阅读说明：本技术 一种微生物消杀组合物及其制备方法 (Microbial killing composition and preparation method thereof ) 是由 张涛 王立 黄耀 于 2020-08-14 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种微生物消杀组合物及其制备方法,该组合物包含胍类消毒剂和阳离子表面活性剂、辅以润肤剂、起泡剂、pH调节剂等,但不含有乙醇。本发明的组合物不仅对于化脓性球菌、肠道致病菌、致病性酵母菌和医院感染常见细菌等的杀菌效果较好,并且对包膜冠状病毒亦具有杀灭作用。(The invention discloses a microbial sterilizing composition and a preparation method thereof, wherein the composition comprises a guanidine disinfectant, a cationic surfactant, an auxiliary emollient, a foaming agent, a pH regulator and the like, but does not contain ethanol. The composition has good sterilization effect on pyococcus, intestinal pathogenic bacteria, pathogenic yeast, hospital infection common bacteria and the like, and also has a killing effect on enveloped coronavirus.)

一种微生物消杀组合物及其制备方法

技术领域

本发明属于微生物消杀技术领域，具体涉及一种微生物消杀组合物及其制备方法。

背景技术

目前，针对2019年新型冠状病毒没有确切有效的治疗药物和疫苗。治疗主要是支持对症和适度的压制免疫。如何有效地阻断病毒的传播，建立起日常防护意识是非常有效的预防措施。一种抗病毒的微生物消杀组合物可以有效阻断或降低接触传播风险、保护人民健康具有重要意义。

消毒剂主要是醇类、消毒剂、表面活性剂、起泡剂等的组合物。较为常用的消毒剂为胍类消毒剂，其性质稳定，杀菌效果好，刺激性低。现有技术中有采用醋酸氯已定与乙醇配合使用的，如申请公布号为CN105456548A的发明专利公开的一种医用泡沫消毒剂及其制备工艺公开的泡沫消毒剂，该泡沫消毒剂包括醋酸氯已定0.05-0.5%，甘油8-15%，乙醇50-75%，椰油酸甜菜碱0.1-2%等。也有申请公布号为如WO/2004/018003（ALDAPHARMACEUTICALS CORP.），WO/1995/012395（E.R. SQUIBB AND SONS, INC.）等发明专利公开了葡萄糖酸氯已定的消毒杀菌用途。现有技术中也有采用二癸基二氯化铵和乙醇配合使用的。如申请公布号为CN104337802A的发明专利公开的一种皮肤消毒剂，该消毒剂包括二癸基二氯化铵1-5份，十四碳烷酸异丙醇酯2-10份，乙醇40-60份，氯已啶1-2份，异丙醇2-4份，水50-80份。另外还有大量专利公开了二癸基二氯化铵的消毒杀菌用途，如CN101492632B，CN1425286A等。

现有技术中，葡萄糖酸氯已定和二癸基二氯化铵均是与乙醇配合使用，虽具有较好的杀菌效果，也存在明显的缺陷：1、由于乙醇较强的挥发性，不能长时间提供持续保护。2、存在明显的刺激性，不利于裸露皮肤长期或频繁使用。3、乙醇存在较大的安全隐患，易引发火灾或***。

目前国家发布的多个新型冠状病毒肺炎诊疗方案已明确指出，氯已定不能灭活病毒。令人惊喜的是，本发明在研究过程中将胍类消毒剂与阳离子表面活性剂联合使用后意外发现，即使不与乙醇配合使用，其也具有较强的杀菌能力，并且对人类冠状病毒具有杀灭作用，从而完成本发明。

发明内容

本发明的目的是提供一种微生物消杀组合物及制备方法，该组合物不仅解决了现有技术的消毒剂对病毒的杀灭作用的欠缺，还解决了现有技术使用时乙醇的刺激性和安全性等明显缺陷。

本发明的一种微生物消杀组合物，包含胍类消毒剂和阳离子表面活性剂，但不含有乙醇。

上述本发明的述的消杀组合物，还含有润肤剂、起泡剂和pH调节剂中的一种或多种

所述胍类消毒剂选自葡萄糖酸氯已定、氯已定类、聚六亚甲基胍及其盐中的一种或多种；

所述的消杀组合物，所述阳离子表面活性剂选自二癸基二氯化铵或其衍生物、苯扎氯铵和苯扎溴铵中的一种或多种；所述润肤剂选自丙二醇、丙三醇和甘油聚氧乙烯醚中的一种或多种；

