阅读说明：本技术 一种基于能量调控原理制备超厚硬质薄膜的方法 (Method for preparing ultra-thick hard film based on energy regulation and control principle ) 是由 邱龙时 赵婧 潘晓龙 张于胜 田丰 黎栋栋 刘璐 王志杰 于 2019-09-20 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种基于能量调控原理制备超厚硬质薄膜的方法,该方法包括：一、将基片清洗后吹干得洁净基片；二、将弧靶和洁净基片装入多弧离子镀设备中,对真空室抽真空后加热；三、对洁净基片进行溅射清洗和活化得活化基片；四、在活化基片上镀制金属打底层；五、在镀制的金属打底层的表面沉积过渡层；六、通过能量调节工艺在过渡层上制备能量调节层,冷却后经退火在基片表面得到超厚硬质薄膜。本发明基于能量调控原理,制备由金属打底层、过渡层和能量调节层组成的超厚硬质薄膜,通过调节能量调节层生长过程中的能量输入,减少了内应力,避免了薄膜开裂和剥落,优化了膜层组织结构,得到厚度大于20μm的超厚硬质薄膜。(The invention discloses a method for preparing an ultra-thick hard film based on an energy regulation and control principle, which comprises the following steps: firstly, cleaning a substrate and then drying the substrate to obtain a clean substrate; secondly, putting the arc target and the clean substrate into multi-arc ion plating equipment, vacuumizing the vacuum chamber and heating; thirdly, carrying out sputtering cleaning and activation on the clean substrate to obtain an activated substrate; fourthly, plating a metal priming coat on the activated substrate; fifthly, depositing a transition layer on the surface of the plated metal priming layer; and sixthly, preparing an energy adjusting layer on the transition layer through an energy adjusting process, cooling, and annealing to obtain the ultra-thick hard film on the surface of the substrate. The invention is based on the energy regulation principle, prepares the ultra-thick hard film consisting of the metal bottom layer, the transition layer and the energy regulation layer, reduces the internal stress, avoids the cracking and the peeling of the film, optimizes the film layer structure and obtains the ultra-thick hard film with the thickness more than 20 mu m by regulating the energy input in the growth process of the energy regulation layer.)

一种基于能量调控原理制备超厚硬质薄膜的方法

技术领域

本发明属于金属表面薄膜防护技术领域，具体涉及一种基于能量调控原理制备超厚硬质薄膜的方法。

背景技术

硬质薄膜因具有优异的力学性能和良好的物化性能，广泛用于刀具、模具，以及机械零部件的表面强化，是发挥材料潜能有效途径之一。硬质薄膜在金属零部件表面的应用，不仅能大幅度提升材料的服役性能，同时可节约大量的生产成本。通常情况下，气相沉积硬质薄膜的厚度仅有数个微米，厚度的不足严重制约了其在深海、航空、核能等极端环境下的应用。近年来，随着新兴科技领域的高速发展，镀膜部件的工作环境愈发严苛，对薄膜综合性能要求不断提升，以至于传统数微米厚薄膜愈来愈难以满足实际工程应用所需。在超厚气相沉积硬质薄膜制备研究上，初期研究者们试图通过延长沉积时间以制备厚度超过数十微米的超厚硬质薄膜，但发现随着沉积时间延长，薄膜内部能量升高，致内应力逐渐累积，应力值可高达数GPa甚至数十GPa，过高的内应力使薄膜极易发生碎裂和自发剥落，最终难以制备得到超厚硬质薄膜。后来，不少研究者采用金属***层的办法制备多层硬质薄膜，通过柔性金属层和层间界面以缓释薄膜的内应力，虽取得了一定的效果，但层与层间的匹配性问题以及层间界面结合问题也凸显出来，常难以获得满意的膜层结构和力学性能。

