛围中于30-100#C搅拌反应制得目标产物3-芳甲酰基茚酮-2-甲酸酯类化合物。本发明通过邻炔基苯甲酰基重氮乙酸乙酯类化合物在铁盐的催化作用下和水经过卡宾/炔的复分解反应合成3-芳甲酰基茚酮-2-甲酸酯类化合物,具有操作简便、条件温和、环境友好、经济高效等优点,适合于工业化生产。(The invention discloses a synthesis method of a 3-arylformyl indanone-2-formate compound, belonging to the technical field of organic synthesis. The technical scheme provided by the invention has the key points that: dissolving an o-alkynyl benzoyl diazoacetic acid ethyl ester compound in water in a solvent, adding a catalyst, and performing a stirring reaction at 30-100 ℃ in an air atmosphere to obtain a target product, namely a 3-arylformyl indanone-2-formate compound. The 3-arylformyl indanone-2-formate compound is synthesized by carrying out carbene/alkyne double decomposition reaction on the o-alkynyl benzoyl diazoacetic ether compound and water under the catalysis of iron salt, has the advantages of simple and convenient operation, mild condition, environmental friendliness, economy, high efficiency and the like, and is suitable for industrial production.)

技术领域

本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种3-芳甲酰基茚酮-2-甲酸酯类化合物的合成方法。

背景技术

茚酮类化合物是一类重要的苯并五元碳环化合物，广泛存在于天然产物分子中，往往具有重要的生物及药物活性，如抗菌、抗病毒和抗HIV等。部分茚酮类化合物还能有效的治疗阿尔茨海默氏病或在临床上表现出良好的抗癌性。除此之外，茚酮衍生物在材料化学领域也具有很高的研究和应用价值，许多有机功能材料都含有这一优势结构骨架。另一方面，在一些优势骨架上引入芳甲酰基或酯基会增大其药物活性，并可获得一些意想不到的效果。可以预见的是，在茚酮骨架上同时引入芳甲酰基和酯基而形成的3-芳甲酰基茚酮-2-甲酸酯类化合物可能具有更好的药用价值。因此，研究并开发从简单易得的原料出发，在温和的反应条件下高效合成3-芳甲酰基茚酮-2-甲酸酯类化合物的新方法，不仅具有重要的理论意义，而且具有重要的应用价值。

发明内容

本发明解决的技术问题是提供了一种3-芳甲酰基茚酮-2-甲酸酯类化合物的合成方法，该合成方法通过邻炔基苯甲酰基重氮乙酸乙酯类化合物在铁盐的催化作用下和水经过卡宾/炔的复分解反应合成3-芳甲酰基茚酮-2-甲酸酯类化合物，具有操作简便、条件温和、环境友好、经济高效等优点，适合于工业化生产。

本发明为解决上述技术问题采用如下技术方案，一种3-芳甲酰基茚酮-2-甲酸酯类化合物的合成方法，其特征在于具体合成过程为：将邻炔基苯甲酰基重氮乙酸乙酯类化合物1和水溶于溶剂中，然后加入催化剂，在空气氛围中于30-100℃搅拌反应制得目标产物3-芳甲酰基茚酮-2-甲酸酯类化合物2，该合成方法中的反应方程式为：

其中R¹为氢、卤素、C_1-4烷基、烷氧基或三氟甲基，R²为2-萘基、1-萘基、苯基或取代苯基，该取代苯基苯环上的取代基为氟、氯、溴、甲基、甲氧基、苯基或三氟甲基，溶剂为二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、甲苯或四氢呋喃，催化剂为三氯化铁、三氟甲磺酸铁、氯化亚铁、三氟甲磺酸亚铁或醋酸亚铁。

进一步优选，所述邻炔基苯甲酰基重氮乙酸乙酯类化合物1、水和催化剂的投料物质的量之比为1:1-10:0.1-1。

本发明与现有技术相比具有以下优点：(1)合成过程简单、高效，通过一锅多步串联反应直接得到3-芳甲酰基茚酮-2-甲酸酯类化合物；(2)反应条件温和、经济、绿色；(3)底物的适用范围广。因此，本发明为3-芳甲酰基茚酮-2-甲酸酯类化合物的合成提供了一种经济实用且快速高效的新方法。

具体实施方式

以下通过实施例对本发明的上述内容做进一步详细说明，但不应该将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例，凡基于本发明上述内容实现的技术均属于本发明的范围。

