一种家禽仿生消化的试剂盒及使用方法
阅读说明：本技术 一种家禽仿生消化的试剂盒及使用方法 (Kit for bionic digestion of poultry and use method ) 是由 王钰明 赵峰 张虎 陈开宇 杜青之 彭建伟 罗俭 于 2020-06-29 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种家禽仿生消化的试剂盒及使用方法,包括试剂A1、试剂A2、试剂B1、试剂B2和试剂B3,所述试剂A1为胃蛋白酶粉剂,所述试剂A2为胃缓冲液粉剂,所述试剂B1为小肠液消化酶粉剂,所述试剂B2为小肠液前段缓冲液粉剂,所述试剂B3为小肠液后段缓冲液粉剂；以及该试剂盒的使用方法。本发明将调配仿生消化液的试剂,先称重配比装瓶,再放入到试剂盒中,使用时直接拿取试剂盒内的试剂进行调配,无需另外再找寻试剂,且每类试剂盒对应专门的家禽,使得整个调配过程简单方便。(The invention discloses a kit for bionic digestion of poultry and a using method thereof, and the kit comprises a reagent A1, a reagent A2, a reagent B1, a reagent B2 and a reagent B3, wherein the reagent A1 is pepsin powder, the reagent A2 is gastric buffer solution powder, the reagent B1 is intestinal juice digestive enzyme powder, the reagent B2 is intestinal juice front section buffer solution powder, and the reagent B3 is intestinal juice rear section buffer solution powder; and methods of using the kit. According to the invention, the reagent for preparing the bionic digestive juice is weighed, proportioned and bottled, and then placed into the reagent kit, the reagent in the reagent kit is directly taken for preparation when in use, no additional reagent is required to be found, and each type of reagent kit corresponds to special poultry, so that the whole preparation process is simple and convenient.)
技术领域
本发明涉及仿生消化的技术领域，具体涉及一种家禽仿生消化的试剂盒及使用方法。
背景技术
在现代养殖业中，客观精确地评定饲料原料的养分生物学效价是确定动物营养需要量及优化饲料配方的主要决策依据。自20世纪60年代起，人们一直在尝试通过体外条件下模拟饲料在动物胃肠道内的消化来实现对饲料养分生物学效价的快速评定。
在体外条件下模拟饲料在动物胃肠道内的消化，需用到各种试剂来调配成仿生消化液，该仿生消化液与动物胃液、肠液的成分相同。但是现有的情况是调配仿生消化液的试剂都是分开存放，需要时得找寻试剂，以及对各种试剂进行称重配比，过程稍显复杂，保存也极为不便。因此，开发配套的试剂盒对于完善仿生消化技术评定饲料养分消化率的规程极为重要，有助于简化操作流程，提高仿生消化使用的规范性。
发明内容
本发明要解决的技术问题是：克服现有技术的不足，提供一种家禽仿生消化的试剂盒，该试剂盒内存放有不同的试剂，且每类试剂盒内的试剂含量不同，可以利用其制成不同的仿生消化液，以能够对应不同种类的家禽。
本发明解决该技术问题所采用的技术方案是：一种家禽仿生消化的试剂盒，包括试剂A1、试剂A2、试剂B1、试剂B2和试剂B3，所述试剂A1为胃蛋白酶粉剂，所述试剂A2为胃缓冲液粉剂，所述试剂B1为小肠液消化酶粉剂，所述试剂B2为小肠液前段缓冲液粉剂，所述试剂B3为小肠液后段缓冲液粉剂。
进一步，所述胃蛋白酶粉剂包括胃蛋白酶，所述胃蛋白酶的活性范围为385KU~390KU。
进一步，所述胃缓冲液粉剂包括氯化钠和氯化钾，所述氯化钠的含量为2.0g~2.3g，所述氯化钾的含量为1.4g~1.7g。
进一步，所述小肠液消化酶粉剂包括淀粉酶、胰蛋白酶和糜蛋白酶，淀粉酶的活性范围为97.0KU~98.0KU，胰蛋白酶的活性范围为11.0KU~27.0KU，糜蛋白酶的活性范围为2.0KU~10.0KU。
进一步，所述小肠液前段缓冲液粉剂包括无水磷酸氢二钠、无水磷酸二氢钠、氯化钠、氯化钾和青霉素，所述无水磷酸氢二钠的含量为9.0g~10.0g，所述无水磷酸二氢钠的含量为39.0g~41.0g，所述氯化钠的含量为11.0g~11.2g，所述氯化钾的含量为2.0g~3.3g，所述青霉素的范围为120万U~200万U。