对于单层硬质薄膜，国际上目前已开始研制超大功率和多重辅助等特殊镀膜装置和技术，用以制备厚度20μm以上的硬质薄膜，尽管已获得一些成效，但仍未形成完整的技术体系，设备采购也将耗费大量资金。超厚硬质薄膜制备难以制备其本质原因在于薄膜内部存在过高能量，从文献调研结果来看，目前对于磁控溅射、多弧离子镀等传统气相沉积方法，制备超厚硬质薄膜仍无有效解决途径，对于采用能量调控思想制备超厚硬质薄膜，目前国内外资料也鲜有报道。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术的不足，提供一种基于能量调控原理制备超厚硬质薄膜的方法。该方法基于能量调控原理，在基片上制备由金属打底层、过渡层和能量调节层组成的超厚硬质薄膜，通过调节能量调节层生长过程中的能量输入，调控能量累积方式和速率，减少了内应力，避免了高能量状态下的高应力带来的薄膜开裂和剥落问题，优化了薄膜的膜层组织结构，从而得到厚度大于20μm的超厚硬质薄膜。

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：一种基于能量调控原理制备超厚硬质薄膜的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

步骤一、将基片依次放入分析纯丙酮和分析纯乙醇中进行超声清洗，然后采用热风机吹干，得到洁净基片；

步骤二、将弧靶固定在多弧离子镀设备的靶座上，将步骤一中得到的洁净基片装入多弧离子镀设备的真空室并固定在转架台的样品架上，然后关闭炉门，依次打开机械泵和分子泵对真空室进行抽真空至真空度为1.0×10^-3Pa～5.0×10^-3Pa时，打开加热装置开关，对真空室加热至200℃～350℃；

步骤三、继续对步骤二中加热至200℃～350℃的真空室抽真空至真空度低于1.0×10^-3～5.0×10^-3Pa，然后向真空室内通入氩气并维持真空度为3.0Pa，并打开偏压电源向基片施加负偏压至800V并调节占空比为80％，对基片进行溅射清洗和活化20min，再关闭负偏压电源并调节占空比为0，得到活化基片；所述氩气的质量纯度不小于99.99％；

步骤四、对步骤三中装有活化基片的真空室进行抽真空至真空度为1.0×10^-3Pa～5.0×10^-3Pa，然后通入氩气并维持真空度为1.0Pa，打开偏压电源并调节负偏压至200V，占空比为50％，然后打开弧靶电源，通过弧靶溅射的金属粒子在活化基片上镀制金属打底层；所述弧靶的质量纯度不小于99.99％；

步骤五、继续维持真空室内的负偏压为200V，然后在10min～30min内通入氮气至流量为40sccm并同时逐步降低氩气的流量为8sccm，维持真空室的真空度为1.0Pa，打开弧靶电源，通过弧靶溅射的金属粒子与氮气反应并在步骤四中镀制的金属打底层的表面沉积过渡层；

步骤六、继续维持真空室的真空度为1.0Pa并调节占空比至80％，通过能量调节工艺在步骤五中沉积的过渡层的表面制备能量调节层，得到表面具有薄膜的基片，然后依次关闭气体阀门、弧靶电源、负偏压电源及加热装置，待真空室内的气体抽尽后关闭分子泵和机械泵，将表面具有薄膜的基片冷却至室温后取出进行退火处理，在基片表面得到超厚硬质薄膜；所述超厚硬质薄膜的厚度大于20μm。

本发明采用目前工业化生产应用最为普遍的多弧离子镀设备，在基片上制备由金属打底层、过渡层和能量调节层组成的超厚硬质薄膜，通过金属打底层确保超厚硬质薄膜与基体间具有良好的结合性能，通过过渡层在基体与超厚硬质薄膜之间形成良好的成分过渡，避免因成分突变产生较大的失配应力导致薄膜剥落，同时为能量调节层提供力学性能支撑，采用能量调节工艺制备能量调节层，通过调节能量调节层生长过程中的能量输入，调控能量累积方式和速率，减少了内应力，避免了高能量状态下的高应力带来的薄膜开裂和剥落问题，优化了薄膜的膜层组织结构，提高了薄膜的力学性能，从而得到质量优异且厚度大于20μm的超厚硬质薄膜。

上述的一种基于能量调控原理制备超厚硬质薄膜的方法，其特征在于，步骤一中所述基片为钢基片或Si基片。采用上述目前工业生产和科学研究的常用基片，使本发明方法具有良好的适用性。