所述起泡剂选自十一烷基甲酰胺丙基三甲基硫酸铵、椰油酰胺丙基甜菜碱和脂肪酰胺丙基氧化胺中的一种或多种；所述pH调节剂选自乳酸、柠檬酸、酒石酸和苹果酸中的一种或几种，

其pH值为4.0-6.0。

在一实施方案中，优选的，本发明的消杀组合物，包含：

更优选的，本发明的消杀组合物，包含：

在上述优选方案中，所述pH调节剂的适量是指将组合物的pH调节至4.0-6.0的用量。

本发明还提供了制备本发明的微生物消杀组合物的方法，包括以下步骤：

（1）先加入各组分总量的90-95重量%的水溶解润肤剂，搅拌至完全溶解；

（2）将胍类消毒剂和阳离子表面活性剂加入步骤（1）的混合液中，搅拌至完全溶解；

（3）将起泡剂加入到步骤（2）得到的混合液中，搅拌至完全溶解；

（4）向步骤（3）加入剩余量的水，混合，加入pH调节剂调节混合液的pH至4.0-6.0，即得。

本发明还提供了本发明的微生物消杀组合物在制造杀灭和防控化脓性球菌、肠道致病菌、致病性酵母菌和医院感染常见细菌药物中的用途。

本发明又提供了本发明的微生物消杀组合物在制造杀灭和防控人类冠状病毒、轮状病毒、冠状包膜病毒等结构类似的病毒药物中的用途。

在一具体实施方案中，在本发明的一种微生物消杀组合物，其包含以下其重量百分比的组分：

在上述具体实施方案中，本发明的微生物消杀组合物，优选的，所述胍类消毒剂为葡萄糖酸氯已定、氯已定类、聚六亚甲基胍及其盐中的一种或几种，优选为葡萄糖酸氯已定；

优选的，所述阳离子表面活性剂为二癸基二氯化铵及其衍生物、苯扎氯铵和苯扎溴铵中的一种或几种，优选为二癸基二氯化铵；

优选的，所述润肤剂为丙二醇、丙三醇和甘油聚氧乙烯醚中的一种或几种，优选为丙二醇；

优选的，所述起泡剂为十一烷基甲酰胺丙基三甲基硫酸铵、椰油酰胺丙基甜菜碱和脂肪酰胺丙基氧化胺中的一种或几种，优选为十一烷基甲酰胺丙基三甲基硫酸铵；

优选的，所述组合物的pH调节剂为乳酸、pH值为4.0-6.0。

与现有技术相比，本发明的微生物消杀组合物具有以下优势：

（1）采用纯化水为溶剂，不含乙醇，具有更温和无刺激的特征，使用耐受性、安全性更好的同时，干燥速度较快，干燥后手部较为舒爽。该微生物消杀组合物中含有润肤剂，可对医护人员的手部进行保护，防止多次频繁使用出现手部干燥或皲裂情况出现；

（2）本发明的微生物消杀组合物的制备方法简单易操作，生产成本较低。本发明采用了胍类消毒剂，其在水中的溶解度较高，适用范围广，在低浓度下的消毒效果、抑菌效果较强，抑菌时间也较长，可延长有效杀菌时间；

（3）本发明使用胍类消毒剂与阳离子表面活性剂配合使用，即使不与乙醇配合使用，其对细菌和病毒的杀灭效果也较好。该消毒剂可在1min内杀死大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌，3min内杀死人类冠状病毒，相对于现有技术中的消毒剂，杀菌速度快且对人类冠状病毒具有杀灭作用。

