本公开涉及一种局部用组合物,例如,物理和化学稳定的局部用非诺多泮组合物,其包含约0.1重量％至约5重量％的非诺多泮或其药学上可接受的盐、至少一种聚丙烯酰胺型胶凝剂、至少一种纤维素型胶凝剂和至少一种溶剂,其中非诺多泮基本上溶解在所述组合物中,并且其中所述组合物在25℃和60％的相对湿度下稳定达至少十二个月。

本发明关于用于向受试者投与的抗IL-36R制剂。

本发明公开了一种能溶血栓和靶向吞噬癌细胞的微生物培养和应用方法,包括以下步骤：S1：微生物活化：将微生物接到含有200ml LB斜面培养基的500ml培养器内,培养器放置于恒温箱内培养；S2：种子液制备：将活化的微生物,用接种环接种到含有200mlLB种子培养基的500ml培养器中,培养器放置于恒温摇床内培养；S3：发酵液制备：种子液以发酵液体积4％的接种量接种到含有75ml液体发酵培养基的250ml培养器中,培养器放置于恒温摇床内培养。本发明提高了该微生物的培养效率,且发明了一种直接利用微生物生产能够溶血栓的药片,和直接利用微生物生产能够靶向吞噬癌细胞的注射液。

本申请提供了一种多肽,其包含S～(1)和S～(2),其中沿N端至C端方向上S～(1)和S～(2)以肽键串联连接；所述S～(1)为如SEQ ID No:1所示的氨基酸序列或其功能性变体；所述S～(2)为如SEQ ID No:7所示的氨基酸序列或其功能性变体。

一种治疗视网膜变性相关疾病的靶向药物及应用,针对调控视网膜色素上皮细胞吞噬过程中重要的细胞器-溶酶体,及其关键调控因子v-ATPase,通过小分子化合物EN6激活v-ATPase的活性,在视网膜退变的环境下,能够有效的维持视网膜色素上皮细胞的吞噬能力,促进视网膜细胞的存活,维持视觉功能,证明了EN6是一种可用于治疗视网膜变性相关疾病的小分子药物。

本发明公开了一种包含抗人干扰素α受体1(IFNAR1)单克隆抗体的液体制剂,所述的液体制剂包含蛋白质浓度为100-200mg/ml的抗人干扰素α受体1(IFNAR1)单克隆抗体以及氨基酸浓度为5-300mM的碱性氨基酸；所述抗IFNAR1单克隆抗体包含三个重链互补决定区(CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3)和三个轻链互补决定区(CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3),其中：(a)CDR-H1的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；(b)CDR-H2的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；(c)CDR-H3的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示；(d)CDR-L1的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示；(e)CDR-L2的氨基酸序列如SEQ ID NO：5所示；且(f)CDR-L3的氨基酸序列如SEQ ID NO：6所示。所述的液体制剂的粘度较低,可用注射器轻松推注,因此可以用作注射剂,尤其是皮下注射剂。

本发明公开了一种COVID-19重组蛋白疫苗组合物,其包含新型CpG寡聚脱氧核苷酸作为佐剂。本发明使用的新型CpG寡聚脱氧核苷酸佐剂与COVID-19重组蛋白疫苗按配方组合后,可产生强烈的免疫效果,可以很大程度的延长COVID-19重组蛋白疫苗在体内的滞留时间,降低各种水解酶对其的水解作用；所述重组蛋白疫苗组合物的制备方法简单,质量易于控制,易于规模化生产；且安全性好,毒副作用低,特别适合在各类人群、包括中老年等免疫功能低下的人群中用于新型冠状病毒COVID-19的预防和治疗。

本发明公开了一种改善衰老的组织注射液,按照质量浓度计包括如下物质：胶原蛋白5-10mg/ml；透明质酸钠4-8mg/ml；氨甲环酸5-10mg/ml；谷胱甘肽10-30mg/ml；L-肌肽2-4mg/ml；甘氨酸0.1-0.2mg/ml；脯氨酸0.2-0.4mg/ml；利多卡因5-10mg/ml；氯化钠9mg/ml。本发明通过增加胶原蛋白及透明质酸钠,能够快速补机体流失的蛋白及玻尿酸,同时形成组织腔隙刺激自体组织增生,促进注射部分组织丰盈,L-肌肽,氨甲环酸、谷胱甘肽抗炎、抗氧化,提高皮肤对环境的适应性,减少色沉,使得皮肤更加健康有光泽,甘氨酸、脯氨酸增加蛋白合成营养,能够为皮肤组织细胞提供营养,美容效果更加持久。在注射过程中由于增了利多卡因,能够减少注射疼痛和不适感。

本发明属于药物制剂技术领域,涉及一种蛋白冻干粉及其注射用溶液。具体而言,该蛋白冻干粉由处方溶液经冻干工艺而制得,每1mL处方溶液中含有15mg的蛋白、35-45mg的甘露醇、15-25mmol/L的缓冲盐、将处方溶液的pH值调至设定值所对应的用量的pH调节剂以及余量的注射用水。基于该蛋白冻干粉可以获得溶液型制剂,例如注射剂,通过严格限制甘露醇的用量同时满足冻干赋型和注射剂渗透压的需求。

本发明属于医药制剂技术领域,具体涉及一种阿加曲班注射剂及其制备方法。本发明阿加曲班注射剂包括阿加曲班、冰醋酸、表面活性剂和注射用水,通过将阿加曲班溶解在冰醋酸中,然后将该混合溶液加入到含有表面活性剂的注射用水中,搅拌后过滤,灌装,灭菌,即得阿加曲班注射剂。本发明阿加曲班注射剂不添加山梨醇、乙醇、甘油等,保证用药安全性,通过加入冰醋酸和表面活性剂,提高了注射剂的溶解性和稳定性。