上述的一种基于能量调控原理制备超厚硬质薄膜的方法，其特征在于，步骤四中所述金属打底层的厚度为200nm～400nm。该厚度的金属打底层既可确保超厚硬质薄膜与基体间具有良好的结合性能，又可避免金属层过厚造成超厚硬质薄膜硬度值降低，同时缩短了超厚硬质薄膜沉积周期。

上述的一种基于能量调控原理制备超厚硬质薄膜的方法，其特征在于，步骤五中所述过渡层的厚度为300nm～600nm。该厚度的过渡层形成了良好的成分过渡，很好地避免了基体至超厚硬质薄膜成分突变产生较大的失配应力，导致超厚硬质薄膜的剥落，此外，该过渡层可为后续能量调节层提供良好的力学性能支撑。

上述的一种基于能量调控原理制备超厚硬质薄膜的方法，其特征在于，步骤六中所述能量调节工艺为调节负偏压和/或工作气压，所述调节的方式为交替调节或渐进调节。负偏压大小与能量值高低成正比，工作气压大小与能量值高低成反比，工作气压即真空室的真空度，两者的大小直接决定了薄膜生长时输入能量的高低。通过单独调节负偏压、工作气压，或是协同调节负偏压和工作气压使能量高-低交替变化，或是渐进升高、渐进降低来改变能量调节层生长过程中输入能量的累积方式和累积速率，从而更好地缓释超厚硬质薄膜内部能量，避免能量过高导致超厚硬质薄膜的开裂和剥落，同时优化膜层质量，有利于得到厚度更大的硬质薄膜。

上述的方法，其特征在于，所述渐进调节为渐进升高。优选采用渐进升高能量调节层生长时的能量输入，逐步改变能量调节层生长时的累积方式和速率，得到结构均匀且表层细密的能量调节层，进一步缓释了超厚硬质薄膜内部能量，提高了超厚硬质薄膜的力学性能。

上述的一种基于能量调控原理制备超厚硬质薄膜的方法，其特征在于，步骤六中所述能量调节层的成分为TiN、TiAlN或CrTiAlN。采用上述目前工业领域应用最为广泛的材质，进一步提高了本发明的实用性。

上述的一种基于能量调控原理制备超厚硬质薄膜的方法，其特征在于，步骤六中所述退火处理的温度为300℃～400℃，时间为1h～3h。该退火条件可避免发生基片软化，同时缓释应力，减少薄膜内部能量存储，使超厚硬质薄膜处于稳定的低能量状态。

本发明与现有技术相比具有以下优点：

1、本发明基于能量调控原理，在基片上制备由金属打底层、过渡层和能量调节层组成的超厚硬质薄膜，通过调节能量调节层生长过程中的能量输入，调控能量累积方式和速率，减少了内应力，避免了高能量状态下的高应力带来的薄膜开裂和剥落问题，优化了薄膜的膜层组织结构，提高了薄膜的力学性能，从而得到质量优异且厚度大于20μm的超厚硬质薄膜。