实施例1

在15mL的反应管中加入2-重氮-3-氧代-3-(2-(苯基乙炔基)苯基)丙酸乙酯(1a,64mg,0.2mmol)、水(18mg,1mmol)、三氯化铁(3.2mg,0.02mmol)和无水1,2-二氯乙烷(DCE,1mL)，混合物在空气气氛下于50℃搅拌反应15h，然后冷却至室温，反应体系拌硅胶旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，v/v)得到黄色固体产物2a(16mg,26％)。该化合物的表征数据如下：IR(KBr)ν2982,1740,1669,1579,1251,1115,1016,760,718,676,590cm^-1；¹HNMR(400MHz,CDCl₃)δ:8.00(dd,J₁＝8.0Hz,J₂＝1.2Hz,1H),7.64-7.69(m,2H),7.46-7.55(m,2H),7.40-7.45(m,2H),7.08(dd,J₁＝6.4Hz,J₂＝1.2Hz,1H),4.06(q,J＝7.2Hz,2H),0.97(t,J＝7.2Hz,3H)ppm.¹³C NMR(100MHz,CDCl₃)δ:192.5,191.0,163.9,160.8,141.2,135.1,134.8,134.4,132.2,130.0,129.2,128.9,124.3,123.8,123.7,61.2,13.5ppm.HRMS(ESI)m/z:[M+Na]⁺calcd for C₁₉H₁₄NaO₄ 329.0784；Found:329.0775。

实施例2

在15mL的反应管中加入2-重氮-3-氧代-3-(2-(苯基乙炔基)苯基)丙酸乙酯(1a,64mg,0.2mmol)、水(18mg,1mmol)、三氯化铁(16mg,0.1mmol)和无水1,2-二氯乙烷(DCE,1mL)，混合物在空气气氛下于50℃搅拌反应15h，然后冷却至室温，反应体系拌硅胶旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，v/v)得到黄色固体产物2a(30mg,49％)。

实施例3

实施例4

在15mL的反应管中加入2-重氮-3-氧代-3-(2-(苯基乙炔基)苯基)丙酸乙酯(1a,64mg,0.2mmol)、水(3.6mg,0.2mmol)、三氯化铁(16mg,0.1mmol)和无水1,2-二氯乙烷(DCE,1mL)，混合物在空气气氛下于50℃搅拌反应15h，然后冷却至室温，反应体系拌硅胶旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，v/v)得到黄色固体产物2a(12mg,20％)。

实施例5

在15mL的反应管中加入2-重氮-3-氧代-3-(2-(苯基乙炔基)苯基)丙酸乙酯(1a,64mg,0.2mmol)、水(36mg,2mmol)、三氯化铁(16mg,0.1mmol)和无水1,2-二氯乙烷(DCE,1mL)，混合物在空气气氛下于50℃搅拌反应15h，然后冷却至室温，反应体系拌硅胶旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，v/v)得到黄色固体产物2a(33mg,54％)。

实施例6

实施例7

在15mL的反应管中加入2-重氮-3-氧代-3-(2-(苯基乙炔基)苯基)丙酸乙酯(1a,64mg,0.2mmol)、水(18mg,1mmol)、三氟甲磺酸铁(Fe(OTf)₃,50mg,0.1mmol)和无水1,2-二氯乙烷(DCE,1mL)，混合物在空气气氛下于50℃搅拌反应15h，然后冷却至室温，反应体系拌硅胶旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，v/v)得到黄色固体产物2a(28mg,46％)。

实施例8

在15mL的反应管中加入2-重氮-3-氧代-3-(2-(苯基乙炔基)苯基)丙酸乙酯(1a,64mg,0.2mmol)、水(18mg,1mmol)、三氟甲磺酸亚铁(Fe(OTf)₂,35mg,0.1mmol)和无水1,2-二氯乙烷(DCE,1mL)，混合物在空气气氛下于50℃搅拌反应15h，然后冷却至室温，反应体系拌硅胶旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，v/v)得到黄色固体产物2a(32mg,52％)。

实施例9

在15mL的反应管中加入2-重氮-3-氧代-3-(2-(苯基乙炔基)苯基)丙酸乙酯(1a,64mg,0.2mmol)、水(18mg,1mmol)、氯化亚铁(FeCl₂,13mg,0.1mmol)和无水1,2-二氯乙烷(DCE,1mL)，混合物在空气气氛下于50℃搅拌反应15h，然后冷却至室温，反应体系拌硅胶旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，v/v)得到黄色固体产物2a(14mg,23％)。

实施例10

在15mL的反应管中加入2-重氮-3-氧代-3-(2-(苯基乙炔基)苯基)丙酸乙酯(1a,64mg,0.2mmol)、水(18mg,1mmol)、醋酸亚铁(Fe(OAc)₂,17mg,0.1mmol)和无水1,2-二氯乙烷(DCE,1mL)，混合物在空气气氛下于50℃搅拌反应15h，然后冷却至室温，反应体系拌硅胶旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，v/v)得到黄色固体产物2a(8mg,13％)。

