本发明公开了一种自供氧中空普鲁士蓝纳米粒及其制备方法与应用,其具有中空普鲁士蓝纳米粒,该中空普鲁士蓝纳米粒的介孔壳层及内部中空结构负载有血红蛋白和IR783,其中,血红蛋白的载药量为61.5-63.5％,IR783的载药量为24.2-27.5％。本发明制备的负载血红蛋白和IR783的自供氧中空普鲁士蓝纳米粒可以改善光动力治疗中氧气供给不足的情况,此外,光动力治疗产生活性氧的半衰期很短,而且只在较近的距离内有效,本发明通过负载具有靶向线粒体功能的IR783,将负载血红蛋白和IR783的自供氧中空普鲁士蓝纳米粒输送到线粒体,破坏线粒体功能,显著提高光动力治疗疗效,促进肿瘤细胞凋亡。

本申请属于医药技术领域,尤其涉及一种基于干细胞的纳米药物及其制备方法和应用。本申请提供了一种基于干细胞的纳米药物,包括：干细胞条件培养基、载体材料和聚阳离子；所述载体材料用于包裹所述干细胞条件培养基形成纳米颗粒；所述聚阳离子修饰在所述纳米颗粒的表面。本申请提供了一种基于干细胞的纳米药物及其制备方法和应用,有效解决现有膀胱内给药治疗膀胱疾病时存在的药物容易被尿液稀释且随尿液外排、驻留时间短且难以穿透膀胱黏膜屏障的技术缺陷。

本发明公开了一种青蒿素二倍体衍生物复合物、药物组合物及应用,该复合物为由式(1)所示的青蒿素二倍体衍生物自组装胶束为核与阴离子型聚合物为壳复合而成,其粒径为10纳米～1000纳米。该复合物化学稳定性及血液相容性良好,对细胞及生物体毒性低,体内外抗疟效果优异。该复合物与药学上可接受的载体进一步形成药物组合物。上述复合物及药物组合物可制备为抗寄生虫病药物,特别适合用于制备高效治疗疟疾的相关药物。

本发明涉及一种基于PLGA的粒径可变型抗肿瘤仿生纳米制剂,仿生纳米制剂包括PLGA,日蟾蜍他灵(CS-6),光敏剂二氢卟吩e6修饰的PEG化氧化石墨烯量子点(GC)和仿生杂化膜(HM),光敏剂二氢卟吩e6(Ce6)修饰在PEG化氧化石墨烯量子点表面,日蟾蜍他灵(CS-6)和二氢卟吩修饰的PEG化氧化石墨烯量子点(GC)包埋在PLGA中,合成纳米制剂(GC&CS-6@PLGA),仿生杂化膜(HM)伪装在纳米制剂(GC&CS-6@PLGA)的外层合成仿生纳米制剂(GC&CS-6@PLGA[HM]),还提供了一种制备该仿生纳米制剂的制备方法。本发明的仿生纳米制剂具有杰出的肿瘤渗透能力,表现出良好的抗三阴性乳腺癌效果和抑制侵袭转移能力,可作为三阴性乳腺癌的光/化疗联合治疗仿生纳米制剂。

本发明设计并合成了羧酸化铂前药,利用离子与前药的配位作用,制备配位纳米内核。纳米内核外包裹脂质,并将光敏剂分散其中构建前药纳米载体。利用巨噬细胞(BMDM)的吞噬功能负载纳米前药,制得近红外光(NIR)激活型巨噬细胞-纳米前药递药系统。该系统具备高载药量、光控激活及保留自身活性与功能的特征,静注后能实现原发瘤与转移瘤的高效、同步递药。同时,在给予原发肿瘤NIR照射后,能触发药物快速释放并实现化疗-光动力联合治疗,起到对肿瘤细胞的杀伤和免疫系统激活的目的。通过化疗-光动力-免疫三种模式的联合,最终实现原发与转移瘤的双重治疗。

本发明提供了一种治疗脓毒症心肌损伤的纳米药物,其特征在于：负载姜黄素分子的牛血清白蛋白纳米颗粒。其中牛血清白蛋白通过二硫键交,从而提高了姜黄素的生物利用度,可以更有效的被细胞所吞噬,从而达到更好的脓毒症心肌损伤治疗作用。

本发明公开了一种双响应快速控释的纳米载体及所构成的纳米药物制备方法,包括以下步骤：一端甲氧基封端的聚乙二醇(mPEG)经N,N’-羰基二咪唑(CDI)处理后与2,2’-二硫代二乙醇(DIT)反应,使其携带二硫键；进一步的,将携带二硫键的PEG与水溶性葡聚糖反应；进一步的,对葡聚糖进行乙酰化修饰,使其变为油溶性聚合物PEG-SS-AD；最后,以PEG-SS-AD包覆化疗药物制备药物载体。本发明制备的所制备的药物载体,具有谷胱甘肽与酸性环境双响应特性,两种响应控释因素相互增强、互相独立。一方面,GSH响应使油溶性核暴露,加速酸响应,是该纳米载体具有在肿瘤内快速裂解的特性；另一方面,单独GSH或酸性环境也能使纳米载体以较慢速率裂解,确保所负载药物能够从载体中释放出来。

本发明公开了一种用作抗氧化应激损伤的二氧化锰/丝胶蛋白杂化纳米颗粒及其制备方法。采用的方法是将丝胶蛋白和高锰酸钾反应以连接二氧化锰,之后在锰离子的诱导下在温和的环境中制备出二氧化锰/丝胶蛋白杂化纳米颗粒。该方法的优点在于：工艺过程简单,反应条件温和；制备的杂化纳米颗粒对一定浓度的过氧化氢具有良好的降解能力；具有良好的生物相容性和生物可降解性。有望在治疗由酒精引起的氧化应激损伤领域中得到应用。

本发明公开了一种纳米材料用于制备鼻腔纳米制剂脑靶向递送肠道药物应用,属于生物医药工程技术领域。包括介孔二氧化硅纳米粒子、Ca-MOF和四氧化三铁等递送载体,可被递送具有神经保护作用或肠道抗炎症的小分子、蛋白质、抗体和微生物等物质；提供了以上述纳米材料用于制备鼻腔纳米制剂脑靶向递送至系统药物的应用。本发明通过鼻腔滴注功能性物质长距离运输至肠道,灵活、安全和高效地将药物经过某些神经环路长距离传输到胃肠道。

本发明涉及通过例如扫描电镜测量的直径为0.1～1000μm的空多孔颗粒,其可用于诊断、预防和/或延缓神经退行性疾病,或用于预防和/或延缓神经元和神经胶质的退化中。本发明还涉及一种鉴定用于诊断的生物标志物的方法。