2、本发明的方法在目前工业化生产应用最为普遍的多弧离子镀设备中即可实现，无需进行设备改造，具有较高的经济价值，适宜推广应用。

3、本发明操作过程简单，能量调节工艺的调节方式多样，调节参量明确，同时实现对薄膜组织结构和内应力的调控和优化，获得组织和性能均优异的超厚硬质薄膜。

4、本发明制备的超厚薄膜组织结构细小、致密，不存在明显孔洞和缺陷，膜层质量佳。

5、本发明适用于多种气相沉积硬质薄膜体系，具有良好的普适性。

下面通过附图和实施例对本发明的技术方案作进一步的详细描述。

附图说明

图1是本发明实施例1在高速钢表面得到的超厚TiN薄膜的截面电镜图。

图2是本发明对比例1在高速钢表面得到的TiN薄膜的截面电镜分析图。

图3是本发明对比例2在高速钢表面得到的TiN薄膜的截面电镜分析图。

图4是本发明实施例2在Si基片表面得到的超厚TiN薄膜的截面电镜图。

图5是本发明实施例3在高速钢表面得到的超厚TiN薄膜的截面电镜图。

图6是本发明实施例4在高速钢表面得到的超厚TiAlN薄膜的截面电镜图。

图7是本发明实施例5在高速钢表面得到的超厚TiAlN薄膜的截面电镜图。

图8是本发明实施例6在高速钢表面得到的超厚CrTiAlN薄膜的截面电镜图。

具体实施方式

实施例1

本实施例的方法包括以下步骤：

步骤一、将高速钢基片依次放入分析纯丙酮和分析纯乙醇中进行超声清洗20min，然后采用热风机吹干，得到洁净高速钢基片；

步骤二、将Ti弧靶固定在多弧离子镀设备的靶座上，将步骤一中得到的洁净高速钢基片装入多弧离子镀设备的真空室并固定在转架台的样品架上，然后关闭真空室炉门，依次打开机械泵和分子泵对真空室进行抽真空至真空度为5.0×10^-3Pa时，打开加热装置开关，对真空室加热至300℃；

步骤三、继续对步骤二中加热至300℃的真空室抽真空至真空度低于5.0×10^-3Pa，然后向真空室内通入氩气并维持真空度为3.0Pa，并打开偏压电源向洁净高速钢基片施加负偏压至800V并调节占空比为80％，对洁净高速钢基片进行溅射清洗和活化20min，再关闭负偏压电源并调节占空比为0，得到活化高速钢基片；所述氩气的质量纯度为99.99％；

步骤四、对步骤三中装有活化高速钢基片的真空室进行抽真空至真空度为5.0×10^-3Pa，然后通入氩气并维持真空度为1.0Pa，打开偏压电源并调节负偏压至200V，占空比为50％，然后打开弧靶电源，通过Ti弧靶溅射出的Ti粒子在活化高速钢基片上镀制Ti打底层；所述Ti弧靶的质量纯度为99.99％，镀制Ti打底层的时间为5min，Ti打底层的厚度为200nm；

步骤五、继续维持真空室内的负偏压为200V，然后在20min内通入氮气至流量为40sccm并同时逐步降低氩气的流量为8sccm，维持真空室的真空度为1.0Pa，打开弧靶电源，通过Ti弧靶溅射的Ti粒子与氮气反应并在步骤四中镀制的Ti打底层的表面沉积Ti-N过渡层；所述述Ti-N过渡层的厚度为500nm；

步骤六、继续维持真空室的真空度为1.0Pa并调节占空比至80％，采用Ti弧靶，通过能量调节工艺在步骤五中沉积的过渡层的表面制备能量调节层，得到表面具有薄膜的高速钢基片，然后依次关闭气体阀门、弧靶电源、负偏压电源及加热装置，待真空室内的气体抽尽后关闭分子泵和机械泵，将表面具有薄膜的高速钢基片冷却至室温后取出，在温度为350℃的条件下进行退火处理1h，在高速钢基片表面得到超厚TiN薄膜；所述能量调节工艺通过负偏压高低交替调节的方式改变能量调节层生长过程中的能量输入，其具体过程为：首先将负偏压降低至50V，减少能量输入以降低薄膜内应力，镀制TiN薄膜，镀制时间1.5h，然后再将负偏压升高至100V，增加薄膜生长时的能量输入以优化膜层结构，使其细小致密化，镀制时间1.5h，上述交替调节过程重复三次。

图1是本发明实施例1在高速钢表面得到的超厚TiN薄膜的截面电镜图，从图1可以看出，本实施例制备的超厚TiN薄膜的厚度为22.5μm，且膜层组织结构致密。

对比例1

本实施例的方法包括以下步骤：

步骤一、将高速钢基片依次放入分析纯丙酮和分析纯乙醇中分别进行超声清洗20min，然后采用热风机吹干，得到洁净高速钢基片；

步骤二、将Ti弧靶固定在多弧离子镀设备的靶座上，将步骤一中得到的洁净高速钢基片装入多弧离子镀设备的真空室并固定在转架台的样品架上，然后关闭真空室炉门，依次打开机械泵和分子泵对真空室进行抽真空至真空度为5.0×10^-3Pa时，打开加热装置开关，对真空室加热至300℃；

