一种mTOR抑制剂PP242的二十二碳六烯酸偶联前药、制剂及其应用

本发明公开了一种mTOR抑制剂PP242的二十二碳六烯酸偶联前药及其应用。本发明将PP242-DHA偶联前药应用于抗移植排斥药物中,提高了药物在体内的存留时间,以及在外周免疫器官的蓄积,并能有效抑制免疫排斥反应,延长移植受者移植物的生存时间,且用药安全性高。

2021-10-29

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一种基于微流控芯片的载药超小四氧化三铁纳米团簇及其制备方法和应用

本发明涉及一种基于微流控芯片的载药超小四氧化三铁纳米团簇及其制备方法和应用。该方法包括：超小四氧化三铁纳米颗粒制备,超小四氧化三铁纳米团簇制备,4T1细胞膜囊泡悬液制备,微流控芯片制备,细胞膜包覆的载药超小四氧化三铁纳米团簇制备。该方法以微流控芯片为反应器制备的细胞膜包覆的载药超小四氧化三铁纳米团簇,生物安全性好,特异性靶向肿瘤区域,选择性递送药物,实现T-(2)/T-(1)双模态转换的磁共振成像,同时实现肿瘤的光热治疗/化学动力治疗/化疗三模态联合治疗,在癌症诊疗方面具有潜在的应用前景。

2021-10-29

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修饰碳纳米材料、纳米簇、物质递送载体及药物组合物

本发明提供用高级烷基或高级烯基进行了修饰的碳纳米材料自组装而成的纳米簇。

2021-10-26

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用于递送治疗剂的腺相关病毒载体

本文提供使用AAV载体将治疗剂选择性地递送到眼睛的方法。例如,可以使用所描述的方法特异性地靶向角膜。本文还提供包含用CRISPR复合物包装的AAV载体的组合物,所述组合物可被直接递送到所述眼睛,例如所述角膜,并且具体地角膜内皮。可以使用本文所述的方法和组合物治疗包含所述眼睛中的组织诸如所述角膜内皮的异常或退化的疾病和病症(例如FECD)。

2021-10-26

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一种circle FOXP1 RNA分子及其合成方法与应用

本发明涉及生物医药学技术领域,尤其涉及一种circleFOXP1RNA分子及其合成方法与应用。circleFOXP1RNA分子的合成包括如下步骤：(1)以线性化的FOXP1DNA为模板,进行转录,得到线性化的FOXP1RNA；(2)将线性化的FOXP1RNA进行连接,得到circleFOXP1RNA。本发明合成得到的circleFOXP1RNA分子能够促进FOXP1基因的表达,促进间充质干细胞增殖,延缓间充质干细胞衰老,还能促进软骨再生,抑制关节炎。

2021-10-26

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一种级联纳米酶及其制备方法与应用

本发明公开一种级联纳米酶及其制备方法与应用,所述级联纳米酶包括金属有机骨架载体、与所述金属有机骨架载体结合的一氧化氮合成酶以及与所述金属有机骨架载体结合的铂纳米颗粒。级联纳米酶属于纳米尺寸,相比于小分子药物具有在肝脏被动积累的天然优势,可增加药物在肝脏的富集,具有较高的靶向性。铂纳米颗粒作为纳米酶具有优异的活性氧(ROS)清除能力,可催化活性氧产生氧气,产生的氧气在一氧化氮合成酶(iNOS)的催化下与精氨酸反应原位产生NO,提高了NO的生物利用度。因此,该级联纳米酶提高了NO的靶向性和生物利用度,并且可同时实现ROS的清除和NO的调节,从而实现对肝脏缺血再灌注造成的损伤的有效干预。

2021-10-26

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氧化铈纳米颗粒在制备治疗和预防肾缺血再灌注损伤的药物中的应用

本发明涉及氧化铈纳米颗粒在制备治疗和/或预防肾缺血再灌注损伤的药物中的应用,属于生物医药技术领域,本发明所制备的氧化铈纳米颗粒降低了HK2细胞(人肾小管上皮细胞)的线粒体膜电位水平和活性氧的产量,提高了HK2细胞在缺氧后复氧的环境中的存活率,并且在动物实验中发现,氧化铈纳米颗粒通过调控炎症反应减轻了缺血再灌注引起的肾脏损伤和后期肾脏纤维化的发生发展。氧化铈纳米颗粒的新应用为临床上治疗和预防肾脏缺血再灌注损伤治疗提供了新思路。

2021-10-26

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一种多功能磁性靶向纳米药物载体的制备方法

本发明属于纳米生物技术领域,涉及一种多功能磁性靶向纳米药物载体的制备方法。通过复合金属粒子与表面功能化修饰,载体具备强磁场响应机制、生物分子显像技术和光热疗法。空腔结构的形成与大比表面积石墨烯的复合,使得载体药物结合活性位点增多,提高靶向给药效率。外层的生物酶保护层,改善载体生物相容性,减少药物全身性释放难题。

2021-10-26

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一种抑制TERT出核的纳米粒子、制备方法及应用

本发明属于生物医药技术领域,公开了一种抑制TERT出核的纳米粒子、制备方法及应用,所述抑制TERT出核的纳米粒子即纳米粒子Dox-LMB@MSN-HA。所述抑制TERT出核的纳米粒子制备方法包括：将抑制TERT出核的化合物leptomycin B即LMB与化疗药物Dox同时载入介孔硅纳米粒子,并在负载药物的介孔硅外包裹靶向肿瘤干细胞的透明质酸,即可。本发明的纳米粒子Dox-LMB@MSN-HA,可以通过抑制TERT出核,提高肿瘤干细胞对化疗药物的敏感性,增强Dox对线粒体的损伤,从而有效清除肿瘤干细胞。

2021-10-26

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一种吲哚青绿复合纳米粒子及其制备方法与应用

本发明公开一种吲哚青绿复合纳米粒子及其制备方法与应用,其原理是利用白蛋白,将二氧化锰通过温和地反向生物矿化方法把吲哚青绿装载到纳米粒子中,得到吲哚青绿复合纳米粒子,其简写为ICG@BSA@MnO-(2)；相较于传统的高锰酸钾-生物矿化方法,本发明可以明显的保护药物结构的稳定,并且可以有效装载大部分的碱性药物,细胞动物实验也验证了此纳米粒子在抗肿瘤方面的作用。

2021-10-26

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