本发明公开了一种急性髓性白血病诊断、预后分子标志物Lnc-HEATR1-4及其应用,核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。Lnc-HEATR1-4的表达水平可作为预测急性髓系白血病预后效果的独立因子,并且其在急性髓系白血病中的预后意义对仅接受化疗的患者仍有效。而且还发现相对于正常人群,急性髓系白血病患者中Lnc-HEATR1-4的表达量显著升高,说明Lnc-HEATR1-4可用于急性髓系白血病的诊断或辅助诊断。本发明为急性髓系白血病的诊断和治疗提供了新的思路,本发明鉴定出的Lnc-HEATR1-4基因可作为未来用于预测急性髓系白血病病人诊断、预后效果的有效指标。

本发明涉及涉及编码内皮抑素的核酸分子、包含该核酸分子的转基因表达盒以及包含该转基因表达盒的基因递送系统。本发明的转基因表达盒可用于治疗各种以新生血管为主要病理机制的视网膜疾病以及多种癌症。

本发明公开了一种GA-T细胞及其制备方法以及在白血病和抗GVHD中的应用,该GA-T细胞由内到外顺次为细胞内层、第1明胶层、第1海藻酸钠层、……、第n明胶层、第n海藻酸钠层,其中n为大于等于1的自然数。本申请中GA-T能够有效地缓解小鼠GVHD的临床表现,并且发挥较好的肿瘤杀伤作用。临床上由于供体和受体的人类白细胞抗原(Human Leukocyte Antigen,HLA)不匹配而导致的可用供体骨髓不足。异体来源的T细胞的分选扩增十分容易获取,GA-T也就解决了供体骨髓不足的问题,在实现免疫隔离的同时发挥肿瘤杀伤作用。

本发明提供了可受微小RNA调控的分离的重组溶瘤痘病毒及其应用。所述分离的重组溶瘤痘病毒能够受微小RNA调控,所述微小RNA的表达量在哺乳动物的肿瘤细胞中比在同种哺乳动物的正常细胞中低,其中该重组溶瘤痘病毒基因组中的E10R基因的3’UTR区域中整合有所述微小RNA的靶序列。本发明的重组溶瘤痘病毒在多种肿瘤细胞中的复制均明显高于正常细胞,从而具有更好的肿瘤特异性、安全性,并且能够显著抑制肿瘤细胞的生长。此外,本发明为癌症治疗提供了更加丰富和有效的产品线,能够提供效果更好、肿瘤特异性更高、更加安全的产品。

本发明属于药物领域,具体涉及具有TRK激酶抑制活性的化合物、制备方法、组合物及其用途,所述化合物是具有式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐：,式中,环A代表C-(3-7)环烷基、C-(3-7)杂环基、苯基、五元杂芳基或六元杂芳基；R-(1)和R-(2)相同或不同,且各自独立地代表氢、氟、氯、溴、碘、不取代的C-(1-4)烷基、取代的C-(1-4)烷基、不取代的C-(1-4)烷氧基、取代的C-(1-4)烷氧基、不取代的C-(1-4)烷硫基、取代的C-(1-4)烷硫基、不取代的C-(1-4)烷胺基或取代的C-(1-4)烷胺基。本发明提供的化合物能够作为药物组合物的主要成分,通过抑制TRK激酶活性,可以有效治疗、缓解和/或预防肿瘤,对研究肿瘤药物的开发有重要的意义。

基于杂环和戊二酰亚胺骨架的化合物及其应用,本公开涉及式(I)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物及其应用。本公开还涉及包含作为活性成分的式(I)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物的药物组合物及其应用。本公开设计合成的一系列化合物能有效地预防和/或治疗与TNF-α相关的疾病或病症。

本发明提供了式I所示化合物或其药学上可接受的盐,可抑制多种酪氨酸激酶,对VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、FGFR1、FGFR 2、FGFR 3、FGFR 4、PDGFRα、KIT和RET等均具有抑制作用,作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂使用,在预防和/或治疗与酪氨酸激酶过表达相关的肿瘤治疗中具有潜在的应用前景。

本发明涉及一种具有PRMT I型甲基转移酶抑制活性的化合物及其制备与应用,所述化合物具有式I所示的结构；本发明的式I化合物对PRMT I型甲基转移酶具有较好的抑制作用,对PRMT II型甲基转移酶抑制作用较弱,并且对正常细胞影响较小,具有更低的毒副作用,I。

本发明公开了一种氨乙基联苯类化合物及其制备方法和用途,属于医药技术领域。首先通过乙醇水溶液提取假叶树根茎,获得粗提物,然后依次通过有机溶剂萃取、ODS色谱柱、HPLC色谱多级分离,获得氨乙基联苯类化合物。本发明所述的氨乙基联苯类化合物能明显抑制人急性原粒细胞白血病细胞株HL-60、人慢性髓细胞白血病细胞株K562、和人急性单核细胞白血病细胞株THP-1的增殖,并且对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、链球菌均具有一定的抗菌活性,有望作为活性成分用于制备治疗白血病或抗菌的药物。

本发明属于磁性纳米材料应用于药物载体领域,公开了应用于减少表柔比星副作用的磁性纳米载体材料制备方法。本发明将表柔比星负载到磁性四氧化三铁/石墨烯纳米材料载体之上(以下称为Fe-(3)O-(4)/GO),其靶向作用可使表柔比星定向浓聚并释放到特定肿瘤部位,大幅度减小其毒副作用。磁性Fe-(3)O-(4)/GO纳米材料与已投产的载体纳米材料相比,具有高磁饱和、高稳定性、低细胞毒性、低生产成本的优势。GO与Fe-(3)O-(4)的组合可实现性能的极大提升,因此可制备磁性Fe-(3)O-(4)/GO纳米材料载体,并应用于减少表柔比星副作用,由此生产出理想的磁性靶向药物载体。