步骤三、继续对步骤二中加热至300℃的真空室抽真空至真空度低于5.0×10^-3Pa，然后向真空室内通入氩气并维持真空度为3.0Pa，并打开偏压电源向洁净高速钢基片施加负偏压至800V并调节占空比为80％，对洁净高速钢基片进行溅射清洗和活化20min，再关闭负偏压电源并调节占空比为0，得到活化高速钢基片；所述氩气的质量纯度为99.99％；

步骤四、对步骤三中装有活化高速钢基片的真空室进行抽真空至真空度为5.0×10^-3Pa，然后通入氩气并维持真空度为1.0Pa，打开偏压电源并调节负偏压至200V，占空比为50％，然后打开弧靶电源，通过Ti弧靶溅射出的Ti粒子在活化高速钢基片上镀制Ti打底层；所述Ti弧靶的质量纯度为99.99％，镀制Ti打底层的时间为5min，Ti打底层的厚度为200nm；

步骤五、继续维持真空室内的负偏压为200V，然后在20min内通入氮气至流量为40sccm并同时逐步降低氩气的流量为8sccm，维持真空室的真空度为1.0Pa，打开弧靶电源，通过Ti弧靶溅射的Ti粒子与氮气反应并在步骤四中镀制的Ti打底层的表面沉积Ti-N过渡层；所述述Ti-N过渡层的厚度为500nm；

步骤六、继续维持真空室的真空度为1.0Pa并调节占空比至80％，将负偏压降低至100V后保持不变，在步骤五中沉积的过渡层的表面镀制TiN薄膜层，得到表面具有薄膜的高速钢基片，然后依次关闭气体阀门、弧靶电源、负偏压电源及加热装置，待真空室内的气体抽尽后关闭分子泵和机械泵，将表面具有薄膜的高速钢基片冷却至室温后取出，在高速钢基片表面得到超厚TiN薄膜；所述镀制TiN薄膜层的4h时，TiN薄膜层出现自发性剥落。

图2是本对比例在高速钢表面得到的TiN薄膜的截面电镜分析图，从图2可以看出，本对比例制备的TiN薄膜的部分区域已经剥落，残存的TiN薄膜的厚度为15μm。

对比例2

本对比例与对比例1的不同之处在于：步骤六中将负偏压升高至200V后保持不变；所述镀制TiN薄膜层的1.5h时，TiN薄膜层出现自发性剥落。

图3是本对比例在高速钢表面得到的TiN薄膜的截面电镜分析图，从图2可以看出，本对比例制备的TiN薄膜的部分区域已经剥落，残存的TiN薄膜的厚度为6μm。

将实施例1、对比例1和对比例2进行比较可知，实施例1制备的超厚TiN薄膜的厚度较大，且膜层质量较好，对比例1和对比例2制备的TiN薄膜层的镀制过程中已经发生自发性剥落，且膜层表面粗糙，说明本发明采用能量调控方式可得到超厚硬质薄膜，且膜层质量佳。

实施例2

本实施例与实施例1的不同之处在于：采用的基片为Si基片。

图4是本实施例在Si基片表面得到的超厚TiN薄膜的截面电镜图，从图4可以看出，本实施例制备的超厚TiN薄膜的厚度为22.5μm，且膜层组织结构致密。

实施例3

步骤一、将高速钢基片依次放入分析纯丙酮和分析纯乙醇中进行超声清洗20min，然后采用热风机吹干，得到洁净高速钢基片；

步骤二、将Ti弧靶固定在多弧离子镀设备的靶座上，将步骤一中得到的洁净高速钢基片装入多弧离子镀设备的真空室并固定在转架台的样品架上，然后关闭真空室炉门，依次打开机械泵和分子泵对真空室进行抽真空至真空度为3.0×10^-3Pa时，打开加热装置开关，对真空室加热至350℃；

