本发明提供一种ROS敏感聚乙二醇-聚酯纳米给药系统,其特征在于,包括由ROS敏感,所述纳米给药系统中含有聚乙二醇亲水段A和聚酯疏水段B,并由ROS敏感键链接亲疏水段构成A-B,B-A-B共聚物。本发明提供的ROS敏感材料至少具有如下优势之一：本发明提供的高分子材料可用于制备纳米载药材料,通过聚合物自组装进行药物包裹,能够稳定药物分子,在ROS响应敏感释放,并实现口服给药等。

本发明公开了一种细胞核靶上转换荧光探针及其制备方法和应用,所述荧光探针为壳核结构,其中,所述荧光探针的内核为稀土离子掺杂的上转换荧光纳米颗粒,所述荧光探针的外壳为介孔氧化硅包裹层；所述介孔氧化硅包裹层的介孔中装载有化疗药物,所述介孔氧化硅包裹层外表面嫁接细胞核靶向配体。本发明提出的荧光探针不仅能够通过介孔氧化硅层的介孔孔道装载化疗药物并靶向输送至细胞核,还能够通过稀土离子掺杂的上转换荧光纳米颗粒UCNPs实现NIR-vis、NIR-NIR上转换荧光成像,利用稀土离子掺杂的上转换荧光纳米颗粒具有较高灵敏度和皮肤组织穿透深度的特点,实现细胞核靶向输运和上转换荧光示踪定位。

本发明公开了一种CO和药物释放协同治疗剂及其制备方法和应用,属于医药技术领域。该协同治疗剂包括金属-有机骨架纳米颗粒Uio-66-SH-TPP和透明质酸,所述透明质酸作为外壳包裹在金属-有机骨架纳米颗粒Uio-66-SH-TPP外表面；所述金属-有机骨架纳米颗粒Uio-66-SH-TPP的骨架上通过配位键修饰有Fe-(3)(CO)-(12),在所述金属-有机骨架纳米颗粒Uio-66-SH-TPP的孔道内吸附有药物5-FU。本发明的协同治疗剂可以实现CO气体治疗和化疗的协同治疗,既提高对治疗病灶区的准确性又增强了治疗效果。

本发明提供了一种分子刷纳米粒子及其制备方法和应用,涉及生物医药材料领域。本发明提供的分子刷纳米粒子是将抗肿瘤药物和光敏剂负载于聚合物Ⅰ中制备得到,所述聚合物Ⅰ是以聚-L-谷氨酸酯为主链、聚乙二醇聚己内酯嵌段聚合物为侧链的聚合物,所述聚合物Ⅰ具有刷子状结构。本发明技术方案聚合物I在水溶液中自组装形成纳米粒子,并同时负载疏水性抗肿瘤药物及光敏剂形成分子刷纳米粒子,使得制备的分子刷纳米粒子具有能对骨肉瘤同时进行化疗及光动力治疗的特性。

本发明提供一种携氧仿生纳米解毒剂及其制备方法和应用,利用经磷脂衍生物油酸氧乙基磷酰胆碱修饰的红细胞膜包裹携氧的液态全氟碳化合物,得到具有携氧功能的仿生纳米解毒剂。所得仿生纳米解毒剂解毒效果好,能减弱毒素诱导的溶血,缓解因蛇咬伤而出现的缺氧现象,减少组织细胞的变性坏死及促进伤口愈合。

本发明属于生物纳米材料技术领域,本发明公开了一种鱼精蛋白(PS)修饰的PLGA包覆淫羊藿苷(LCA)纳米球的制备方法,所述鱼精蛋白修饰的PLGA包覆淫羊藿苷纳米球(LCA@PLGA@PS)按照规定份数配比的以下原料：PLGA的二氯甲烷溶液作为油相；淫羊藿苷乙醇溶液作为药物溶液；PVA水溶液作为外水相；鱼精蛋白水溶液为阳离子修饰溶液。本发明首次提出将淫羊藿苷乙醇溶液与PLGA二氯甲烷溶液混合作为油相,通过PVA水溶液作为水相反应生成PLGA包覆淫羊藿苷纳米球,最后将促进细胞吸收的鱼精蛋白修饰在纳米球表面,得到鱼精蛋白修饰的PLGA包覆淫羊藿苷纳米球,制备得到的纳米球尺寸大小均一,安全无毒。本发明旨在提供一种提高淫羊藿苷生物活性的纳米球的制备方法。

本发明提供了一种递送槲皮素的钙离子稳定的复合纳米颗粒制备方法,研究考察了不同浓度Ca～(2+)对装载槲皮素的zein/FD复合纳米体系的稳定性影响,采用SEM、FTIR、热重(TG)分析、X-射线衍射光谱(XRD)、荧光光谱(FS)等手段对复合纳米粒子进行了表征。本发明制备得到的递送槲皮素的钙离子稳定的复合纳米颗粒呈现出良好的pH稳定性和储存稳定性,且离子稳定性得到了增强。

本发明提供了经基因修饰的HBc多肽。

在一个方面,本文描述了使用可操作以形成用于抑制术后粘连的复合膜的颗粒组合物的方法。简言之,处理手术部位的方法包括使所述手术部位与包含靶向颗粒和支架颗粒的颗粒配制物接触。交联所述靶向颗粒和支架颗粒以在手术部位处提供复合膜,其中所述复合膜抑制术后粘连的形成。

本发明涉及囊封有生物活性成分的空心二氧化硅纳米粒子、其制备方法和应用。本发明涉及空心二氧化硅纳米粒子,其为装载生物活性成分的药物递送系统。具体地说,本发明涉及包含多层二氧化硅壳体和一或多种囊封于所述壳体内的生物活性成分的二氧化硅纳米粒子,以及其在药物递送中的应用。