具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例：

一种小白鼠注射药物的制备方法及其应用，所述小白鼠注射药物的制备方法包括以下步骤：

S1:将采集的梧桐花置于干燥箱中60℃干燥，粉碎，过120目筛，称取1000克梧桐花粉末；

S2:利用索氏提取器，以12倍75％的乙醚回流脱脂提取3次，合并滤液，减压浓缩，得到脱脂样品；步骤S2中，每次回流提取的时间为3小时，回流提取中的反应温度控制在40℃；

S3:取来干燥机，将步骤S2中制得的到脱脂样品进行干燥，得到干燥脱脂样品；步骤S3中，干燥机的温度设置在75℃；干燥的时间为30min，且干燥过程中可以对其进行搅拌；

S4:取来步骤S3中的干燥脱脂样品，加5000克水，充分混合后，合并四次并取上清液；

S5:对上清液进行减压浓缩之后加入乙醇沉淀，进行洗涤干燥之后得到粗多糖样品；步骤S5中，洗涤用乙醇、丙酮和乙醚混合液对其进行洗涤，洗涤温度控制在45摄氏度，洗涤时间为1小时；

S6:取粗多糖样品，加适量蒸馏水之后进行脱蛋白并透析之后得到精密梧桐花多糖；

S7:称取步骤S6中的梧桐花多糖5克、氯化钠8克、活性炭15克、蒸馏水1000毫升，煮沸药液之后等到冷却药液温度至70-75℃；步骤S7中，煮沸混合药液之后需要维持沸腾10分钟；

S8:药液经钛棒过滤器脱炭、0.45μm过滤器回滤20分钟；同时将药液冷却到40-60℃；步骤S7和S8两个过程的配置药液的时间控制在2.5小时以内；

S9:对步骤S8中制得的药液进行灭菌后，再进行最终的密封灌装，从而结束整个制备过程；步骤S9中，灭菌温度117℃、恒温时间35分钟、冷却温度为40-60℃；.洗灌封结束至灭菌开始操作时间不超过1.5小时，泰山梧桐花多糖的加入可以提高免疫抑制小鼠的全身抗体水平，从而提高了小鼠的免疫力，为之后的研究带来了更多的便利，提高了试验的准确性和便利性，提高了该注射药物的多功能性。

实施例二：

一种小白鼠注射药物的制备方法及其应用，所述小白鼠注射药物的制备方法包括以下步骤：

S1:将采集的梧桐花置于干燥箱中60℃干燥，粉碎，过120目筛，称取1000克梧桐花粉末；

S2:利用索氏提取器，以12倍75％的乙醚回流脱脂提取3次，合并滤液，减压浓缩，得到脱脂样品；步骤S2中，每次回流提取的时间为3小时，回流提取中的反应温度控制在40℃；

S3:取来干燥机，将步骤S2中制得的到脱脂样品进行干燥，得到干燥脱脂样品；步骤S3中，干燥机的温度设置在75℃；干燥的时间为30min，且干燥过程中可以对其进行搅拌；

S4:取来步骤S3中的干燥脱脂样品，加5000克水，充分混合后，合并四次并取上清液；

S5:对上清液进行减压浓缩之后加入乙醇沉淀，进行洗涤干燥之后得到粗多糖样品；步骤S5中，洗涤用乙醇、丙酮和乙醚混合液对其进行洗涤，洗涤温度控制在45摄氏度，洗涤时间为1小时；

S6:取粗多糖样品，加适量蒸馏水之后进行脱蛋白并透析之后得到精密梧桐花多糖；

S7:称取步骤S6中的梧桐花多糖6克、氯化钠9克、活性炭15克、蒸馏水1000毫升，煮沸药液之后等到冷却药液温度至70-75℃；步骤S7中，煮沸混合药液之后需要维持沸腾10分钟；

S8:药液经钛棒过滤器脱炭、0.45μm过滤器回滤20分钟；同时将药液冷却到40-60℃；步骤S7和S8两个过程的配置药液的时间控制在2.5小时以内；

S9:对步骤S8中制得的药液进行灭菌后，再进行最终的密封灌装，从而结束整个制备过程；步骤S9中，灭菌温度117℃、恒温时间35分钟、冷却温度为40-60℃；.洗灌封结束至灭菌开始操作时间不超过1.5小时，泰山梧桐花多糖的加入可以提高免疫抑制小鼠的全身抗体水平，从而提高了小鼠的免疫力，为之后的研究带来了更多的便利，提高了试验的准确性和便利性，提高了该注射药物的多功能性。