步骤三、继续对步骤二中加热至350℃的真空室抽真空至真空度低于3.0×10^-3Pa，然后向真空室内通入氩气并维持真空度为3.0Pa，并打开偏压电源向洁净高速钢基片施加负偏压至800V并调节占空比为80％，对洁净高速钢基片进行溅射清洗和活化20min，再关闭负偏压电源并调节占空比为0，得到活化高速钢基片；所述氩气的质量纯度为99.999％；

步骤四、对步骤三中装有活化高速钢基片的真空室进行抽真空至真空度为3.0×10^-3Pa，然后通入氩气并维持真空度为1.0Pa，打开偏压电源并调节负偏压至200V，占空比为50％，然后打开弧靶电源，通过Ti弧靶溅射出的Ti粒子在活化高速钢基片上镀制Ti打底层；所述Ti弧靶的质量纯度为99.999％，镀制Ti打底层的时间为10min，Ti打底层的厚度为400nm；

步骤五、继续维持真空室内的负偏压为200V，然后在10min内通入氮气至流量为40sccm并同时逐步降低氩气的流量为8sccm，维持真空室的真空度为1.0Pa，打开弧靶电源，通过Ti弧靶溅射的Ti粒子与氮气反应并在步骤四中镀制的Ti打底层的表面沉积Ti-N过渡层；所述述Ti-N过渡层的厚度为300nm；

步骤六、继续维持真空室的真空度为1.0Pa并调节占空比至80％，采用Ti弧靶，通过能量调节工艺在步骤五中沉积的过渡层的表面制备能量调节层，得到表面具有薄膜的高速钢基片，然后依次关闭气体阀门、弧靶电源、负偏压电源及加热装置，待真空室内的气体抽尽后关闭分子泵和机械泵，将表面具有薄膜的高速钢基片冷却至室温后取出，在温度为400℃的条件下进行退火处理2h，在高速钢基片表面得到超厚TiN薄膜；所述能量调节工艺通过渐进升高负偏压的方式改变薄膜生长过程中的能量输入，其具体过程为：首先将负偏压降低至50V，减少能量输入以降低薄膜内应力，镀制TiN薄膜，镀制时间2h，然后再将负偏压升高至100V，增加薄膜生长时的能量输入以优化膜层结构，使其细小致密化，镀制时间2h，将负偏压再升高至150V，镀制TiN薄膜2h；最后将负偏压再升高至200V，镀制TiN薄膜2h。

图5是本实施例在高速钢表面得到的超厚TiN薄膜的截面电镜图，从图5可以看出，本实施例制备的超厚TiN薄膜的厚度为22.5μm，且膜层组织结构致密。

实施例4

本实施例的方法包括以下步骤：

步骤一、将高速钢基片依次放入分析纯丙酮和分析纯乙醇中进行超声清洗20min，然后采用热风机吹干，得到洁净高速钢基片；

步骤二、将TiAl弧靶固定在多弧离子镀设备的靶座上，将步骤一中得到的洁净高速钢基片装入多弧离子镀设备的真空室并固定在转架台的样品架上，然后关闭真空室炉门，依次打开机械泵和分子泵对真空室进行抽真空至真空度为1.0×10^-3Pa时，打开加热装置开关，对真空室加热至250℃；

步骤三、继续对步骤二中加热至250℃的真空室抽真空至真空度低于1.0×10^-3Pa，然后向真空室内通入氩气并维持真空度为3.0Pa，并打开偏压电源向洁净高速钢基片施加负偏压至800V并调节占空比为80％，对洁净高速钢基片进行溅射清洗和活化20min，再关闭负偏压电源并调节占空比为0，得到活化高速钢基片；所述氩气的质量纯度为99.99％；

步骤四、对步骤三中装有活化高速钢基片的真空室进行抽真空至真空度为1.0×10^-3Pa，然后通入氩气并维持真空度为1.0Pa，打开偏压电源并调节负偏压至200V，占空比为50％，然后打开弧靶电源，通过TiAl弧靶溅射出的TiAl粒子在活化高速钢基片上镀制TiAl打底层；所述TiAl弧靶的质量纯度为99.99％，镀制TiAl打底层的时间为5min，TiAl打底层的厚度为300nm；