实施例11

在15mL的反应管中加入2-重氮-3-氧代-3-(2-(苯基乙炔基)苯基)丙酸乙酯(1a,64mg,0.2mmol)、水(18mg,1mmol)、三氯化铁(16mg,0.1mmol)和无水二氯甲烷(DCM,1mL)，混合物在空气气氛下于50℃搅拌反应15h，然后冷却至室温，反应体系拌硅胶旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，v/v)得到黄色固体产物2a(30mg,49％)。

实施例12

在15mL的反应管中加入2-重氮-3-氧代-3-(2-(苯基乙炔基)苯基)丙酸乙酯(1a,64mg,0.2mmol)、水(18mg,1mmol)、三氯化铁(16mg,0.1mmol)和无水甲苯(1mL)，混合物在空气气氛下于50℃搅拌反应15h，然后冷却至室温，反应体系拌硅胶旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，v/v)得到黄色固体产物2a(8mg,13％)。

实施例13

在15mL的反应管中加入2-重氮-3-氧代-3-(2-(苯基乙炔基)苯基)丙酸乙酯(1a,64mg,0.2mmol)、水(18mg,1mmol)、三氯化铁(16mg,0.1mmol)和无水四氢呋喃(1mL)，混合物在空气气氛下于50℃搅拌反应15h，然后冷却至室温，反应体系拌硅胶旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，v/v)得到黄色固体产物2a(14mg,23％)。

实施例14

在15mL的反应管中加入2-重氮-3-氧代-3-(2-(苯基乙炔基)苯基)丙酸乙酯(1a,64mg,0.2mmol)、水(18mg,1mmol)、三氯化铁(16mg,0.1mmol)和无水1,2-二氯乙烷(DCE,1mL)，混合物在空气气氛下于30℃搅拌反应15h，然后冷却至室温，反应体系拌硅胶旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，v/v)得到黄色固体产物2a(6mg,10％)。

实施例15

在15mL的反应管中加入2-重氮-3-氧代-3-(2-(苯基乙炔基)苯基)丙酸乙酯(1a,64mg,0.2mmol)、水(18mg,1mmol)、三氯化铁(16mg,0.1mmol)和无水1,2-二氯乙烷(DCE,1mL)，混合物在空气气氛下于80℃搅拌反应15h，然后冷却至室温，反应体系拌硅胶旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，v/v)得到黄色固体产物2a(46mg,75％)。

实施例16

在15mL的反应管中加入2-重氮-3-氧代-3-(2-(苯基乙炔基)苯基)丙酸乙酯(1a,64mg,0.2mmol)、水(18mg,1mmol)、三氯化铁(16mg,0.1mmol)和无水1,2-二氯乙烷(DCE,1mL)，混合物在空气气氛下于100℃搅拌反应15h，然后冷却至室温，反应体系拌硅胶旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，v/v)得到黄色固体产物2a(42mg,69％)。

实施例17

在15mL的反应管中加入1b(70mg,0.2mmol)、水(18mg,1mmol)、三氯化铁(16mg,0.1mmol)和无水1,2-二氯乙烷(DCE,1mL)，混合物在空气气氛下于80℃搅拌反应15h，然后冷却至室温，反应体系拌硅胶旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，v/v)得到黄色固体产物2b(52mg,76％)。该化合物的表征数据如下：IR(KBr)ν3082,2987,1734,1671,1247,1125,1013,799,732,678,636cm^-1；¹H NMR(600MHz,CDCl₃)δ:7.96-7.98(m,2H),7.68(t,J＝7.8Hz,1H),7.62(d,J＝1.8Hz,1H),7.53(t,J＝7.8Hz,2H),7.40(dd,J₁＝7.8Hz,J₂＝1.8Hz,1H),7.03(d,J＝7.8Hz,1H),4.06(q,J＝7.2Hz,2H),0.97(t,J＝7.2Hz,3H)ppm.¹³CNMR(150MHz,CDCl₃)δ:192.0,189.7,163.3,160.5,139.2,138.7,135.01,134.97,133.8,131.5,129.2,128.9,125.0,124.6,124.0,61.4,13.5ppm.HRMS(ESI)m/z:[M+Na]⁺calcdfor C₁₉H₁₃ClNaO₄ 363.0395；Found:363.0397。

