一种脂性药物制剂及其应用。该脂性药物制剂包括局部麻醉药和脂类物质,局部麻醉药在脂性药物制剂中的质量百分比为2％-50％,局部麻醉药为利多卡因、丁卡因、布比卡因、阿替卡因、辛可卡因、地布卡因、依替卡因、左布比卡因、甲哌卡因、丙胺卡因、罗哌卡因、三甲卡因、苯佐卡因或普鲁卡因；脂类物质在脂性药物制剂中的质量百分比为30％-98％；所述脂性药物制剂中各组分的质量百分比之和为100％。在许多镇痛应用中,该脂性药物制剂,能够获得12、24、36、48、72小时,甚至更长时间的连续安全镇痛效果。

本发明的目的是提供用于治疗或预防神经胶质瘤的新型药剂,提供脑肿瘤恶性程度标志物和脑肿瘤预后标志物,以及提供用于确定脑肿瘤恶性程度的方法以及确定脑肿瘤患者预后的方法。根据本发明,提供的是包括HVEM抑制剂作为有效成分的用于治疗和预防神经胶质瘤的药剂；脑肿瘤恶性程度标志物和脑肿瘤预后标志物,各自包含HVEM蛋白或HVEM基因；以及用于确定脑肿瘤恶性程度的方法和用于确定脑肿瘤患者预后的方法,各自包括测量受试者生物样本中的HVEM表达量的步骤。

本发明提供了用于优化制造生物药物的过程的方法、系统和设备,包括编码在计算机存储介质上的计算机程序。在一个方面,该方法包括重复地执行以下操作：i)基于因果模型选择用于制造生物药物批次的输入设置的配置,该因果模型度量输入设置与生物药物批次的质量的量度之间的当前因果关系；ii)确定使用输入设置的配置制造的生物药物批次的质量的量度；以及iii)基于生物药物批次的质量的量度,调整因果模型。

本发明公开了一种急性髓性白血病诊断、预后分子标志物Lnc-HEATR1-4及其应用,核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。Lnc-HEATR1-4的表达水平可作为预测急性髓系白血病预后效果的独立因子,并且其在急性髓系白血病中的预后意义对仅接受化疗的患者仍有效。而且还发现相对于正常人群,急性髓系白血病患者中Lnc-HEATR1-4的表达量显著升高,说明Lnc-HEATR1-4可用于急性髓系白血病的诊断或辅助诊断。本发明为急性髓系白血病的诊断和治疗提供了新的思路,本发明鉴定出的Lnc-HEATR1-4基因可作为未来用于预测急性髓系白血病病人诊断、预后效果的有效指标。

本发明公开了lncRNA SLC25A21-AS1在作为食管鳞癌标志物中的应用。本发明提供了检测LncRNA SLC25A21-AS1表达量的物质在如下至少一种或制备具有如下至少一种功能的产品中的应用：(1)预测食管鳞癌患者预后状态的产品；(2)预测食管鳞癌患者术后无复发生存率的高低；(3)预测食管鳞癌患者术后整体生存率的高低；(4)预测食管鳞癌患者肿瘤分化程度的高低；本发明的实验证明了lncRNA SLC25A21-AS1作为一种促肿瘤发展的lncRNA,能通过多种途径影响食管鳞癌的进展,提示lncRNA SLC25A21-AS1的多功能特性,但在高脂饮食或棕榈酸的影响下表达下调。

本发明涉及生物医药工程技术领域,公开了SLC12A5及其抑制剂的应用。本发明通过特异性抑制剂从分子水平和蛋白水平对SLC12A5进行抑制,与对照相比,无论在体内还是在体外,通过抑制SLC12A5的表达和活性均可以显著的抑制肝癌细胞的增殖,从而提示了以SLC12A5为靶点可以提供一种制备治疗或改善肝癌的药物和治疗肝癌的新途径。

本发明属于医学技术领域,基因突变位点的用途及突变位点检测方法。主要公开了PTEN-p.P248L基因位点、PTEN-p.T319fs基因位点、BRAF基因V600E位点、NRAS基因Q61R位点、RET基因M918T位点、NRAS基因Q61K位点、HRAS基因Q61R位点等在在制备甲状腺癌防治药物和/或制备甲状腺癌检测试剂中的应用。突变PTEN基因至少包括下述一种位点突变：PTEN-p.P248L位点突变,碱基变化为c.743C>T；PTEN-p.T319fs位点突变,碱基变化为c.955-956insAA。还公开了高通量测序中捕获方法。本发明提供了与甲状腺乳头状癌靶向用药相关的比例靠前的突变基因,因而可以有目的性的对这些位点进行检测,可以更好地用于辅助治疗,有效减小检测和数据分析的工作量,降低了检测时间和成本。

本发明提供了TBC1D3及其家族在制备肿瘤诊断药物与预后判断药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明发现肾透明细胞癌组织中TBC1D3及其家族基因的表达显著高于癌旁正常组织；肾透明细胞癌中TBC1D3及其家族蛋白的表达水平与患者的预后密切相关。本发明提出TBC1D3可作为肾透明细胞癌诊断和预后判断的分子标记及治疗药物的靶标。TBC1D3家族成员可以作为肾透明细胞癌的免疫治疗靶点。

本发明涉及一种巨噬细胞膜包覆的负载二氧化锰MnO2和顺铂Pt的仿生纳米水凝胶及其制备和应用,所述材料为巨噬细胞膜包覆纳米水凝胶；其中纳米水凝胶为负载二氧化锰(MnO-(2))和化疗药物顺铂的聚N-乙烯基己内酰胺(PVCL)纳米水凝胶。本发明制备的巨噬细胞膜包覆的仿生载药纳米水凝胶一方面通过联合化疗和增强的化学动力学治疗(CDT),显著降低了其半数抑制浓度(IC-(50)),提高药物安全指数(Safety index)和肿瘤细胞凋亡率；而且巨噬细胞膜表面的整合素α4、β1可以有效提高其穿越血脑屏障(BBB)靶向脑胶质瘤的比例,将在肿瘤原位瘤诊疗方面具有潜在的应用前景。

本发明提供一种含有白蛋白和阳离子脂质体的组合物,所述白蛋白包裹在所述阳离子脂质体的外部,所述阳离子脂质体含有阳离子两亲性脂质、中性脂质和活性成分,所述活性成分选自可以制备成脂质体的任何药物。所述组合物不影响阳离子脂质体后续的分布,不降低阳离子脂质体的靶向性和疗效,还极大地降低了阳离子脂质体的毒性,安全性大大提高。所述组合物制备工艺简单,便于工艺条件控制和批量放大。