步骤五、继续维持真空室内的负偏压为200V，然后在20min内通入氮气至流量为40sccm并同时逐步降低氩气的流量为8sccm，维持真空室的真空度为1.0Pa，打开弧靶电源，通过TiAl弧靶溅射的TiAl粒子与氮气反应并在步骤四中镀制的TiAl打底层的表面沉积TiAl-N过渡层；所述述TiAl-N过渡层的厚度为400nm；

步骤六、继续维持真空室的真空度为1.0Pa并调节占空比至80％，采用TiAl弧靶，通过能量调节工艺在步骤五中沉积的过渡层的表面制备能量调节层，得到表面具有薄膜的高速钢基片，然后依次关闭气体阀门、弧靶电源、负偏压电源及加热装置，待真空室内的气体抽尽后关闭分子泵和机械泵，将表面具有薄膜的高速钢基片冷却至室温后取出，在温度为300℃的条件下进行退火处理2h，在高速钢基片表面得到超厚TiAlN薄膜；所述能量调节工艺通过工作气压渐进调节的方式改变薄膜生长过程中的能量输入，其具体过程为：首先将工作气压升高至6.0Pa镀制TiAlN薄膜，减少能量输入以降低薄膜内应力，镀制时间2.5h，再将工作气压降低至3.0Pa，镀制TiAlN薄膜1h，最后将工作气压降低至1.0Pa，镀制TiAlN薄膜1h，上述交替调节过程重复四次。

图6是本实施例在高速钢表面得到的超厚TiAlN薄膜的截面电镜图，从图6可以看出，本实施例制备的超厚TiAlN薄膜的厚度为25.6μm，且膜层组织结构致密。

实施例5

本实施例的方法包括以下步骤：

步骤一、将高速钢基片依次放入分析纯丙酮和分析纯乙醇中进行超声清洗20min，然后采用热风机吹干，得到洁净高速钢基片；

步骤二、将TiAl弧靶固定在多弧离子镀设备的靶座上，将步骤一中得到的洁净高速钢基片装入多弧离子镀设备的真空室并固定在转架台的样品架上，然后关闭真空室炉门，依次打开机械泵和分子泵对真空室进行抽真空至真空度为5.0×10^-3Pa时，打开加热装置开关，对真空室加热至300℃；

步骤三、继续对步骤二中加热至300℃的真空室抽真空至真空度低于5.0×10^-3Pa，然后向真空室内通入氩气并维持真空度为3.0Pa，并打开偏压电源向洁净高速钢基片施加负偏压至800V并调节占空比为80％，对洁净高速钢基片进行溅射清洗和活化20min，再关闭负偏压电源并调节占空比为0，得到活化高速钢基片；所述氩气的质量纯度为99.99％；

步骤四、对步骤三中装有活化高速钢基片的真空室进行抽真空至真空度为5.0×10^-3Pa，然后通入氩气并维持真空度为1.0Pa，打开偏压电源并调节负偏压至200V，占空比为50％，然后打开弧靶电源，通过TiAl弧靶溅射出的TiAl粒子在活化高速钢基片上镀制TiAl打底层；所述TiAl弧靶的质量纯度为99.99％，镀制TiAl打底层的时间为5min，TiAl打底层的厚度为300nm；

步骤五、继续维持真空室内的负偏压为200V，然后在10min内通入氮气至流量为40sccm并同时逐步降低氩气的流量为8sccm，维持真空室的真空度为1.0Pa，打开弧靶电源，通过TiAl弧靶溅射的TiAl粒子与氮气反应并在步骤四中镀制的TiAl打底层的表面沉积TiAl-N过渡层；所述述TiAl-N过渡层的厚度为300nm；

步骤六、继续维持真空室的真空度为1.0Pa并调节占空比至80％，采用TiAl弧靶，通过能量调节工艺在步骤五中沉积的过渡层的表面制备能量调节层，得到表面具有薄膜的高速钢基片，然后依次关闭气体阀门、弧靶电源、负偏压电源及加热装置，待真空室内的气体抽尽后关闭分子泵和机械泵，将表面具有薄膜的高速钢基片冷却至室温后取出，在温度为350℃的条件下进行退火处理1.5h，在高速钢基片表面得到超厚TiAlN薄膜；所述能量调节工艺通过工作气压渐进调节的方式改变薄膜生长过程中的能量输入，其具体过程为：首先将工作气压升高至3.0Pa镀制TiAlN薄膜，减少能量输入以降低薄膜内应力，镀制时间1h，再将工作气压降低至1.0Pa，镀制TiAlN薄膜1h，上述交替调节过程重复四次。

