阅读说明：本技术 N-[2-（3,4-二氯-苯氧基）乙基]卤化吡啶及其制备方法和应用 (N- [2- (3, 4-dichloro-phenoxy) ethyl ] halogenated pyridine and preparation method and application thereof ) 是由 李中贤 赵灿方 刘小培 王俊伟 余学军 刘珂珂 董学亮 于 2019-11-12 设计创作，主要内容包括：本发明属农化技术领域,涉及一种新型植物生长调节剂N-[2-(3,4-二氯-苯氧基)乙基]卤化吡啶化合物及其制备方法和用途。该类化合物的结构如下式所示:<Image he="69" wi="156" file="501461DEST_PATH_IMAGE001.GIF" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" orientation="portrait" inline="no"></Image>X代表卤素,R代表氢或甲基。将该类化合物分别在单子叶植物小麦和双子叶植物大豆上进行了生物活性实验,结果表明：该化合物在浓度较低时有明显的植物生长促进作用,浓度较高时有一定的抑制作用,其为广谱型植物生长调节剂。并且生产工艺简单,易于实现工业化生产,为植物生长调节剂提供了一个新的选择。(The present invention belongs to the field of agricultural chemical technology, and is one new kind of plant growth regulator N- [2- (3, 4-dichloro-phenoxy) ethyl]Halogenated pyridine compounds, a process for their preparation and their use. The structure of the compound is shown as the following formula: x represents halogen and R represents hydrogen or methyl. The compound is respectively subjected to biological activity experiments on monocotyledon wheat and dicotyledon soybean, and the result shows that: the compound has obvious plant growth promoting effect at low concentration, and certain inhibiting effect at high concentration, and is broad-spectrumA plant growth regulator. And the production process is simple, the industrial production is easy to realize, and a new choice is provided for the plant growth regulator.)

N-[2-(3,4-二氯-苯氧基)乙基]卤化吡啶及其制备方法和 应用

技术领域

本发明涉及农化技术领域，尤其涉及N-[2-(3,4-二氯-苯氧基)乙基]卤化吡啶及其制备方法和作为植物生长调节剂的应用。

背景技术

植物生长调节剂能对植物生长发育过程中的不同阶段如发芽、生根、细胞伸长、器官分化、花芽分化、开花、结果、落叶、休眠等起到调节和控制作用。它们有的能提高植物的蛋白质、糖等含量，有的能改变其形态，有的可增强植物抗寒、抗旱、抗盐碱和抗病虫害的能力。

植物生长调节剂可以通过人工合成的方式获得，成本相对降低，应用更为方便，例如，增产胺(2-(3,4-二氯苯氧基)三乙胺)，胺鲜酯(己酸二乙氨基乙醇酯)，复硝酚钠，调吡脲等等。目前，关于植物生长调节剂的研究很多，但多数研究都集中在已有种类的衍生及其与杀虫剂、肥料、微量元素等复配方面，较少见关于植物生长调节剂新品种的报道。结合增产胺与调吡脲两种化合物的结构特点，设计、合成新型植物生长调节剂N-[2-(3,4-二氯-苯氧基)乙基]吡啶盐，研究其性能，有利于开发新型植物生长调节剂，促进农作物生长。

发明内容

本发明目的在于提供一种具有生物活性的新化合物N-[2-(3,4-二氯-苯氧基)乙基]卤化吡啶；另一目的在于提供其制备方法。

为实现上述发明目的，本发明采用了如下技术方案:

所述N-[2-(3,4-二氯-苯氧基)乙基]卤化吡啶化合物，结构如下式所示:

X代表卤素，R代表氢或甲基。

优选如下化合物：

X选氯，溴，碘。

其制备具体步骤为：a.在反应釜中加入3，4-二氯苯酚，二卤乙烷，1-丁基-3-甲基咪唑溴盐催化剂，氢氧化钠溶液，加热反应，冷却至室温，分相，有机相减压蒸馏获得中间产物2-(2-卤代乙氧基)-3,4-二氯苯；

b.中间产物2-(2-卤代乙氧基)-3,4-二氯苯投入反应釜中，加入过量的吡啶或甲基取代的吡啶。加热至80℃-100℃反应，减压蒸馏出多余的吡啶或甲基取代的吡啶，固体经洗涤，过滤，重结晶，获得产品N-[2-(3,4-二氯-苯氧基)乙基]卤化吡啶。

反应式如下:

该类化合物分别在单子叶植物小麦和双子叶植物大豆上进行了生物活性实验，结果表明：该类化合物在浓度较低时有明显的植物生长促进作用，浓度较高时有一定的抑制作用，其为广谱型植物生长调节剂，作为植物生长调节剂有很好的应用效果。尤其是作为单子叶植物或双子叶植物的生长调节剂。

其作为植物生长促进剂，水溶液的浓度为1-20ppm；作为植物生长抑制剂，水溶液的浓度为40-80ppm。

本发明创新点在于：按照活性叠加原理，结合增产胺和调吡脲两种化合物的结构特点，设计、合成新型植物生长调节剂N-[2-(3,4-二氯-苯氧基)乙基]卤化吡啶，其化合物水溶性极好，结构中官能团优势互补产生更高的植物调节活性。