具体实施方式

：

下面将结合实施例对本发明作进一步说明。

实施例1

本实施例的微生物消杀组合物，包括以下组分及其重量百分比：

所使用的胍类消毒剂为葡萄糖酸氯已定。葡萄糖酸氯已定以葡萄糖酸氯已定水溶液的形式添加。葡萄糖酸氯已定水溶液中葡萄糖酸氯已定的质量浓度为18.2%。

阳离子表面活性剂为二癸基二氯化铵。二癸基二氯化铵以二癸基二氯化铵水溶液的形式添加。二癸基二氯化铵水溶液中二癸基二氯化铵的质量浓度为80.1%。

润肤剂为丙二醇。

起泡剂为十一烷基甲酰胺丙基三甲基硫酸铵。

pH调节剂为乳酸，pH值为5.15。

本实施例的微生物消杀组合物的制备方法，包括以下步骤：

（1）先加入各组分总量的90-95%的水溶解丙二醇，搅拌至完全溶解；

（2）将葡萄糖酸氯已定和二癸基二氯化铵加入步骤（1）的混合液中，搅拌至完全溶解；

（3）往步骤（2）得到的混合液中加入十一烷基甲酰胺丙基三甲基硫酸铵，搅拌至完全溶解；

（4）往步骤（3）加入剩余量的水，并采用乳酸调整得到的混合液的pH至4.0-6.0，即得微生物消杀组合物。

实施例2

本实施例的微生物消杀组合物，包括以下组分及其重量百分比：

所使用的胍类消毒剂为葡萄糖酸氯已定。葡萄糖酸氯已定以葡萄糖酸氯已定水溶液的形式添加。葡萄糖酸氯已定水溶液中葡萄糖酸氯已定的质量浓度为18.2%。

阳离子表面活性剂为二癸基二氯化铵。二癸基二氯化铵以二癸基二氯化铵水溶液的形式添加。二癸基二氯化铵水溶液中二癸基二氯化铵的质量浓度为80.1%。

润肤剂为丙二醇。

起泡剂为十一烷基甲酰胺丙基三甲基硫酸铵。

pH调节剂为乳酸，pH值为4.18。

本实施例的微生物消杀组合物的制备方法同实施例1

所使用的胍类消毒剂为葡萄糖酸氯已定。葡萄糖酸氯已定以葡萄糖酸氯已定水溶液的形式添加。葡萄糖酸氯已定水溶液中葡萄糖酸氯已定的质量浓度为18.2%。

阳离子表面活性剂为二癸基二氯化铵。二癸基二氯化铵以二癸基二氯化铵水溶液的形式添加。二癸基二氯化铵水溶液中二癸基二氯化铵的质量浓度为80.1%。

润肤剂为丙二醇。

起泡剂为十一烷基甲酰胺丙基三甲基硫酸铵。

pH调节剂为乳酸，pH值为5.88。

本实施例的微生物消杀组合物的制备方法同实施例1

试验例1：本发明组合物的杀菌试验

按GB/15979-2002规定的测试方法测定本发明三个实施例制备的微生物消杀组合物的杀菌效果，选用的菌种为金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌。

菌悬液的配制：将24h培养的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌分别用0.03mol/L的磷酸盐缓冲液稀释成菌悬液。

菌悬液定量杀菌试验：无菌试管中分别取5.0mL实施例1-3中的组合物，然后分别取菌悬液100μL加入无菌试管中涡旋混匀。作用至1min时间，分别取1mL菌药混合液加入至含5mL中和剂的无菌试管中混匀。中和作用10min后取该混合液1.0mL接种无菌平皿，倾注普通营养琼脂培养基，于37℃温箱培养48h（金黄色葡萄球菌、大肠杆菌），72h（白色念珠菌），计数平板菌落数，实验平均三次，取平均值，计算杀菌率。测试结果如表1所示。

表1 组合物的杀菌效果

由表1可见，本发明的组合物，1min内能杀死金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌。杀菌率较高，杀菌较快，适用于防控化脓性球菌、肠道致病菌、致病性酵母菌和医院感染常见细菌等。

试验例2：本发明组合物的病毒杀灭试验

按GB/15979-2002第2.1.1.10.5项和2.1.1.10.7项的测试方法测定本发明三个实施例制备的微生物消杀组合物的病毒杀灭效果，选用的病毒为人类冠状病毒ATCC^® VR740229E。

病毒悬液的制备：将10⁶TCID₅₀/0.1mL~10⁷TCID₅₀/0.1mL的HCoV-229E病毒悬液与有机干扰物进行对倍稀释，制成试验用病毒悬液，置20℃恒温器中5min，备用。

病毒悬液定量灭活试验：无菌试管中分别取0.8mL实施例1-3中的组合物，然后分别取病毒悬液0.2mL加入无菌试管中混匀。作用至3.0min时间，分别取0.1mL混合液加入至含0.9mL中和剂的无菌试管中混匀。以细胞维持液作适宜稀释，吸取样液，接种于单层细胞培养板上，于37℃二氧化钛箱中培养3d，计算病毒滴度值，实验平均三次，取平均值，计算灭活对数值。测试结果如表2所示

表2 组合物的病毒杀灭效果

由表2可见，本发明的组合物，3min内能杀死人类冠状病毒。杀灭效果较好，适用于防控人类冠状病毒、轮状病毒、冠状包膜病毒等结构相似的病毒。