实施例18

在15mL的反应管中加入1c(77mg,0.2mmol)、水(18mg,1mmol)、三氯化铁(16mg,0.1mmol)和无水1,2-二氯乙烷(DCE,1mL)，混合物在空气气氛下于80℃搅拌反应15h，然后冷却至室温，反应体系拌硅胶旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，v/v)得到黄色固体产物2c(57mg,74％)。该化合物的表征数据如下：IR(KBr)ν2994,1746,1671,1311,1261,1126,1109,1054,802,715,688cm^-1；¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ:7.96-7.99(m,2H),7.90(s,1H),7.73(d,J＝7.6Hz,1H),7.67-7.72(m,1H),7.54(t,J＝7.6Hz,2H),7.25(d,J＝7.6Hz,1H),4.07(q,J＝7.2Hz,2H),0.98(t,J＝7.2Hz,3H)ppm.¹³C NMR(150MHz,CDCl₃)δ:191.6,189.2,161.8,160.3,144.3,135.1,135.0,134.3(C-F,q,²J_C-F＝33.9Hz),131.6(C-F,q,³J_C-F＝3.3Hz),130.4,129.3,128.9,125.8,123.7,123.2(C-F,q,¹J_C-F＝271.2Hz),121.1(C-F,q,³J_C-F＝3.3Hz),61.6,13.5ppm.¹⁹F NMR(376MHz,CDCl₃)δ:-63.1ppm.HRMS(ESI)m/z:[M+Na]⁺calcd for C₂₀H₁₃F₃NaO₄ 397.0658；Found:397.0650。

实施例19

在15mL的反应管中加入1d(70mg,0.2mmol)、水(18mg,1mmol)、三氯化铁(16mg,0.1mmol)和无水1,2-二氯乙烷(DCE,1mL)，混合物在空气气氛下于80℃搅拌反应15h，然后冷却至室温，反应体系拌硅胶旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，v/v)得到黄色固体产物2d(46mg,68％)。该化合物的表征数据如下：IR(KBr)ν2993,2954,1720,1688,1663,1595,1262,1211,1017,791,784,696,660cm^-1；¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ:7.98-8.00(m,2H),7.64-7.68(m,1H),7.60(d,J＝8.0Hz,1H),7.50-7.54(m,2H),6.83(dd,J₁＝8.0Hz,J₂＝2.0Hz,1H),6.62(d,J＝2.0Hz,1H),4.03(q,J＝7.2Hz,2H),3.81(s,3H),0.95(t,J＝7.2Hz,3H)ppm.¹³C NMR(150MHz,CDCl₃)δ:192.4,189.6,164.9,161.6,160.9,143.7,135.3,134.8,129.1,128.9,126.3,125.3,122.4,114.4,111.8,61.2,56.0,13.5ppm.HRMS(ESI)m/z:[M+Na]⁺calcd for C₂₀H₁₆NaO₅ 359.0890；Found:359.0868。

实施例20

在15mL的反应管中加入1e(66mg,0.2mmol)、水(18mg,1mmol)、三氯化铁(16mg,0.1mmol)和无水1,2-二氯乙烷(DCE,1mL)，混合物在空气气氛下于80℃搅拌反应15h，然后冷却至室温，反应体系拌硅胶旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，v/v)得到黄色固体产物2e(47mg,73％)。该化合物的表征数据如下：IR(KBr)ν3064,2984,1741,1659,1596,1582,1253,1124,1007,791,683,673,635,591cm^-1；¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ:7.99-8.01(m,2H),7.65-7.69(m,1H),7.51-7.55(m,3H),7.24(d,J＝7.2Hz,1H),6.89(s,1H),4.04(q,J＝7.2Hz,2H),2.33(s,3H),0.96(t,J＝7.2Hz,3H)ppm.¹³C NMR(150MHz,CDCl₃)δ:192.7,190.7,163.6,160.9,145.7,141.6,135.2,134.8,132.3,129.2,128.9,127.6,124.8,124.4,124.1,61.2,21.9,13.5ppm.HRMS(ESI)m/z:[M+Na]⁺calcd forC₂₀H₁₆NaO₄343.0941；Found:343.0929。

实施例21

在15mL的反应管中加入1f(70mg,0.2mmol)、水(18mg,1mmol)、三氯化铁(16mg,0.1mmol)和无水1,2-二氯乙烷(DCE,1mL)，混合物在空气气氛下于80℃搅拌反应15h，然后冷却至室温，反应体系拌硅胶旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，v/v)得到黄色固体产物2f(54mg,79％)。该化合物的表征数据如下：IR(KBr)ν2982,2934,1728,1693，1666,1580，1239，1214,1131,1020，794,688，663,618cm^-1；¹H NMR(600MHz,CDCl₃)δ:7.98(dd,J₁＝8.4Hz,J₂＝1.2Hz,2H),7.69(t,J＝7.8Hz,1H)，7.59(d，J＝7.8Hz，1H),7.54(t，J＝7.8Hz，2H),7.44(dd,J₁＝7.8Hz,J₂＝1.8Hz，1H),7.09(d,J＝1.8Hz,1H)，4.05(q，J＝7.2Hz,2H)，0.95(t,J＝7.2Hz,3H)ppm.¹³C NMR(150MHz,CDCl₃)δ:191.8,189.5，161.8，160.5,142.9，140.8,135.04,135.02,131.8,129.3,128.9,128.0，125.2,125.1,124.2，61.5,13.5ppm.HRMS(ESI)m/z:[M+Na]⁺calcd for C₁₉H₁₃ClNaO₄ 363.0395；Found:363.0394。

