一类热稳定性提高的蛋白酶突变体及其编码基因和应用

文档序号：1388798 发布日期：2020-08-18 浏览：44次 >En<

阅读说明：本技术 一类热稳定性提高的蛋白酶突变体及其编码基因和应用 (Protease mutant with improved thermal stability and coding gene and application thereof ) 是由肖志壮方安然于 2020-04-27 设计创作，主要内容包括：本发明提供了一类热稳定性提高的蛋白酶突变体及其编码基因和应用,本发明使用易错PCR方法对<I>Bacillus licheniformis</I>来源的蛋白酶基因进行突变,再通过高通量筛选,获得蛋白酶突变体BLAPR1、BLAPR2、BLAPR3、BLAPR4,相比于未突变的蛋白酶,本发明得到的蛋白酶突变体的热稳定性得到显著提高,具有良好的市场应用前景和工业价值。(The invention provides a protease mutant with improved thermal stability, a coding gene and application thereof, and the invention is easy to useWrong PCR method pair Bacillus licheniformis The protease mutants such as BLAPR1, BLAPR2, BLAPR3 and BLAPR4 are obtained by mutating the protease genes and then screening the protease mutants with high flux.)

技术领域

本发明属于基因工程和酶工程领域，具体涉及一类热稳定性提高的蛋白酶突变体及其编码基因和应用。

背景技术

蛋白酶是催化水解蛋白质中肽键的一类酶，广泛存在于动物、植物和微生物中，有着许多不同的生理功能，是酶学研究开展的较早，也是最为成熟的一种。蛋白酶在各个领域中的应用愈加广泛，例如食品工业、酿酒酿造、洗涤剂行业、饲料工业、制革工业、丝绸行业和医药行业等，与我们的生活息息相关，这种环境下对蛋白酶的产量和特性改良方面都提出了更高的要求。

目前市场上大多数蛋白酶70℃处理后仅剩余酶活20%不到，总体耐温性能差，限制了蛋白酶的广泛使用。例如在饲料生产时，酶制剂与饲料混匀后要经过高温造粒，在此过程中酶易变性失活。因此提高蛋白酶的热稳定性至关重要。

易错PCR技术是在采用DNA聚合酶进行PCR反应扩增目的片段时，通过调整反应条件，增加扩增过程中的突变频率，从而以一定的频率向目的基因中随机引入突变，构建突变体文库，从而筛选需要的正向突变体。易错PCR技术可以很好地应用于蛋白质的分子改造中。

发明内容

本发明提供了一类热稳定性提高的蛋白酶突变体及其编码基因和应用，通过构建突变体文库和定向筛选的方法，对Bacillus licheniformis WX-02来源的蛋白酶基因进行改良，筛选得到热稳定性提高的突变体，借此有助于提升其在饲料、食品或洗涤领域中的应用效果。

为了实现上述发明目的，本发明采用以下技术方案予以实现：

本发明提供了一种热稳定性提高的蛋白酶突变体BLAPR1，其氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：4所示。

本发明提供了一种热稳定性提高的蛋白酶突变体BLAPR2，其氨基酸序列如SEQ IDNO：5所示，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：6所示。

本发明提供了一种热稳定性提高的蛋白酶突变体BLAPR3，其氨基酸序列如SEQ IDNO：7所示，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：8所示。

本发明提供了一种热稳定性提高的蛋白酶突变体BLAPR4，其氨基酸序列如SEQ IDNO：9所示，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：10所示。

本发明还提供了包含所述蛋白酶突变体编码基因的重组表达载体。

本发明提供了包含所述蛋白酶突变体编码基因的的基因工程菌，所述基因工程菌为枯草芽胞杆菌和地衣芽胞杆菌。

本发明提供了所述蛋白酶突变体的制备方法，包括以下步骤：

1）重组基因工程菌构建：将所述蛋白酶突变体的编码基因连接到pUB110载体上，再将重组载体转化入枯草芽胞杆菌中，利用抗性标记筛选阳性克隆；

2）重组基因工程菌摇瓶发酵：将验证正确的阳性克隆接种到摇瓶中发酵，震荡培养，发酵产生蛋白酶突变体；

3）重组菌株放大发酵：将表达蛋白酶突变体的基因工程菌株接种到发酵罐中，从而发酵产生蛋白酶突变体BLAPR1、BLAPR2、BLAPR3和BLAPR4。

进一步的：所述步骤（3）发酵培养基包括以下成分：豆粕5-10%、玉米粉1-5%、PPG-20000 0.1-1.0%、蛋白酶0.1-1.0%、淀粉酶0.1-1.0%、磷酸氢二钠0.2-0.5%，以质量比计。