进一步，所述小肠液后段缓冲液粉剂包括无水磷酸氢二钠、无水磷酸二氢钠、氯化钠、氯化钾和青霉素，所述无水磷酸氢二钠的含量为47.0g~49.0g，所述无水磷酸二氢钠的含量为6.0g~8.0g，所述氯化钠的含量为9.0g~11.0g，所述氯化钾的含量为2.0g~3.0g，所述青霉素的范围为120万U~200万U。
基于同样的发明创造，同时申请一种家禽仿生消化的试剂盒的使用方法，包括如下步骤：
第一步，配制胃缓冲液，取试剂A2溶解到1800mL pH 2.0的盐酸溶液中，冷却后定容至2000mL容量瓶；
第二步，配制模拟胃消化液，取试剂A1缓慢溶解到250mL pH 2.0的盐酸溶液中，搅拌直至溶解；
第三步，配制小肠前段缓冲液，取试剂B2溶解到1800mL去离子水中，冷却后定容至2000mL容量瓶；
第四步，配制模拟小肠消化液，取试剂B1溶解到22mL去离子水中，并缓慢搅拌直至溶解；
第五步，配制小肠后段缓冲液，取试剂B3溶解到1800mL去离子水中，冷却后定容至2000mL容量瓶。
进一步，第二步中，勿在加热板上加热模拟胃消化液，或配制时过热；临用前配制。
进一步，第四步中，勿在加热板上加热模拟小肠消化液，或配制时过热；临用前配制。
本发明的有益效果：
本发明将调配仿生消化液的试剂，先称重配比装瓶，再放入到试剂盒中，使用时，直接拿取试剂盒内的试剂进行调配，无需另外再找寻试剂，且每类试剂盒对应专门的家禽，使得整个调配过程简单方便。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
一种鸡仿生消化的试剂盒
1、试剂盒配比
试剂A1：胃蛋白酶粉剂：胃蛋白酶（Sigma P7000）387.5KU；
试剂A2：胃缓冲液粉剂：氯化钠2.17g，氯化钾1.57g；
试剂B1：模拟小肠液消化酶粉剂：淀粉酶（Sigma A3306）97.153KU，胰蛋白酶（Amresco0785）11.926KU，糜蛋白酶（Amresco 0164）2.737KU；
试剂B2：小肠液前段缓冲液粉剂：无水磷酸氢二钠9.35g，无水磷酸二氢钠40.09g，氯化钠11.13g，氯化钾3.09g，青霉素160万U；
试剂B3：小肠液后段缓冲液粉剂：无水磷酸氢二钠48.77g，无水磷酸二氢钠6.77g，氯化钠10.03g，氯化钾2.79g，青霉素160万U。
、试剂盒使用方法
（1）胃缓冲液（2000mL）：取试剂A2溶解到1800mL pH 2.0的盐酸溶液中，冷却后定容至2000mL容量瓶；需在41℃下标定pH；
（2）模拟胃消化液（250mL）：取试剂A1缓慢溶解到250mL pH 2.0的盐酸溶液中，搅拌直至溶解；勿在加热板上加热模拟胃消化液，或配制时过热；临用前配制；
（3）小肠前段缓冲液（2000mL）：取试剂B2溶解到1800mL去离子水中，冷却后定容至2000mL容量瓶；需用1mol/L的盐酸或1mol/L的氢氧化钠将pH校正至6.50，在41℃下标定pH；
（4）模拟小肠消化液（22mL）：取试剂B1溶解到22mL去离子水中，并缓慢搅拌直至溶解；勿在加热板上加热，或配制时过热；临用前配制；
（5）小肠后段缓冲液（2000mL）：取试剂B3溶解到1800mL去离子水中，冷却后定容至2000mL容量瓶；需用1mol/L的盐酸或1mol/L的氢氧化钠将pH校正至7.99，在41℃下标定pH。
实施例2
一种鸭仿生消化的试剂盒
1、试剂盒配比
试剂A1：胃蛋白酶粉剂：胃蛋白酶（Sigma P7000）387.5KU；
试剂A2：胃缓冲液粉剂：氯化钠2.17g，氯化钾1.57g；
试剂B1：模拟小肠液消化酶粉剂：淀粉酶（Sigma A3306）97.177KU，胰蛋白酶（Amresco0785）26.317KU，糜蛋白酶（Amresco 0164）9.440KU；
试剂B2：小肠液前段缓冲液粉剂：无水磷酸氢二钠9.71g，无水磷酸二氢钠39.78g，氯化钠11.04g，氯化钾2.44g，青霉素160万U；
试剂B3：小肠液后段缓冲液粉剂：无水磷酸氢二钠47.42g，无水磷酸二氢钠7.91g，氯化钠9.94g，氯化钾2.20g，青霉素160万U。
、试剂盒使用方法
（1）胃缓冲液（2000mL）：取试剂A2溶解到1800mL pH 2.0的盐酸溶液中，冷却后定容至2000mL容量瓶；需在42℃下标定pH；
（2）模拟胃消化液（250mL）：取试剂A1缓慢溶解到250mL pH 2.0的盐酸溶液中，搅拌直至溶解；勿在加热板上加热模拟胃消化液，或配制时过热；临用前配制；
（3）小肠前段缓冲液（2000mL）：取试剂B2溶解到1800mL去离子水中，冷却后定容至2000mL容量瓶；需用1mol/L的盐酸或1mol/L的氢氧化钠将pH校正至6.52，在42℃下标定pH；
（4）模拟小肠消化液（22mL）：取试剂B1溶解到22mL去离子水中，并缓慢搅拌直至溶解；勿在加热板上加热，或配制时过热；临用前配制；
（5）小肠后段缓冲液（2000mL）：取试剂B3溶解到1800mL去离子水中，冷却后定容至2000mL容量瓶；需用1mol/L的盐酸或1mol/L的氢氧化钠将pH校正至7.91，在42℃下标定pH。
以上仅是本发明的实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有前述各种技术特征的组合和变型，本领域的技术人员在不脱离本发明的精神和范围的前提下，对本发明的改进、变型、等同替换，或者将本发明的结构或方法用于其它领域以取得同样的效果，都属于本发明包括的保护范围。