实施例22

在15mL的反应管中加入1g(79mg,0.2mmol)、水(18mg,1mmol)、三氯化铁(16mg,0.1mmol)和无水1,2-二氯乙烷(DCE,1mL)，混合物在空气气氛下于80℃搅拌反应15h，然后冷却至室温，反应体系拌硅胶旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，v/v)得到黄色固体产物2g(53mg,69％)。该化合物的表征数据如下：IR(KBr)ν2924,1720,1697，1658,1597,1328,1223,1140,1023,744,694,581cm^-1；¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ:8.07(dt,J₁＝8.4Hz,J₂＝1.6Hz,2H),7.74(dt,J₁＝8.4Hz,J₂＝1.6Hz,2H),7.62-7.67(m,3H),7.41-7.51(m，5H),7.11(dd,J₁＝6.0Hz,J₂＝1.2Hz,1H),4.10(q,J＝7.2Hz,2H),1.02(t,J＝7.2Hz,3H)ppm.¹³C NMR(100MHz,CDCl₃)δ:192.0,191.0,164.1,160.9,147.6,141.2,139.5,134.4,133.8,132.3,130.0,129.5,129.1,128.7,127.8,127.4,124.3,123.9,123.7,61.3,13.6ppm.HRMS(ESI)m/z:[M+Na]⁺calcd for C₂₅H₁₈NaO₄ 405.1097；Found:405.1082。

实施例23

在15mL的反应管中加入1h(66mg,0.2mmol)、水(18mg,1mmol)、三氯化铁(16mg,0.1mmol)和无水1,2-二氯乙烷(DCE,1mL)，混合物在空气气氛下于80℃搅拌反应15h，然后冷却至室温，反应体系拌硅胶旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，v/v)得到黄色固体产物2h(49mg,77％)。该化合物的表征数据如下：IR(KBr)ν2924,1718,1696,1667,1602,1332,1252,1225,1177，1022,751,728，696,578cm^-1；¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ:7.89(d，J＝8.4Hz,2H),7.64(dd，J₁＝6.8Hz,J₂＝1.6Hz,1H),7.39-7.47(m,2H),7.32(d,J＝8.0Hz,2H),7.06-7.08(m,1H),4.07(q,J＝7.2Hz,2H)，2.44(s,3H),0.99(t,J＝7.2Hz，3H)ppm.¹³C NMR(100MHz,CDCl₃)δ:192.0,191.1,164.3，160.9，146.1，141.3,134.3，132.7,132.2,130.0，129.9,129.0,124.2,123.69,123.65,61.2,21.9,13.6ppm.HRMS(ESI)m/z:[M+Na]⁺calcd for C₂₀H₁₆NaO₄ 343.0941；Found:343.0936。

实施例24

在15mL的反应管中加入1i(69mg,0.2mmol)、水(18mg,1mmol)、三氯化铁(16mg,0.1mmol)和无水1,2-二氯乙烷(DCE,1mL)，混合物在空气气氛下于80℃搅拌反应15h，然后冷却至室温，反应体系拌硅胶旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，v/v)得到黄色固体产物2i(52mg,78％)。该化合物的表征数据如下：IR(KBr)ν2969,2936,1720,1698,1601,1587,1327,1256,1220,1140,1014,764,699,582cm^-1；¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ:7.91(d,J＝8.0Hz,2H),7.64-7.66(m,1H),7.39-7.47(m,2H),7.34(d,J＝8.0Hz,2H),7.07-7.08(m,1H),4.07(q,J＝7.2Hz,2H),2.74(q,J＝7.6Hz,2H),1.27(t,J＝7.6Hz,3H),0.98(t,J＝7.2Hz,3H)ppm.¹³C NMR(100MHz,CDCl₃)δ:192.1,191.1,164.3,160.9,152.2,141.3,134.3,132.9,132.2,130.0,129.1,128.7,124.2,123.70,123.66,61.2,29.2,15.1,13.6ppm.HRMS(ESI)m/z:[M+Na]⁺calcd for C₂₁H₁₈NaO₄ 357.1097；Found:357.1082。