本发明提供了所述蛋白酶突变体在用于制备饲料添加剂、食品添加剂和洗涤剂中的应用。

与现有技术相比，本发明的优点和技术效果是：本发明以Bacillus licheniformis WX-02来源的蛋白酶基因为基础，分别提供了包含A196C的单点突变体BLAPR1，分别包含I140C/A196C、K49E/A196C的双位点突变体BLAPR2和BLAPR3，以及包含S191C/A196C/G308E的三位点突变体BLAPR4。

本发明改造后的突变体BLAPR1，BLAPR2，BLAPR3和BLAPR4在75℃处理3分钟时的热稳定性比原始蛋白酶分别提高了30.2％、64.0％、45.9％、39.0％。热稳定性得到了显著的提升。

所以通过本发明技术方案得到的蛋白酶突变体的热稳定性较野生型有较大提高，使其在饲料、食品或洗涤等领域有很好的应用潜力。具有良好的市场应用前景。

附图说明

图1是本发明中蛋白酶在30L发酵罐中的发酵数据。

图2是本发明中蛋白酶突变体在75℃水浴3min耐热性比较。

图3是本发明中蛋白酶突变体对豆粕抗性蛋白的降解效果（1、19是蛋白Marker；2、8、12、18是豆粕没有加酶；3-7分别是加入200U/g的BLAPR0，BLAPR1，BLAPR2，BLAPR3和BLAPR4； 9-13分别是加入400U/g的BLAPR0，BLAPR1，BLAPR2，BLAPR3和BLAPR4；13-17分别是加入600U/g的BLAPR0，BLAPR1，BLAPR2，BLAPR3和BLAPR4）。

具体实施方式

为了便于理解本发明，以下将结合附图及实施例对本文发明做更全面、详细地说明，但本发明的保护范围并不限于以下具体实施例。

以下实施例中未作具体说明的分子生物学实验方法，可以参照《分子克隆实验指南》(第三版)J .萨姆布鲁克一书中所列的具体方法进行，或者按照试剂盒和产品说明书进行。具体实施例中使用的试剂和生物材料如无特殊说明均可从商业途径获得。

1 菌株和载体

枯草芽胞杆菌WB600，质粒pUB110，大肠杆菌BL21，质粒pET-21a(+)购自Invitrogen公司。

2 试剂与培养基

质粒提取试剂盒，片段纯化回收试剂盒，限制性内切酶等购自宝生物工程(大连)有限公司；GeneMorph II随机突变PCR试剂盒购自Stratagene公司；氨苄青霉素，IPTG等购自生工生物工程(上海)股份有限公司；蛋白Marker：Blue Plus II Protein Marker (14-120kDa) 购自北京全式金生物技术有限公司。LB培养基：1％胰蛋白胨，0 .5％酵母提取物，1％NaCl。

实施例1：易错PCR构建蛋白酶突变体文库

参考Bacillus licheniformis WX-02来源的蛋白酶氨基酸序列(SEQ ID NO：1)，和DNA序列(SEQ ID NO：2)，设计引物，在5’端设计Xba I限制性酶切位点，3’端设计BamH I限制性酶切位点。

SEQ ID NO：1

MMRKKSFWLGMLTAFMLVFTMAFSDSASAAQPAKNVEKDYIVGFKSGVKTASVKKDIIKESGGKVDKQFRIINAAKAKLDKEALKEVKNDPDVAYVEEDHVAHALAQTVPYGIPLIKADKVQAQGFKGANVKVAVLDTGIQASHPDLNVVGGASFVAGEAYNTDGNGHGTHVAGTVAALDNTTGVLGVAPSVSLYAVKVLNSSGSGSYSGIVSGIEWATTNGMDVINMSLGGASGSTAMKQAVDNAYARGVVVVAAAGNSGSSGNTNTIGYPAKYDSVIAVGAVDSNSNRASFSSVGAELEVMAPGAGVYSTYPTNTYATLNGTSMASPHVAGAAALILSKHPNLSASQVRNRLSSTATYLGSSFYYGKGLINVEAAAQ