图7是本实施例在高速钢表面得到的超厚TiAlN薄膜的截面电镜图，从图7可以看出，本实施例制备的超厚TiAlN薄膜的厚度为25.2μm，且膜层组织结构致密。

实施例6

本实施例的方法包括以下步骤：

步骤一、将高速钢基片依次放入分析纯丙酮和分析纯乙醇中进行超声清洗20min，然后采用热风机吹干，得到洁净高速钢基片；

步骤二、将TiAl弧靶和Cr弧靶固定在多弧离子镀设备的靶座上，将步骤一中得到的洁净高速钢基片装入多弧离子镀设备的真空室并固定在转架台的样品架上，然后关闭真空室炉门，依次打开机械泵和分子泵对真空室进行抽真空至真空度为5.0×10^-3Pa时，打开加热装置开关，对真空室加热至200℃；

步骤三、继续对步骤二中加热至200℃的真空室抽真空至真空度低于5.0×10^-3Pa，然后向真空室内通入氩气并维持真空度为3.0Pa，并打开偏压电源向洁净高速钢基片施加负偏压至800V并调节占空比为80％，对洁净高速钢基片进行溅射清洗和活化20min，再关闭负偏压电源并调节占空比为0，得到活化高速钢基片；所述氩气的质量纯度为99.99％；

步骤四、对步骤三中装有活化高速钢基片的真空室进行抽真空至真空度为5.0×10^-3Pa，然后通入氩气并维持真空度为1.0Pa，打开偏压电源并调节负偏压至200V，占空比为50％，然后打开弧靶电源，通过Cr弧靶溅射出的Cr粒子在活化高速钢基片上镀制Cr打底层；所述Cr弧靶的质量纯度为99.99％，镀制Cr打底层的时间为5min，Cr打底层的厚度为300nm；

步骤五、继续维持真空室内的负偏压为200V，然后在30min内通入氮气至流量为40sccm并同时逐步降低氩气的流量为8sccm，维持真空室的真空度为1.0Pa，打开弧靶电源，通过Cr弧靶溅射的Cr粒子与氮气反应并在步骤四中镀制的Cr打底层的表面沉积Cr-N过渡层；所述述Cr-N过渡层的厚度为600nm；

步骤六、继续维持真空室的真空度为1.0Pa并调节占空比至80％，采用TiAl弧靶和Cr弧靶，通过能量调节工艺在步骤五中沉积的Cr-N过渡层的表面制备能量调节层，得到表面具有薄膜的高速钢基片，然后依次关闭气体阀门、弧靶电源、负偏压电源及加热装置，待真空室内的气体抽尽后关闭分子泵和机械泵，将表面具有薄膜的高速钢基片冷却至室温后取出，在温度为300℃的条件下进行退火处理3h，在高速钢基片表面得到超厚CrTiAlN薄膜；所述能量调节工艺通过负偏压和工作气压渐进调节的方式改变薄膜生长过程中的能量输入，其具体过程为：首先将负偏压降低至200V，工作气压升高至6.0Pa，镀制CrTiAlN薄膜2.5h，再将负偏压降低至100V，工作气压降低至3.0Pa，镀制CrTiAlN薄膜2.5h，最后将负偏压降低至50V，工作气压降低至1.0Pa，镀制CrTiAlN薄膜2.5h。

图8是本实施例在高速钢表面得到的超厚CrTiAlN薄膜的截面电镜图，从图8可以看出，本实施例制备的超厚CrTiAlN薄膜的厚度为34..5μm，且膜层组织结构致密。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例，并非对本发明作任何限制。凡是根据发明技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、变更以及等效变化，均仍属于本发明技术方案的保护范围内。