实施例三：

一种小白鼠注射药物的制备方法及其应用，所述小白鼠注射药物的制备方法包括以下步骤：

S1:将采集的梧桐花置于干燥箱中60℃干燥，粉碎，过120目筛，称取1000克梧桐花粉末；

S2:利用索氏提取器，以12倍75％的乙醚回流脱脂提取3次，合并滤液，减压浓缩，得到脱脂样品；步骤S2中，每次回流提取的时间为3小时，回流提取中的反应温度控制在40℃；

S3:取来干燥机，将步骤S2中制得的到脱脂样品进行干燥，得到干燥脱脂样品；步骤S3中，干燥机的温度设置在75℃；干燥的时间为30min，且干燥过程中可以对其进行搅拌；

S4:取来步骤S3中的干燥脱脂样品，加5000克水，充分混合后，合并四次并取上清液；

S5:对上清液进行减压浓缩之后加入乙醇沉淀，进行洗涤干燥之后得到粗多糖样品；步骤S5中，洗涤用乙醇、丙酮和乙醚混合液对其进行洗涤，洗涤温度控制在45摄氏度，洗涤时间为1小时；

S6:取粗多糖样品，加适量蒸馏水之后进行脱蛋白并透析之后得到精密梧桐花多糖；

S7:称取步骤S6中的梧桐花多糖7克、氯化钠10克、活性炭15克、蒸馏水1100毫升，煮沸药液之后等到冷却药液温度至70-75℃；步骤S7中，煮沸混合药液之后需要维持沸腾10分钟；

S8:药液经钛棒过滤器脱炭、0.45μm过滤器回滤20分钟；同时将药液冷却到40-60℃；步骤S7和S8两个过程的配置药液的时间控制在2.5小时以内；

S9:对步骤S8中制得的药液进行灭菌后，再进行最终的密封灌装，从而结束整个制备过程；步骤S9中，灭菌温度117℃、恒温时间35分钟、冷却温度为40-60℃；.洗灌封结束至灭菌开始操作时间不超过1.5小时，泰山梧桐花多糖的加入可以提高免疫抑制小鼠的全身抗体水平，从而提高了小鼠的免疫力，为之后的研究带来了更多的便利，提高了试验的准确性和便利性，提高了该注射药物的多功能性。

实施例四：

一种小白鼠注射药物的制备方法及其应用，所述小白鼠注射药物的制备方法包括以下步骤：

S1:将采集的梧桐花置于干燥箱中60℃干燥，粉碎，过120目筛，称取1000克梧桐花粉末；

S2:利用索氏提取器，以12倍75％的乙醚回流脱脂提取3次，合并滤液，减压浓缩，得到脱脂样品；步骤S2中，每次回流提取的时间为3小时，回流提取中的反应温度控制在40℃；

S3:取来干燥机，将步骤S2中制得的到脱脂样品进行干燥，得到干燥脱脂样品；步骤S3中，干燥机的温度设置在75℃；干燥的时间为30min，且干燥过程中可以对其进行搅拌；

S4:取来步骤S3中的干燥脱脂样品，加5000克水，充分混合后，合并四次并取上清液；

S5:对上清液进行减压浓缩之后加入乙醇沉淀，进行洗涤干燥之后得到粗多糖样品；步骤S5中，洗涤用乙醇、丙酮和乙醚混合液对其进行洗涤，洗涤温度控制在45摄氏度，洗涤时间为1小时；

S6:取粗多糖样品，加适量蒸馏水之后进行脱蛋白并透析之后得到精密梧桐花多糖；

S7:称取步骤S6中的梧桐花多7克、氯化钠10克、活性炭15克、蒸馏水1200毫升，煮沸药液之后等到冷却药液温度至70-75℃；步骤S7中，煮沸混合药液之后需要维持沸腾10分钟；

S8:药液经钛棒过滤器脱炭、0.45μm过滤器回滤20分钟；同时将药液冷却到40-60℃；步骤S7和S8两个过程的配置药液的时间控制在2.5小时以内；

S9:对步骤S8中制得的药液进行灭菌后，再进行最终的密封灌装，从而结束整个制备过程；步骤S9中，灭菌温度117℃、恒温时间35分钟、冷却温度为40-60℃；.洗灌封结束至灭菌开始操作时间不超过1.5小时，泰山梧桐花多糖的加入可以提高免疫抑制小鼠的全身抗体水平，从而提高了小鼠的免疫力，为之后的研究带来了更多的便利，提高了试验的准确性和便利性，提高了该注射药物的多功能性。

需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。

以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。