实施例25

在15mL的反应管中加入1j(75mg,0.2mmol)、水(18mg,1mmol)、三氯化铁(16mg,0.1mmol)和无水1,2-二氯乙烷(DCE,1mL)，混合物在空气气氛下于80℃搅拌反应15h，然后冷却至室温，反应体系拌硅胶旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，v/v)得到黄色固体产物2j(54mg,75％)。该化合物的表征数据如下：IR(KBr)ν2961,2869,1721,1700,1661,1601,1330,1255,1226,1109,1023,1011,752,709,694cm^-1；¹H NMR(400MHz，CDCl₃)δ:7.92(dd，J₁＝6.8Hz,J₂＝2.0Hz，2H)，7.65(d，J＝6.4Hz，1H),7.52(dd,J₁＝6.8Hz,J₂＝2.0Hz，2H)，7.39-7.47(m,2H)，7.07-7.09(m，1H),4.07(q,J＝7.2Hz,2H),1.34(s,9H)，0.96(t，J＝7.2Hz，3H)ppm.¹³C NMR(100MHz,CDCl₃)δ:192.1，191.1,164.2，160.9，159.0,141.3,134.3,132.6,132.2,130.0,128.9,126.1,124.2,123.73,123.70,61.2,35.4,31.0,13.5ppm.HRMS(ESI)m/z:[M+Na]⁺calcd for C₂₃H₂₂NaO₄ 385.1410；Found:385.1402。

实施例26

在15mL的反应管中加入1k(67mg,0.2mmol)、水(18mg,1mmol)、三氯化铁(16mg,0.1mmol)和无水1,2-二氯乙烷(DCE,1mL)，混合物在空气气氛下于80℃搅拌反应15h，然后冷却至室温，反应体系拌硅胶旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，v/v)得到黄色固体产物2k(50mg,77％)。该化合物的表征数据如下：IR(KBr)ν2981,2905,1732,1670,1593,1335,1254,1221,1153,1128,1006,847,755,738,611cm^-1；¹H NMR(600MHz,CDCl₃)δ:8.03(dd,J₁＝7.8Hz,J₂＝5.4Hz,2H),7.66(d,J＝7.2Hz,1H),7.47(d,J＝7.2Hz,1H),7.43(t,J＝7.2Hz,1H),7.20(t,J＝8.4Hz,2H),7.06(d,J＝7.2Hz,1H),4.10(q,J＝7.2Hz,2H),1.03(t,J＝7.2Hz,3H)ppm.¹³C NMR(150MHz,CDCl₃)δ:190.9,190.8,166.8(C-F,d,¹J_C-F＝255.9Hz),163.7,160.8,141.0,134.4,132.4,131.659(C-F,d,³J_C-F＝9.9Hz),131.655,129.9,124.4,123.9,123.6,116.5(C-F,d,²J_C-F＝22.95Hz),61.3,13.6ppm.¹⁹F NMR(565MHz,CDCl₃)δ:-101.4ppm.HRMS(ESI)m/z:[M+Na]⁺calcd for C₁₉H₁₃FNaO₄ 347.0690；Found:347.0687。

实施例27

在15mL的反应管中加入1l(70mg,0.2mmol)、水(18mg,1mmol)、三氯化铁(16mg,0.1mmol)和无水1,2-二氯乙烷(DCE,1mL)，混合物在空气气氛下于80℃搅拌反应15h，然后冷却至室温，反应体系拌硅胶旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，v/v)得到黄色固体产物2l(56mg,82％)。该化合物的表征数据如下：IR(KBr)ν2976,2932,1737,1658,1579,1340,1255，1119,1081，1006,848,754,739,587cm^-1；¹H NMR(600MHz,CDCl₃)δ:7.94(d，J＝7.8Hz,2H),7.66(d,J＝7.2Hz,1H)，7.46-7.51(m，3H)，7.43(t，J＝7.2Hz，1H),7.05(d,J＝7.2Hz,1H)，4.10(q，J＝7.2Hz,2H),1.04(t,J＝7.2Hz,3H)ppm.¹³C NMR(150MHz,CDCl₃)δ:191.3，190.7，163.6,160.8,141.5,140.9，134.4,133.5，132.4，130.2，129.9,129.6,124.4,124.0,123.6,61.4,13.7ppm.HRMS(ESI)m/z:[M+Na]⁺calcd forC₁₉H₁₃ClNaO₄363.0395；Found:363.0373。