SEQ ID NO：2

ATGATGAGGAAGAAATCATTTTGGTTAGGGATGCTGACGGCGTTTATGTTAGTGTTTACG

ATGGCGTTTTCAGATAGCGCTTCTGCTGCACAACCTGCGAAAAATGTTGAAAAAGATTAT

ATCGTGGGGTTTAAATCTGGAGTTAAAACGGCGTCTGTGAAAAAAGATATTATTAAAGAA

TCAGGCGGCAAAGTCGATAAACAGTTTCGGATTATCAATGCTGCGAAAGCGAAACTTGAT

AAAGAAGCATTGAAAGAAGTCAAAAATGATCCGGATGTTGCTTACGTCGAAGAAGATCAT

GTCGCACATGCACTTGCTCAGACGGTGCCGTATGGCATCCCTCTTATCAAAGCAGATAAA

GTCCAAGCACAAGGCTTTAAAGGCGCTAATGTCAAAGTCGCGGTCCTTGATACGGGAATC

CAAGCAAGTCATCCGGATCTTAATGTGGTTGGGGGTGCGTCATTTGTCGCGGGAGAAGCA

TATAATACAGATGGCAACGGTCATGGAACACATGTTGCGGGAACGGTCGCAGCGTTAGAT

AATACGACGGGTGTGCTTGGTGTTGCACCGTCTGTCTCACTGTATGCGGTGAAAGTCCTT

AATTCTAGCGGATCTGGATCTTATTCAGGAATTGTGTCTGGAATCGAATGGGCTACAACG

AATGGCATGGATGTCATCAATATGAGCCTGGGAGGCGCGAGCGGCTCTACAGCTATGAAA

CAAGCAGTCGATAATGCGTATGCGCGCGGTGTTGTGGTGGTCGCAGCTGCGGGCAATTCA

GGCTCATCTGGCAATACGAATACGATCGGCTATCCGGCTAAATATGATTCAGTCATTGCT

GTGGGCGCGGTCGATTCTAATTCTAATCGTGCTTCTTTTAGCTCAGTGGGCGCAGAACTT

GAAGTGATGGCACCGGGCGCTGGAGTGTATAGCACCTATCCGACAAATACCTATGCTACA

CTGAATGGCACGTCTATGGCTTCACCTCATGTTGCAGGCGCCGCCGCTCTTATCCTGAGC

AAACATCCTAATTTGAGCGCGAGCCAGGTTCGTAATAGACTTTCTTCAACAGCGACGTAT

TTGGGCTCTAGCTTTTATTATGGCAAAGGACTGATCAATGTCGAAGCAGCTGCACAGTAA

用GeneMorph II随机突变PCR试剂盒，以SEQ ID NO：2的基因为模版，进行随机突变，使用的引物序列如下：

BLAPR-F：GCTCTAGAATGATGAGGAAGAAATC（SEQ ID NO：11）；

BLAPR-R：CGCGGATCCTTACTGTGCAGCTGCTTCGA（SEQ ID NO：12）。

将扩增好的随机突变PCR产物用Xba I和BamH I双酶切，纯化回收后连接到pET-21a (+)载体上，转化大肠杆菌BL21-DE3，氨苄青霉素抗性LB平板筛选阳性克隆，得到pET-BLAPRx。同样方法将合成的原始基因连接到pET-21a(+) 载体上并转化大肠杆菌BL21-DE3，得到pET-BLAPR0。

将筛选的单菌落接种到96孔深孔板。每个平板接入2个表达BLAPR0的单菌落为对照。每孔装入300uL LB液体培养基(含有100μg/mL氨苄青霉素)， 37℃200rpm震荡培养4小时后，转移50uL菌液到新的96孔平板保种，在平板剩余菌液中添加200uL含有IPTG的LB-Amp培养基，使IPTG终浓度为1mM，氨苄青霉素终浓度为100μg/mL，37℃200rpm摇床培养10h诱导表达蛋白酶。

将诱导完成的菌液反复冻融进行破碎，将破碎后的细胞液离心取上清，进行热处理(75℃水浴3min)，然后检测蛋白酶的剩余活性。将剩余酶活高于对照的突变体基因进行测序。

筛选到以BLAPR0为出发模板的耐热性提高的突变体A196C (命名为BLAPR1)，氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示，其编码的核苷酸序列如 SEQ ID NO：4所示。

SEQ ID NO：3

MMRKKSFWLGMLTAFMLVFTMAFSDSASAAQPAKNVEKDYIVGFKSGVKTASVKKDIIKESGGKVDKQFRIINAAKAKLDKEALKEVKNDPDVAYVEEDHVAHALAQTVPYGIPLIKADKVQAQGFKGANVKVAVLDTGIQASHPDLNVVGGASFVAGEAYNTDGNGHGTHVAGTVAALDNTTGVLGVAPSVSLYCVKVLNSSGSGSYSGIVSGIEWATTNGMDVINMSLGGASGSTAMKQAVDNAYARGVVVVAAAGNSGSSGNTNTIGYPAKYDSVIAVGAVDSNSNRASFSSVGAELEVMAPGAGVYSTYPTNTYATLNGTSMASPHVAGAAALILSKHPNLSASQVRNRLSSTATYLGSSFYYGKGLINVEAAAQ

SEQ ID NO：4