与现有技术相比，本发明的有益之处在于:

(1)本发明化合物新结构中含有增产胺的活性基团，又巧妙的增加了吡啶官能团，其结构互为载体，原子利用率高，其活性效果成倍提高。通过大量的实验，本发明化合物浓度在1-20ppm之间具有显著的植物生长促进效果，而化合物浓度在40-80ppm之间对植物生长有一定的抑制作用。且该类化合物为离子化合物，极易溶于水，作为植物生长调节剂使用具有很好的应用效果。与现有的植物生长调节剂相比，施用量少，能提高植物幼苗的抗逆性，提高种子活性，效果显著。

(2)本发明制备方法简单，易于规模化生产，生产使用成本低，为植物生长调节剂提供了一个新的选择，有很好的应用和开发前景。

具体实施方式

以下结合具体实施例对本发明的技术方案作进一步说明。

实施例1

1、2-(2-溴代乙氧基)-3,4-二氯苯的合成

在1L的压力釜中，加入3，4-二氯苯酚106.0g、1,2-二溴乙烷440g、1-丁基-3-甲基咪唑溴盐1.5g、质量百分比含量30％氢氧化钠溶液260g。开启加热温度设定为100℃，反应持续进行9h。降温到室温，料液转入分液漏斗中，静置分层，收集有机层，加入少量稀碱液充分搅拌，静置分液，有机层旋蒸回收过量的1,2-二溴乙烷320g，减压蒸馏收集中间体2-(2-溴代乙氧基)-3,4-二氯苯149g，收率85％。

2、N-[2-(3,4-二氯-苯氧基)乙基]溴化吡啶的制备

在反应釜中，加入中间体2-(2-溴代乙氧基)-3,4-二氯苯100g、吡啶206g。开动搅拌控制转速在800r/min左右，加热至100℃。反应4h。减压蒸馏出多余的吡啶，固体用乙酸乙酯洗涤，用甲醇重结晶，获得产品N-[2-(3,4-二氯-苯氧基)乙基]溴化吡啶123g；收率95.0％。

¹HNMR(400MHz，CD₃OD)δ9.10(dd,J₁＝6.4Hz,J₂＝1.2Hz,2H),8.68(t,J＝6.4Hz,1H),8.17(t,J＝7.2Hz,2H),7.41(d,J＝8.8Hz,1H),7.16(d,J＝3.2Hz,1H),6.91(dd,J₁＝8.8Hz,J₂＝2.8Hz,2H),5.09(t,J＝4.8Hz,2H),4.54(t,J＝4.8Hz,2H)；

¹³C NMR(100MHz，CD₃OD)δ158.3,147.6,146.7,133.9,132.1,129.4,126.0,117.8,115.9,68.1,61.9.

高分辨质谱(C₁₃H₁₂Cl₂NO⁺)计算值：268.0290；实测：268.0289。

实施例2

N-[2-(3,4-二氯-苯氧基)乙基]溴化(3-甲基)吡啶的制备

在反应釜中，加入中间体2-(2-溴代乙氧基)-3,4-二氯苯134g、3-甲基吡啶235g。开动搅拌控制转速在800r/min左右，加热至80℃，反应6h。过滤，固体用乙酸乙酯洗涤，用甲醇重结晶，过滤后获得产品N-[2-(3,4-二氯-苯氧基)乙基]溴化(3-甲基)吡啶168g；收率93％。

¹HNMR(400MHz，CD₃OD)δ9.01(s,1H),8.93(d,J＝6.0Hz,1H),8.48(d,J＝8.2Hz,1H),8.04(m,1H),7.39(d,J＝9.2Hz,1H),7.15(d,J＝3.2Hz,1H),6.91(m,1H),5.05(t,J＝4.8Hz,2H),4.55(t,J＝4.8Hz,2H),2.61(s,3H)；

¹³C NMR(100MHz，CD₃OD)δ158.4,148.1,146.2,144.0,141.4,134.0,132.2,128.7,126.1,117.9,116.0,68.1,61.9,18.6.

高分辨质谱(C₁₄H₁₄Cl₂NO⁺)计算值：：282.0447实测：282.0446.应用例1

将实施例1、2合成的化合物溶解在蒸馏水中稀释成浓度为1ppm；5ppm；10ppm；20ppm；40ppm；80ppm的溶液；另配制结构类似的市售产品增产胺浓度为1ppm；10ppm；40ppm；80ppm溶液。设置清水作为对照。分别用上述相应浓度的溶液浸泡黄豆、小麦种子6h，然后置于温度27℃恒温培养室培养6天后测量其根系和茎的长度，并统计种子发芽数，用以下公式计算发芽率和调节活性百分比。

发芽率＝发芽数/种子总数

A＝(N-N0)/N0×100％

A-为样品调节活性

N-在本发明化合物溶液中培养测得的根和茎总长度

N0-在蒸馏水中培养测得的根和茎总长度

表1本发明化合物用于黄豆(每个浓度投放20粒)的发芽实验数据

表2本发明化合物用于小麦种子(每个浓度投放20粒)的发芽实验数据

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。