实施例28

在15mL的反应管中加入1m(77mg,0.2mmol)、水(18mg,1mmol)、三氯化铁(16mg,0.1mmol)和无水1,2-二氯乙烷(DCE,1mL)，混合物在空气气氛下于80℃搅拌反应15h，然后冷却至室温，反应体系拌硅胶旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，v/v)得到黄色固体产物2m(54mg，73％)。该化合物的表征数据如下：IR(KBr)ν2984,1737,1665,1326,1164,1109,1063,1007,856,752,686,597cm^-1；¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ:8.11(d,J＝8.0Hz,2H),7.80(d,J＝8.4Hz,2H),7.66-7.68(m,1H),7.47-7.51(m,1H),7.44(td,J₁＝7.6Hz,J₂＝1.2Hz,1H),7.06(d,J＝6.8Hz,1H),4.09(q,J＝7.2Hz,2H),1.03(t,J＝7.2Hz，3H)ppm.¹³CNMR(150MHz，CDCl₃)δ:191.7,190.5,163.3,160.8,140.7,137.7,135.9(C-F,q,²J_C-F＝32.7Hz),134.5,132.6,129.8,129.1,126.3(C-F，q，³J_C-F＝3.3Hz),124.6,124.4，123.5,123.3(C-F,q,¹J_C-F＝271.35Hz),61.5,13.6ppm.¹⁹F NMR(376MHz，CDCl₃)δ:-63.3ppm.HRMS(ESI)m/z:[M+Na]⁺calcd for C₂₀H₁₃F₃NaO₄ 397.0658；Found:397.0646。

实施例29

在15mL的反应管中加入1n(66mg,0.2mmol)、水(18mg,1mmol)、三氯化铁(16mg,0.1mmol)和无水1,2-二氯乙烷(DCE,1mL)，混合物在空气气氛下于80℃搅拌反应15h，然后冷却至室温，反应体系拌硅胶旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，v/v)得到黄色固体产物2n(48mg,75％)。该化合物的表征数据如下：IR(KBr)ν2991,1741,1663,1580,1263,1129,1018,753,729,700,685,638cm^-1；¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ:7.80(s,1H),7.77(d,J＝8.0Hz,1H),7.64-7.66(m,1H),7.38-7.48(m,4H),7.08(dd,J₁＝6.4Hz,J₂＝0.8Hz,1H),4.07(q,J＝7.2Hz,2H),2.42(s,3H),0.99(t,J＝7.2Hz,3H)ppm.¹³C NMR(100MHz，CDCl₃)δ:192.6，191.1,164.2,160.9,141.3,139.2,135.7,135.2,134.4，132.2，130.0,129.1,129.0,126.3,124.3,123.8,123.7,61.2,21.3,13.6ppm.HRMS(ESI)m/z:[M+Na]⁺calcd for C₂₀H₁₆NaO₄ 343.0941；Found:343.0938。

实施例30

在15mL的反应管中加入1o(67mg,0.2mmol)、水(18mg,1mmol)、三氯化铁(16mg,0.1mmol)和无水1,2-二氯乙烷(DCE,1mL)，混合物在空气气氛下于80℃搅拌反应15h，然后冷却至室温，反应体系拌硅胶旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，v/v)得到黄色固体产物2o(52mg,80％)。该化合物的表征数据如下：IR(KBr)ν3062,2980,1745,1672,1586,1262,1224,1124,1016,890,753,731,699,639cm^-1；¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ:7.70-7.75(m,2H),7.65-7.67(m，1H),7.42-7.53(m,3H),7.37(tdd,J₁＝8.0Hz，J₂＝2.8Hz,J₃＝0.8Hz,1H),7.07(d，J＝6.8Hz，1H),4.10(q，J＝7.2Hz，2H),1.02(t,J＝7.2Hz,3H)ppm.¹³CNMR(100MHz,CDCl₃)δ:191.3(C-F,d,⁴J_C-F＝2.9Hz),190.7,163.4,163.1(C-F,t,¹J_C-F＝247.8Hz),160.7,140.9,137.2(C-F,d,³J_C-F＝6.5Hz),134.5,132.4,131.0(C-F,d,³J_C-F＝7.9Hz)，129.9,124.9(C-F，d，⁴J_C-F＝2.9Hz)，124.5,124.1,123.6,121.9(C-F,d,²J_C-F＝20.9Hz),115.1(C-F,d，²J_C-F＝22.4Hz),61.4,13.6ppm.¹⁹F NMR(376MHz,CDCl₃)δ:-110.5ppm.HRMS(ESI)m/z:[M+Na]⁺calcd for C₁₉H₁₃FNaO₄ 347.0690；Found:347.0682。

