本发明公开了一种红细胞膜包被载药纳米粒/探针及其在脑胶质母细胞瘤诊疗中的应用；所述红细胞膜包载药纳米粒由人或动物的红细胞膜包被载盐酸阿霉素的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)所得。本发明获得的红细胞膜包载药纳米粒具有相似的粒径和形状、提供相对稳定的内环境、动物体内血液中循环时间长和生物相容性、肿瘤中靶向蓄积含量高等特点,可通过荧光成像实现肿瘤诊断,并可使药物在肿瘤部位释放,在体内抑制肿瘤生长、延长动物生存时间。

本发明涉及多功能仿生纳米药物的制备方法及应用,可有效增强肿瘤的光动力治疗,其解决的技术方案是,该多功能仿生纳米药物为在聚乳酸-羟基乙酸共聚物上包载化疗药藤黄酸,得到载药纳米内核,经超声挤出将类囊体膜-癌细胞膜复合膜包覆在纳米内核的外侧,构成多功能仿生纳米药物,本发明制备的多功能仿生纳米药物TCPG具有良好的生物相容性,通过特异性同源靶向与增强光动力疗法相结合的策略有效地提高纳米药物的抗肿瘤效果,是纳米药物上的创新。

本发明公开了一种中空的二氧化锰纳米球的制备方法和应用。本发明所述方法中,首先制备模板二氧化硅纳米球,再以二氧化硅纳米球为模板,水热法合成具有核壳结构的SiO-(2)@MnO-(2)纳米球,通过氢氧化钠刻蚀,得到中空二氧化锰纳米球,通过在该纳米球表面包覆肿瘤细胞的细胞膜,可实现肿瘤细胞的靶向治疗。该合成工艺简单、产品粒径均匀、分散度高、水溶性好、性质稳定。合成的中空二氧化锰纳米球可用于负载药物并能特定地在肿瘤细胞中释放,并通过类芬顿反应产生活性氧起到肿瘤治疗的作用,同时还能作为核磁共振成像的造影剂用于肿瘤成像。

本发明公开了一种酸碱改性果胶绿色制备银纳米粒子的方法及应用,具体步骤为：(1)将柑橘高脂果胶用55℃蒸馏水溶解,得柑橘果胶溶液(浓度为0g/L～20g/L),加入4mol/L NaOH溶液0～20mL至pH值为11.0左右,且维持一段时间不变,再加入4mol/L盐酸0～10mL调节pH值至4.0左右后维持一段时间不变；(2)在室温下静置12h后,加入乙醇搅拌产生白色絮状沉淀,烘干得到酸碱改性柑橘果胶；(3)将酸碱改性样品在磁力搅拌下溶于0～2.0mol/L NaOH溶液中,得到酸碱改性柑橘果胶溶液(浓度为1～8g/L),逐滴加入0～0.8mol/L硝酸银溶液进行微波加热1～10min,得到酸碱改性果胶-AgNPs胶体溶液,烘干获得粉末样品。本发明制备工艺简单、成本低,制得产品具有更强抗菌活性,对于革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都具有一定的抑菌效果。

本发明涉及一种红细胞膜包裹的磁性纳米颗粒及其制备方法和应用,具体为水热法制备的PEG-Fe-3O-4用经靶向修饰的红细胞膜碎片挤出包裹,制备出有免疫逃避性和灵敏磁响应性的纳米颗粒红细胞膜-PEG-Fe-3O-4,能靶向吸附对叶酸敏感的癌细胞,方便其被磁场控制或通过光热刺激杀灭癌细胞。红细胞膜-PEG-Fe-3O-4可有效靶向吸附到叶酸敏感的癌细胞膜上,赋予癌磁响应性,有利于磁场控制运动和用光热刺激杀灭。因此在靶向治疗和产业推广方面具有潜在的应用前景。

本发明涉及一种靶向乳腺癌的多功能纳米颗粒、其制备方法及其应用。该多功能纳米颗粒包括靶向载体及负载在所述靶向载体上的药物,所述靶向载体由重组铁蛋白制成。通过细胞实验验证了该多功能纳米颗粒不仅对于癌细胞具有优于常规铁蛋白作为载体的药效及药物释放能力。该载药系统还通过装载量子点可实现肿瘤细胞的光学成像,以在癌症诊断和治疗中发挥作用。

本发明属于功能化纳米硒制备技术领域,本发明公开了一种淫羊藿苷功能化纳米硒的制备方法,所述淫羊藿苷功能化的纳米硒包括按照规定份数配比的以下原料：还原剂、药物溶液、反应溶液和硒源；抗坏血酸作为还原剂,亚硒酸钠作为硒源,淫羊藿苷作为药物溶液,反应溶液为含稳定剂的乙醇和水的混合溶剂。本发明首次提出将淫羊藿苷与亚硒酸钠混合溶液,通过抗坏血酸作为还原剂反应生成淫羊藿苷功能化的纳米硒颗粒,反应条件温和,通过加入稳定剂来稳定生成的纳米硒颗粒,制备得到的纳米硒颗粒尺寸大小均一,整个制备条件简单温和、低成本和安全环保,提高了纳米硒在生物医学领域的应用范围。

本发明公开了一种pH响应性恩诺沙星纳米颗粒及其制备方法和应用,该pH响应性恩诺沙星纳米颗粒由壳聚糖与肉桂醛接枝形成载体,封装恩诺沙星获得。本发明制得的pH响应性恩诺沙星纳米颗粒的平均药物包封率为76.6％,负载量为3.3％,具有单分散性、酸敏感性和酸触发药物释放特性,并且由于其优异的酸响应释放曲线和体外释放,使之可作为细菌感染DDS和苦味恩诺沙星的味道掩蔽剂。本发明使用的肉桂醛和壳聚糖是具有抗菌活性的天然产物,廉价且易于获得。

本发明公开了一种复合纳米药物及其制备方法和应用,所述复合纳米药物采用金属有机框架材料MIL-101(Fe)为载体,负载生物还原类肿瘤增敏药物,并在MIL-101(Fe)表面包覆磷脂-聚乙二醇-叶酸。其中,所述复合纳米药物表面修饰的磷脂-聚乙二醇-叶酸配体,可以特异性的靶向到叶酸受体丰富的肿瘤细胞表面,使其具有肿瘤靶向性。不仅如此,所述复合纳米药物表面修饰的磷脂-聚乙二醇-叶酸配体还可以增加其生物相容性。所述复合纳米药物可在在肿瘤内部微酸性的环境下进行分解,分别释放出Fe～(3+)和生物还原类肿瘤增敏药物,在肿瘤乏氧环境中发挥药效并缓解肿瘤缺氧状况。而且,所述复合纳米药物安全无毒,对生物友好,在肿瘤治疗中具有很高的潜在应用价值。

一种碱基修饰的阿霉素前药及其制备方法和应用,属于药物制剂新辅料和新剂型领域,具体提供一种碱基修饰的阿霉素前药,并将该前药与核苷类似物共组装制备成纳米粒。通过氢键作用力结合的方式实现碱基修饰的阿霉素前药与核苷类似物的高效共载和共同递送。本发明方法还原敏感前药的设计降低了阿霉素的心脏毒性,能有效应对肿瘤细胞微环境的氧化还原异质性,制得的纳米粒子粒径小而均一,有利于纳米粒通过渗透与滞留增强效应富集于肿瘤部位,更易于表面修饰,可通过PEG修饰以延长纳米粒在血液中的循环时间,超高的载药量,有利于减小辅料相关的不良反应和毒性。本发明方法制备工艺简单,易于放大生产。