实施例31

在15mL的反应管中加入1p(70mg,0.2mmol)、水(18mg,1mmol)、三氯化铁(16mg,0.1mmol)和无水1,2-二氯乙烷(DCE,1mL)，混合物在空气气氛下于80℃搅拌反应15h，然后冷却至室温，反应体系拌硅胶旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，v/v)得到黄色固体产物2p(52mg,76％)。该化合物的表征数据如下：IR(KBr)ν3070,2979,2900,1743,1659,1573,1333,1242,1125,1114,1018,892,758,714,639cm^-1；¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ:7.98-7.99(m,1H),7.85(dt,J₁＝7.6Hz,J₂＝1.2Hz,1H),7.66(dd,J₁＝6.8Hz,J₂＝1.6Hz,1H),7.64(ddd,J₁＝8.0Hz,J₂＝2.0Hz,J₃＝0.8Hz,1H),7.42-7.50(m,3H),7.06(dd,J₁＝6.4Hz,J₂＝0.8Hz,1H),4.10(q,J＝7.2Hz,2H),1.04(t,J＝7.2Hz,3H)ppm.¹³C NMR(100MHz,CDCl₃)δ:191.3,190.6,163.3,160.8,140.8,136.7,135.7,134.7,134.5,132.5,130.5,129.9,128.5,127.0,124.5,124.2,123.6,61.5,13.7ppm.HRMS(ESI)m/z:[M+Na]⁺calcdfor C₁₉H₁₃ClNaO₄ 363.0395；Found:363.0400。

实施例32

在15mL的反应管中加入1q(67mg,0.2mmol)、水(18mg,1mmol)、三氯化铁(16mg,0.1mmol)和无水1,2-二氯乙烷(DCE,1mL)，混合物在空气气氛下于80℃搅拌反应15h，然后冷却至室温，反应体系拌硅胶旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，v/v)得到黄色固体产物2q(51mg,79％)。该化合物的表征数据如下：IR(KBr)ν2977,1734,1658,1608,1454,1271,1121,1003,865,761,732,623cm^-1；¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ:8.08(td,J₁＝8.0Hz,J₂＝2.0Hz,1H),7.62-7.67(m,2H),7.41-7.48(m,2H),7.33-7.37(m,1H),7.15(ddd,J₁＝10.8Hz,J₂＝8.4Hz,J₃＝0.8Hz,1H),7.09(dd,J₁＝6.0Hz,J₂＝2.0Hz,1H),4.10(q,J＝7.2Hz,2H),1.05(t,J＝7.2Hz,3H)ppm.¹³C NMR(100MHz,CDCl₃)δ:191.1,189.1,165.3,162.4(C-F,d,¹J_C-F＝257.8Hz),160.9,140.8(C-F,d,⁴J_C-F＝1.4Hz),136.5(C-F,d,²J_C-F＝8.6Hz),134.2,132.1,130.6,130.1,124.9(C-F,d,³J_C-F＝3.6Hz),124.3,124.2,123.2,122.4(C-F,d,³J_C-F＝3.6Hz),117.0(C-F,d,²J_C-F＝21.7Hz),61.2,13.7ppm.¹⁹F NMR(376MHz,CDCl₃)δ:-109.5ppm.HRMS(ESI)m/z:[M+Na]⁺calcd for C₁₉H₁₃FNaO₄ 347.0690；Found:347.0682。

实施例33

在15mL的反应管中加入1r(69mg,0.2mmol)、水(18mg,1mmol)、三氯化铁(16mg,0.1mmol)和无水1,2-二氯乙烷(DCE,1mL)，混合物在空气气氛下于80℃搅拌反应15h，然后冷却至室温，反应体系拌硅胶旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，v/v)得到黄色固体产物2r(47mg,71％)。该化合物的表征数据如下：IR(KBr)ν2980,2900,1750,1735,1690,1593,1574,1228,1212,1001,763,728cm^-1；¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ:7.70(d,J＝7.6Hz,1H),7.62(d,J＝7.2Hz,1H),7.49(td,J₁＝7.6Hz,J₂＝1.2Hz,1H),7.38-7.42(m,1H),7.25(t,J＝7.6Hz,1H),7.06(d，J＝7.6Hz，2H)，3.78(q，J＝7.2Hz,2H),2.31(s,6H),1.09(t,J＝7.2Hz,3H)ppm.¹³C NMR(150MHz,CDCl₃)δ:196.8,192.7,162.0,151.1,141.5,138.3,136.2,134.6,131.4,130.61,130.57,129.5,128.2,125.0,124.5，61.9,20.0,13.7ppm.HRMS(ESI)m/z:[M+Na]⁺calcd for C₂₁H₁₈NaO₄ 357.1097；Found:357.1086。

以上实施例描述了本发明的基本原理、主要特征及优点，本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明原理的范围下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进均落入本发明保护的范围内。

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